tert-butyl 4'-(azidomethyl)biphenyl-2-carboxylate | 139476-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4'-(azidomethyl)biphenyl-2-carboxylate
• 英文别名: 4'-(Azidomethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester；t-Butyl 4'-azidomethyl-biphenyl-2-carboxylate；tert-butyl 2-[4-(azidomethyl)phenyl]benzoate
• CAS: 139476-12-3
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O₂
• 分子量: 309.368
• InChiKey: UVPWHQSBIQZJLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4'-(azidomethyl)biphenyl-2-carboxylate 在 水 、 三苯基膦 作用下， 生成 4'-(Aminomethyl)[1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid,1,1-dimethylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  咪唑啉酮的新系列：高特异性和有效的非肽AT1血管紧张素II受体拮抗剂。

  摘要：

  从新型非肽AT1受体拮抗剂DuP 753（氯沙坦）的结构出发，设计了一系列新的有效拮抗剂。在这些化合物中，中央咪唑核被二氢咪唑-4-酮结构取代。活性最高的化合物在5位有一个螺环戊烷或一个螺环己烷环。与咪唑系列一样，最好的取代基是1位的线性丁基链和1位的[2'-（（四唑-5-基）联苯基]甲基] 3.通过化合物竞争性抑制[125I] AII与AT1亚型受体结合并拮抗AII诱导的兔主动脉环收缩的能力来评估拮抗活性。活性最高的化合物的IC50值在纳摩尔范围内。在清醒的老鼠中 当口服时，化合物4和21拮抗AII升压反应。化合物21（SR 47436）最活泼；最近显示它在静脉和口服中对食蟹猴也具有活性。该分子目前正在接受治疗高血压的临床试验。

  DOI：

  10.1021/jm00074a018
• 作为产物：
  描述：

  4'-甲基联苯-2-羧酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 硫酸 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 tert-butyl 4'-(azidomethyl)biphenyl-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure-activity relationships of nonpeptide, potent triazolone-based angiotensin II receptor antagonists

  摘要：

  2,5-Dibutyl-2,4-dihydro-4-[[2-(1H-tetrazol-5-yl)[1,1'-biphenyl]-4'-yl]methyl] -3H-1,2,4-triazol-3-one, SC-51316, was synthesized as a potent and orally active angiotensin II (AII) receptor antagonist with a long duration of action. To explore the lipophilic pocket in the AII receptor interacting with the substituent at the 2-position of triazolone-based antagonists, a series of compounds were prepared and evaluated for receptor binding affinity and antagonism of AII-contracted rabbit aortic rings. It has been found that the pocket is very spacious and can accommodate different sizes of lipophilic groups and various functionalities. Acidic groups generally result in a slight decrease in binding affinity. Branched chains are unfavorable. The freedom of rotation around C2-C3 in the flexible side chain is crucial for good binding. The 2-phenylethyl-substituted triazolone analogue exhibits the highest in vitro potency among all compounds that have been synthesized.

  DOI：

  10.1021/jm00067a015

文献信息

• Angiotensin II receptor antagonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05250548A1

  公开（公告）日：1993-10-05

  Compounds are disclosed having the formula: ##STR1## The compounds of the invention are angiotensin II receptor antagonists.

  揭示了具有以下公式的化合物：##STR1## 该发明的化合物是血管紧张素II受体拮抗剂。
• A new series of imidazolones: highly specific and potent nonpeptide AT1 angiotensin II receptor antagonists
  作者：Claude A. Bernhart、Pierre M. Perreaut、Bernard P. Ferrari、Yvette A. Muneaux、Jean Louis A. Assens、Jacques Clement、Frederique Haudricourt、Claude F. Muneaux、Joelle E. Taillades、Marie-Aimee Vignal、Jean Gougat、Pierre R. Guiraudou、Colette A. Lacour、Alain Roccon、Catherine F. Cazaubon、Jean-Claude Breliere、Gerard Le Fur、Dino Nisato

