methyl 4'-[(1,3-dioxo-1,3-diydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylate | 147225-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'-[(1,3-dioxo-1,3-diydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: N-[4-(2-Carbomethoxyphenyl)benzyl]phthalimide；methyl 2-[4-[(1,3-dioxoisoindol-2-yl)methyl]phenyl]benzoate
• CAS: 147225-65-8
• 化学式: C₂₃H₁₇NO₄
• 分子量: 371.392
• InChiKey: AIMQUOIXVMVMLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'-[(1,3-dioxo-1,3-diydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylate 在 氢溴酸 、 一水合肼 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 methyl 4'-{[(pyrrolidine-2-ylcarbonyl)amino]methyl}biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺：结构变化的研究

  摘要：

  我们最近报道了一系列 1-酰基-N-（联苯-4-基甲基）吡咯烷-2-甲酰胺作为 AT1 受体配体。该系列中最有效的化合物，1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺，对受体表现出有趣的亲和力. 为了研究结构变化对亲和力的影响，已经进行了属于该系列的其他化合物的合成。在稳定表达人 AT1 受体的 CHO-hAT1 细胞上对新合成的化合物进行的生物测试证实了我们之前的假设，即在这个系列中，酰基链的长度、酰胺基团的取代和酸性物质的性质其中一个对受体相互作用至关重要，分别是戊酸链、二级酰胺功能和四唑部分，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000296
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基联苯-2-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 methyl 4'-[(1,3-dioxo-1,3-diydro-2H-isoindol-2-yl)methyl]-1,1'-biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺：结构变化的研究

  摘要：

  我们最近报道了一系列 1-酰基-N-（联苯-4-基甲基）吡咯烷-2-甲酰胺作为 AT1 受体配体。该系列中最有效的化合物，1-戊酰基-N-{[2'-(1H-四唑-5-基)联苯-4-基]甲基}-吡咯烷-2-甲酰胺，对受体表现出有趣的亲和力. 为了研究结构变化对亲和力的影响，已经进行了属于该系列的其他化合物的合成。在稳定表达人 AT1 受体的 CHO-hAT1 细胞上对新合成的化合物进行的生物测试证实了我们之前的假设，即在这个系列中，酰基链的长度、酰胺基团的取代和酸性物质的性质其中一个对受体相互作用至关重要，分别是戊酸链、二级酰胺功能和四唑部分，

  DOI：

  10.1002/ardp.201000296

文献信息

• Substituted n-biphenylyl lactams
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05182288A1

  公开（公告）日：1993-01-26

  This invention relates to novel N-biphenylyl lactam compounds having a substituted methylidene or methyl moiety adjacent to the lactam nitrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are angiotensin II receptor antagonists, and are useful in treating hypertension (lowering high blood pressure), congestive heart failure, elevated ocular pressure, cerebral stroke, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction or diabetic nephropathy. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, a method of treating a physiological condition in a mammal that is mediated by angiotensin II which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound of the invention, and novel processes for preparing the compounds of the invention.

  这项发明涉及一种新颖的N-联苯基乳酰胺化合物，其在乳酰胺氮原子旁具有取代甲基亚甲基或甲基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，可用于治疗高血压（降低高血压）、充血性心力衰竭、眼压升高、脑卒中、心绞痛、心脏功能不全、心肌梗死或糖尿病肾病。该发明还涉及一种包括该发明化合物的药物组合物，一种治疗哺乳动物中由血管紧张素Ⅱ介导的生理状况的方法，包括向哺乳动物施用该发明化合物的有效量，以及制备该发明化合物的新方法。
• Substituted N-biphenylyl lactams
  申请人：Ortho Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05246940A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  This invention relates to novel N-biphenylyl lactam compounds having a substituted methylidene or methyl moiety adjacent to the lactam nitrogen, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are angiotensin II receptor antagonists, and are useful in treating hypertension (lowering high blood pressure), congestive heart failure, elevated ocular pressure, cerebral stroke, angina, cardiac insufficiency, myocardial infarction or diabetic nephropathy. The invention also relates to a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention, a method of treating a physiological condition in a mammal that is mediated by angiotensin II which comprises administering to the mammal an effective amount of a compound of the invention, and novel processes for preparing the compounds of the invention.

  本发明涉及一种新型的N-双苯基乳酰胺化合物，其在乳酰胺氮原子邻近具有取代甲基亚甲基或甲基基团，以及其药学上可接受的盐。这些化合物是血管紧张素II受体拮抗剂，可用于治疗高血压（降低高血压）、充血性心力衰竭、眼压升高、脑卒中、心绞痛、心脏功能不全、心肌梗死或糖尿病肾病。本发明还涉及一种包括本发明的化合物的药物组合物，以及一种治疗哺乳动物由血管紧张素II介导的生理状况的方法，该方法包括向哺乳动物施用本发明的化合物的有效量，以及制备本发明化合物的新方法。
• US5182288A
  申请人：——

  公开号：US5182288A

  公开（公告）日：1993-01-26
• US5246940A
  申请人：——

  公开号：US5246940A

  公开（公告）日：1993-09-21