4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 | 54903-50-3

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶
• 中文别名: 四氢噻吩并吡啶；4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine；4,5,6,7-tetrahydrothieno<3,2-c>pyridine；tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine；4,5,6,7-Tetrahydrothieno<3,2-c>pyridin；PCR 0665
• CAS: 54903-50-3
• 化学式: C₇H₉NS
• mdl: MFCD05861485
• 分子量: 139.221
• InChiKey: OGUWOLDNYOTRBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75°C/0.5mmHg(lit.)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  40.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  存放条件：0-10°C，需置于惰性气体中保护，并远离空气和高温环境。

SDS

4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine
营业部
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 54903-50-3
分子式： C7H9NS
4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶 修改号码：6

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
特定方法：
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。
附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手和
技术措施：
脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗眼
器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
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模块 9. 理化特性
外形（20°C）：
液体
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 75 °C/0.1kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.18
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守国
家、地区和当地的所有法规。
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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、生
产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 氯吡格雷
  参考文献：
  名称：

  溴化铜 (II) 催化一锅溴化和胺化用于绿色、经济高效地合成氯吡格雷

  摘要：

  据报道，溴化铜 (II) 催化一锅 α-溴化，然后是苄基酯的胺化。溴化铜 (II) 对酯进行 α-溴化反应生成溴化铜 (I) 和 HBr。在 HBr 的存在下，溴化铜 (I) 被N-甲基吗啉-N-氧化物 (NMO)氧化成溴化铜 (II) 。胺与α-溴化酯化合物发生亲核取代反应。该方法用于合成熟悉的抗血小板药物氯吡格雷。这种绿色工艺是合成氯吡格雷的经典方法的替代方法，后者需要分别生成化学计量的溴化剂和 HBr。

  DOI：

  10.1016/j.mcat.2022.112210
• 作为产物：
  描述：

  5-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridine 在 盐酸 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶
  参考文献：
  名称：

  An Efficient and Convenient Synthesis of 4,5,6,7-Tetrahydrothieno[3,2-c]pyridines by a Modified Pictet-Spengler Reaction via a Formyliminium Ion Intermediate

  摘要：

  A synthesis of N-formyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridines (5) was achieved in a highly efficient manner via trifluoroacetic acid catalyzed cyclization of formyliminium ion (4), which was produced by imination of 2-(2-thienyl)ethylamine (1) and a carbonyl compound (2) using titanium(IV) tetraisopropoxide followed by formylation with acetic-formic anhydride in a one-pot procedure. This modified Pictet-Spengler reaction provides a convenient method for preparing 4,5,6,7-tetahydrothieno[3,2-c]pyridines (6) possessing various substituents at C-4.

  DOI：

  10.3987/com-10-11992
• 作为试剂：
  描述：

  2,(S)-α-dichlorphenyl-acetic acid (R)-1-(dimethylamino)-2-propyl ester 、 2,(R)-α-dichlorphenyl-acetic acid (R)-1-(dimethylamino)-2-propyl ester 在 4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 、 三乙胺 、 氢溴酸 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 醋酸异丙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到(S)-(2-chloro-phenyl)-α-4,5,6,7-tetrahydro-[3,2-c]thieno-pyridin-5-yl-acetic acid (R)-1-(dimethylamino)-2-propyl ester dihydrobromide
  参考文献：
  名称：

  Stereoselektives Verfahren zur Herstellung von Clopidogrel

  摘要：

  公开号：

  EP1589019B1

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DE L'ATHÉROTROMBOSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013024376A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These salts may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for peroral administration- transdermal administration, transmucosal, syrups, topical, extended release, sustained release, or injection. Such compositions may foe used to treatment of vascular disorders or conditions such as thrombotic cerebrovascular or cardiovascular disease or its associated complications.