  DOI：10.1021/jm00074a018

  日期：1993.10.1

  Starting from the structure of the novel nonpeptide AT1 receptor antagonist DuP 753 (losartan), a new series of potent antagonists was designed. In these compounds the central imidazole nucleus was replaced by the dihydroimidazol-4-one structure. The most active compounds had a spirocyclopentane or a spirocyclohexane ring in position 5. Like the imidazole series, the best substituents were the linear

  从新型非肽AT1受体拮抗剂DuP 753（氯沙坦）的结构出发，设计了一系列新的有效拮抗剂。在这些化合物中，中央咪唑核被二氢咪唑-4-酮结构取代。活性最高的化合物在5位有一个螺环戊烷或一个螺环己烷环。与咪唑系列一样，最好的取代基是1位的线性丁基链和1位的[2'-（（四唑-5-基）联苯基]甲基] 3.通过化合物竞争性抑制[125I] AII与AT1亚型受体结合并拮抗AII诱导的兔主动脉环收缩的能力来评估拮抗活性。活性最高的化合物的IC50值在纳摩尔范围内。在清醒的老鼠中 当口服时，化合物4和21拮抗AII升压反应。化合物21（SR 47436）最活泼；最近显示它在静脉和口服中对食蟹猴也具有活性。该分子目前正在接受治疗高血压的临床试验。
• Synthesis and Anti-Proliferative Activity of New Biphenyle-Benzylidenethiazolidine- 2,4-dione Bis-Adducts Containing Various Heterocyclic Cores
  作者：Maxime Meyer、Sandra Kuntz、Isabelle Grillier-Vuissoz、Helene Martin、Lysiane Richert、Stephane Flament、Yves Chapleur、Michel Boisbrun

  DOI：10.2174/15701808113106660080

  日期：2014.2

  In the course of our ongoing program dedicated to the synthesis of anti-proliferative compounds, we prepared new troglitazone derivatives bearing a biphenyle moiety. The chromane heterocycle was further replaced by imidazole and triazole derivatives. Many compounds exhibited fair to high activity towards various cancer cell lines. Among them, compound 17b reduced cell viability leading to only 22-34% viable cells in four cancer cell lines at 10 µM, but unfortunately also led to a low (13%) cell viability of non-malignant primary cultured human hepatocytes at 200 µM. Interestingly, compound 11b also reduced cell viability in colon and liver cancer cell lines (29% and 24% cell viability respectively at 10 µM), but maintained a high cell viability of non-malignant hepatocytes (reaching 71% cell viability at 200 µM), thus exhibiting a huge selectivity.

  在我们正在进行的抗增殖化合物合成项目中，我们制备了带有联苯分子的新曲格列酮衍生物。铬烷杂环进一步被咪唑和三唑衍生物取代。许多化合物对各种癌细胞株都表现出了相当高的活性。其中，化合物 17b 可降低细胞存活率，在 10 µM 的浓度下，四种癌细胞株的存活率仅为 22-34%，但不幸的是，在 200 µM 的浓度下，非恶性原代培养人肝细胞的存活率也很低（13%）。有趣的是，化合物 11b 还降低了结肠癌和肝癌细胞系的细胞存活率（10 µM 时分别为 29% 和 24%），但却保持了非恶性肝细胞的高细胞存活率（200 µM 时达到 71%），因此表现出巨大的选择性。
• N-substituted-1, 2, 4-triazolone compounds for treatment of cardiovascular disorders
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20010020100A1

  公开（公告）日：2001-09-06

  A class of N-substituted-1,2,4-triazolone compounds is described for use in treatment of cardiovascular disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of the formula 1 wherein R 1 is selected from methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, tert-butyl, 4-methylbutyl, n-pentyl, neopentyl, phenyl, benzyl, phenethyl, cyclohexyl, cyclohexylmethyl, 1-oxoethyl, 1-oxopropyl, 1-oxobutyl, 1-oxopentyl and hydroxyalkyl; wherein R 2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neo-pentyl, propylthio and butylthio; wherein each of R 3 through R 11 is hydrido with the proviso that at least one of R 5 and R 9 must be selected from COOH, SH, PO 3 H 2 , SO 3 H, CONHNH 2 , CONHNHSO 2 CF 3 , OH, 2 wherein each of R 42 and R 43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.

