噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸 | 1416714-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸
• 英文名称: thieno[3,2-b]pyridine-7-carboxylic acid
• CAS: 1416714-01-6
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: BXMCOQCSDLNNGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(2-{4-[(2-bromophenyl)methyl]-4-hydroxypiperidin-1-yl}ethyl)-3-{thieno[3,2-b]pyridin-7-yl}urea
  参考文献：
  名称：

  预测的人类Urotensin-II G蛋白偶联受体的配体，并进行了一些实验验证

  摘要：

  人Urotensin-II（U-II）是已知的最有效的哺乳动物血管收缩剂。1因此，U‐II拮抗剂在许多心血管疾病中具有治疗价值。2在这里，我们描述了使用GEnSeMBLE（膜双层环境中的GPCR结构结构的完整结构蒙特卡罗方法）预测人类U-II受体（hUT 2 R）的结构的工作。通过验证我们预测的结构，我们设计了一系列新的潜在拮抗剂，这些拮抗剂预计会比已知配体更牢固地结合。接下来，我们进行了R-基团筛选，表明一种新的配体预计将比1- {2- [4- [2-（2-溴苄基）-4-羟基哌啶-1-基]乙基}结合7 kcal mol -1更好的能量。 ‐3‐（thieno [3,2‐ b] pyridin-7-yl）urea，设计的拮抗剂预计对受体具有最高的亲和力。其中一些预测已通过实验进行了测试，从而验证了计算结果。使用从与ACT-058362结合的hUT 2 R的预测结构生成的药效基团，我们基于该

  DOI：

  10.1002/cmdc.201402087
• 作为产物：
  描述：

  thieno[3,2-b]pyridine-7-carbonitrile 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  硫代[3,2- b ]吡啶基尿素衍生物作为尿紧张素-Ⅱ受体拮抗剂的合成与合成孔径雷达

  摘要：

  描述了噻吩并[3,2- b ]吡啶基脲衍生物作为新型和有效的尿紧张素-II受体拮抗剂的制备方法和SAR曲线。进行活性优化研究，探索取代基对噻吩并[3,2- b ]吡啶基核心和哌啶基部分的苄基的影响，从而鉴定出对-氟苄基取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶基尿素6n为一种高效的UT拮抗剂，IC 50值为13 nM。尽管6n表现出良好的代谢稳定性和低的hERG结合活性，但其口服生物利用度却不可接受。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.09.089

文献信息

• 2-Halogeno-4-alkyl-4,7-dihydro-7-oxo-thieno(3,2-b)-pyridine-6-carboxylic acids, salts thereof at the carboxyl group, pharmaceutical use thereof, and intermediates thereof
  申请人：KANEBO, LTD.

  公开号：EP0046990A2

  公开（公告）日：1982-03-10

  The present invention provides a 2-halogeno-4-alkyl-4,7-dihydro-7-oxo-thieno[3,2-b]pyridine-6-carboxylic acid of the general formula wherein X represents a halogen atom and R represents a lower alkyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof at the carboxyl group, and an antimicrobial agent comprising as an active ingredient the above compound. The compound is useful for protecting a warm-blooded animal from bacterial infection. The present invention also provides new intermediates for production of the compound.

  本发明提供通式为 2-卤代-4-烷基-4,7-二氢-7-氧代-噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 其中 X 代表卤素原子，R 代表低级烷基，或其羧基上的药学上可接受的盐，以及包含上述化合物作为活性成分的抗菌剂。 该化合物可用于保护温血动物免受细菌感染。 本发明还提供了生产该化合物的新中间体。
• JPS5742690A
  申请人：——

  公开号：JPS5742690A

  公开（公告）日：1982-03-10
• Synthesis and SAR of thieno[3,2- b ]pyridinyl urea derivatives as urotensin-II receptor antagonists
  作者：Chae Jo Lim、Seung Ae Oh、Byung Ho Lee、Kwang-Seok Oh、Kyu Yang Yi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.09.089

  日期：2014.12

  thieno[3,2-b]pyridinyl urea derivatives as novel and potent urotensin-II receptor antagonists are described. An activity optimization study, probing the effects of substituents on thieno[3,2-b]pyridinyl core and benzyl group of the piperidinyl moiety, led to the identification of p-fluorobenzyl substituted thieno[3,2-b]pyridinyl urea 6n as a highly potent UT antagonist with an IC50 value of 13 nM.

  描述了噻吩并[3,2- b ]吡啶基脲衍生物作为新型和有效的尿紧张素-II受体拮抗剂的制备方法和SAR曲线。进行活性优化研究，探索取代基对噻吩并[3,2- b ]吡啶基核心和哌啶基部分的苄基的影响，从而鉴定出对-氟苄基取代的噻吩并[3,2- b ]吡啶基尿素6n为一种高效的UT拮抗剂，IC 50值为13 nM。尽管6n表现出良好的代谢稳定性和低的hERG结合活性，但其口服生物利用度却不可接受。
• Predicted Ligands for the Human Urotensin-II G Protein-Coupled Receptor with Some Experimental Validation
  作者：Soo-Kyung Kim、William A. Goddard、Kyu Yang Yi、Byung Ho Lee、Chae Jo Lim、Bartosz Trzaskowski

  DOI：10.1002/cmdc.201402087

  日期：2014.7.2

  validation of our predicted structures, we designed a series of new potential antagonists predicted to bind more strongly than known ligands. Next, we carried out R‐group screening to suggest a new ligand predicted to bind with 7 kcal mol−1 better energy than 1‐2‐[4‐(2‐bromobenzyl)‐4‐hydroxypiperidin‐1‐yl]ethyl}‐3‐(thieno[3,2‐b]pyridin‐7‐yl)urea, the designed antagonist predicted to have the highest

  人Urotensin-II（U-II）是已知的最有效的哺乳动物血管收缩剂。1因此，U‐II拮抗剂在许多心血管疾病中具有治疗价值。2在这里，我们描述了使用GEnSeMBLE（膜双层环境中的GPCR结构结构的完整结构蒙特卡罗方法）预测人类U-II受体（hUT 2 R）的结构的工作。通过验证我们预测的结构，我们设计了一系列新的潜在拮抗剂，这些拮抗剂预计会比已知配体更牢固地结合。接下来，我们进行了R-基团筛选，表明一种新的配体预计将比1- 2- [4- [2-（2-溴苄基）-4-羟基哌啶-1-基]乙基}结合7 kcal mol -1更好的能量。 ‐3‐（thieno [3,2‐ b] pyridin-7-yl）urea，设计的拮抗剂预计对受体具有最高的亲和力。其中一些预测已通过实验进行了测试，从而验证了计算结果。使用从与ACT-058362结合的hUT 2 R的预测结构生成的药效基团，我们基于该