  本公开提供公式I的化合物或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些盐可以制成药物组合物。药物组合物可以用于口服、经皮、经粘膜、糖浆、局部、延长释放、持续释放或注射的给药。这种组合物可用于治疗血管疾病或病况，如血栓性脑血管或心血管疾病或其相关并发症。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING ATHEROTHROMBOSIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT DE LA THROMBOSE ATHÉROSCLÉREUSE
  申请人：KANDULA MAHESH

  公开号：WO2013168022A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Provided are compounds of formula (I), pharmaceutical acceptable salts, polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising the compounds may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup or injection, and may be used for the treatment or management of ischemia, cerebral thrombosis, arterial thrombosis, thrombotic cerebrovascular, cardiovascular diseases and blood clots.

  提供的是式(I)的化合物，药用可接受的盐，多型体，溶剂合物，对映体，立体异构体及其水合物。包含这些化合物的药物组合物可用于口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂的配制，并可用于治疗或管理缺血、脑血栓形成、动脉血栓形成、血栓性脑血管疾病、心血管疾病和血栓。
• Prodrugs of anti-platelet agents
  申请人：Kandula Mahesh

  公开号：US09175008B1

  公开（公告）日：2015-11-03

  The invention relates to the compounds of formula I, formula II, formula Ia, formula IIb or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, solvates, enantiomers, stereoisomers and hydrates thereof. The pharmaceutical compositions comprising an effective amount of compounds of formula I, formula II, formula Ia, formula IIb and methods for treating or preventing atherothrombosis may be formulated for oral, buccal, rectal, topical, transdermal, transmucosal, intravenous, parenteral administration, syrup, or injection. Such compositions may be used to treatment or management of ischemia, stroke, cerebral thrombosis, arterial thrombosis, thrombotic cerebrovascular, cardiovascular diseases and blood clots.

  该发明涉及公式I、公式II、公式Ia、公式IIb或其药用可接受盐，以及其多晶型、溶剂合物、对映体、立体异构体和水合物。包含公式I、公式II、公式Ia、公式IIb化合物的有效量的药物组合物，以及用于治疗或预防动脉血栓形成的方法可以制成口服、颊内、直肠、局部、经皮、经粘膜、静脉、肠道给药、糖浆或注射剂。这种组合物可用于治疗或管理缺血、中风、脑血栓形成、动脉血栓形成、血栓性脑血管疾病和血栓。
• [EN] AZADECALIN DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZADÉCALINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK (NO 5) LTD

  公开号：WO2018002848A1

  公开（公告）日：2018-01-04

  Compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and methods of use are set forth. In particular, azadecaline derivatives that possess unique antiviral activity are provided as HIV maturation inhibitors, as represented by compounds of Formula (I). These compounds are useful for the treatment of HIV and AIDS.

  具有药物和生物影响特性的化合物，其药物组合物和使用方法已列出。具体来说，提供了具有独特抗病毒活性的阿扎德卡林衍生物，作为HIV成熟抑制剂，如化合物(I)的公式所代表的那样。这些化合物对于治疗HIV和艾滋病是有用的。
• DERIVATIVES OF IMIDAZO PYRIMIDO AND DIAZEPINE PYRIMIDINE-DIONE, AND USE THEREOF AS A DRUG
  申请人：Poitout Lydie

  公开号：US20100144714A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to new derivatives of imidazo, pyrimido and diazepine-pyrimidine-dione of the general formula (I) in which R 1 , R 2 , L 1 , L 2 , Y, Z and A are various and varying groups. These products exhibit a good affinity for certain sub-types of cannabinoid receptors, in particular the CB2 receptors. They are particularly useful for treating pathological conditions and diseases in which one or more cannabinoid receptors are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing said products, and to the use thereof for preparing a drug.

  本发明涉及通式（I）中的新咪唑，嘧啶和二氮杂吡咯啉-嘧啶二酮衍生物，其中R1，R2，L1，L2，Y，Z和A是各种不同的基团。这些产物对特定类型的大麻素受体，特别是CB2受体具有良好的亲和力。它们特别适用于治疗涉及一个或多个大麻素受体的病理状况和疾病。该发明还涉及含有上述产物的药物组合物，以及用于制备药物的使用。