  描述了一类N-取代-1,2,4-三唑酮化合物，用于治疗心血管疾病。特别感兴趣的化合物是公式1的血管紧张素II拮抗剂，其中R1从甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、4-甲基丁基、正戊基、新戊基、苯基、苄基、苯乙基、环己基、环己基甲基、1-氧乙基、1-氧丙基、1-氧丁基、1-氧戊基和羟基中选择；其中R2从乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、4-甲基丁基、叔丁基、正戊基、新戊基、丙硫基和丁硫基中选择；其中R3至R11中的每一个都是氢，但R5和R9中至少一个必须从COOH、SH、PO3H2、SO3H、CONHNH2、CONHNHSO2CF3、OH中选择；其中R42和R43中的每一个都是独立选择的氯、氰基、硝基、三氟甲基、羟甲酰氧基和三氟甲磺酰基。这些化合物在治疗或控制高血压和充血性心力衰竭方面特别有用。
• [EN] N-SUBSTITUTED-1,2,4-TRIAZOLONE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISORDERS
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：WO1991018888A1

  公开（公告）日：1991-12-12

  (EN) A class of N-substituted-1,2,4-triazolone compounds is described for use in treatment of cardiovascular disorders. Compounds of particular interest are angiotensin II antagonists of formula (I), wherein R1 is selected from 2-oxo-2-(tricyclo[3.3.1.1.3.7]dec-2-yl)ethyl, 3-phenylpropyl, 2-oxo-2-phenylethyl, 2-hyroxy-2-phenylethyl, 1,1-dimethylethyloxycarbonylmethyl, hexyl, ethoxycarbonylmethyl, carboxymethyl, 1-naphthalenylmethyl, 2-cyclohexylethyl, pentyl, ethoxycarbonylmethoxyethyl substituted with phenyl, carboxymethoxyethyl substituted with phenyl, 3,5,5-trimethylhexyl, (2-phenylmethoxy)-1-(phenylmethyl)-E-ethenyl, 1-benzoyl-2-phenylethyl, 1-oxobutyl, 2-(2,5-dimethyoxyphenyl)-2-oxoethyl, 2-phenyl-2-(phenylmethoxyethyl, 2-(2,5-dimethioxy-phenyl)-2-hydroxyethyl, 2-naphthalenylmethyl, methoxycarbonyl-butyl, ethoxycarbonylethyl substituted with benzoyl, 1-benzyoyl-1-methylethyl, 1-pentanoic acid, cyclopropylmethyl, 3-phenyl-2E-propenyl and 3-acetonitrile; wherein R2 is selected from ethyl, n-propyl, isopropyl, n-butyl, sec-butyl, isobutyl, 4-methylbutyl, tert-butyl, n-pentyl, neopentyl, 1-cyanobutyl, propylthio and butylthio; wherein each of R3 through R11 is hydrido with the proviso that at least one of R5 and R9 must be selected from COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, (a), (b) and (c), wherein each of R42 and R43 is independently selected from chloro, cyano, nitro, trifluoromethyl, methoxycarbonyl and trifluoromethylsulfonyl. These compounds are particularly useful in treatment or control of hypertension and congestive heart failure.(FR) L'invention concerne une classe de composés de 1,2,4-triazolones à substitution N utilisés dans le traitement de troubles cardiovasculaires. Les composés présentant un intérêt particulier sont des antagonistes d'angiotensine II de la formule (I), dans laquelle R1 est choisi parmi 2-oxo-2-(tricyclo[3.3.1.1.3.7]dec-2-yl)ethyl, 3-phénylpropyle, 2-oxo-2-phényléthyle, 2-hydroxy-2-phényléthyle, 1,1-diméthyléthyloxycarbonylméthyle, hexyle, éthoxycarbonylméthyle, carboxyméthyle, 1-naphtalènylméthyle, 2-cyclohexyléthyle, pentyl, éthoxycarbonyleméthoxyéthyle remplacés par phényle, carboxyméthoxyéthyle remplacés par phényle, 3,5,5-triméthylhexyle, (2-phénylméthoxy)-1-(phénylméthyle)-E-éthènyle, 1-benzoyl-2-phényléthyle, 1-oxobutyl, 2-(2,5-diméthyoxyphényle)-2-oxoéthyle, 2-phényle-2-(phénylméthoxy)éthyle, 2-(2,5-diméthyoxy-phényle)-2-hydroxyéthyle, 2-naphtalènylméthyle, méthoxycarbonyle-butyl, éthoxycarbonyléthyle remplacés par benzoyle, 1-benzyoyle-1-méthyléthyle, acide-1-pentanoïque, cyclopropylméthyle, 3-phényle-2E-propényle et 3-acétonitryle; dans laquelle R2 est choisi entre éthyle, n-propyle, isopropyle, n-butyle, sec-butyle, isobutyle, 4-méthylbutyle, tert-butyle, n-pentyle, néopentyle, 1-cyanobutyle, propylthio et butylthio; dans laquelle R3 à R11 représentent chacun hydrido à condition qu'au moins un des éléments R5 et R9 soient choisis parmi COOH, SH, PO3H2, SO3H, CONHNH2, CONHNHSO2CF3, OH, (a), (b) et (c), dans lesquels R42 et R43 sont choisis indépendamment entre chloro, cyano, nitro, trifluorométhyle, méthoxycarbonyle et trifluorométhylsulfonyle. Ces composés sont particulièrement utiles dans le traitement ou la régulation de l'hypertension et de l'insuffisance cardiaque.

  以下是一段英文文本的中文翻译： 有一类N-取代的1,2,4-三嗪化合物被描述用于治疗心血管疾病。其中特别感兴趣的化合物是抗angiotensin II型的，其分子式为(I)，其中R1选自以下物质： - 2-oxo-2-(tricyclo[3.3.1.1.3.7]dec-2-yl)ethyl， - 3-phenylpropyl， - 2-oxo-2-phenylethyl， - 2-hydroxy-2-phenylethyl， - 1,1-dimethylethyloxycarbonylmethyl， - hexyl， - ethoxycarbonylmethyl， - carboxymethyl， - 1-naphthalenylmethyl， - 2-cyclohexylethyl， - pentyl， - ethoxycarbonylmethoxyethyl（其中被取代为含苯基）， - 2-phenyl，替换成phényle， - 2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl， - 2-phenyl-2-(phenylmethoxy)， - 2-phenyl-2-hydroxyethyl， - 2-naphthalenylmethyl， - methoxycarbonyl-butyl， - ethoxycarbonylide，其中被取代为带有苯基的， - 1-benzoyl-1-methylethyl， - 1-pentanoic acid， - cyclopropylmethyl， - 3-phenyl-2E-propenyl， - 3-acetanilide。 在其中，R2选自： - ethyl， - n-propyl， - isopropyl， - n-butyl， - sec-butyl， - isobutyl， - 4-methylbutyl， - tert-butyl， - n-pentyl， - neopentyl， - 1-cyanobutyl， - propylthio， - butylthio。 在R3至R11中，每个基团被称作hydrido。在括号中给出的条件下，至少一个R5和R9必须选自COOH，SH，PO3H2，SO3H，CONHNH2，CONHNHSO2CF3，OH，(a)，(b)，(c)。 在R42和R43在独立选自： - chloro， - cyano， - nitro， - trifluoromethyl， - methoxycarbonyl， - trifluoromethylsulfonyl。 这些化合物在治疗或控制高血压和心力衰竭方面特别有用。