摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸 | 56473-92-8

中文名称
噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid
英文别名
thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylic acid;Thieno<3,2-b>pyridin-5-carbonsaeure
噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸化学式
CAS
56473-92-8
化学式
C8H5NO2S
mdl
MFCD01927157
分子量
179.199
InChiKey
CWBYTSQAVGCXFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    201.5-202.0 °C
  • 沸点:
    397.4±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    78.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 储存条件:
    室温

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸碳酸氢钠 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以0.75 g (70%)的产率得到methyl thieno[3,2-b]pyridine-5-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Furo[3,2-b]pyridines and thieno[3,2-b]pyridines as inhibitors of
    摘要:
    具有以下化学式的化合物:##STR1## 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎、移植排斥反应,并且可预防动脉粥样硬化斑块的形成。
    公开号:
    US05374635A1
  • 作为产物:
    描述:
    (3-氨基-2-噻吩基)甲醇manganese(IV) oxide 、 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇二氯甲烷乙酸乙酯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS
    [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
    摘要:
    本公开说明描述了式(I)的双环杂芳基羧酰胺衍生物,以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性,并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途,例如癌症和其他疾病。
    公开号:
    WO2016010897A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Diaryl 5,6-fused heterocyclic acids as leukotriene antagonists
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05472964A1
    公开(公告)日:1995-12-05
    Compounds having the formula I: ##STR1## are antagonists of the actions of leukotrienes. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating angina, cerebral spasm, glomerular nephritis, hepatitis, endotoxemia, uveitis, and allograft rejection.
    具有以下化学式的化合物I:##STR1## 是白三烯行动的拮抗剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗心绞痛、脑痉挛、肾小球肾炎、肝炎、内毒素血症、葡萄膜炎和移植排斥反应。
  • NOVEL INHIBITOR COMPOUNDS OF PHOSPHODIESTERASE TYPE 10A
    申请人:Geneste Hervé
    公开号:US20130005705A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present invention relates to novel carboxamide compounds, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. The compounds possess valuable therapeutic properties and are particularly suitable for treating or controlling medical disorders selected from neurological disorders and psychiatric disorders, for ameliorating the symptoms associated with such disorders and for reducing the risk of such disorders.
    本发明涉及新型的氨基甲酸酰胺化合物、含有它们的药物组合物及其在治疗中的应用。这些化合物具有宝贵的治疗特性,特别适用于治疗或控制神经疾病和精神疾病,用于改善与这些疾病相关的症状,并用于降低这些疾病的风险。
  • [EN] DIHYDROPYRIMIDINONES FOR USE AS BACE2 INHIBITORS<br/>[FR] DIHYDROPYRIMIDINONES POUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE2
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2010128058A1
    公开(公告)日:2010-11-11
    This invention relates to dihydropyrimidinones of the formula (I), wherein X and R1 to R7 are as defined in the description and in the claims, as well as pharmaceutically acceptable salts thereof. These compounds are BACE2 inhibitors and can be used as medicaments for the treatment or prevention of diseases such as diabetes.
    这项发明涉及公式(I)中的二氢嘧啶酮,其中X和R1至R7如描述和索赔中定义的那样,以及其药学上可接受的盐。这些化合物是BACE2抑制剂,可用作治疗或预防疾病如糖尿病的药物。
  • Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
    申请人:——
    公开号:US20030045540A1
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.
    这项发明提供了Formula I的化合物: 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式,也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
  • DIAZAHOMOADAMANTANE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
    申请人:Schrimpf Michael R.
    公开号:US20100324027A1
    公开(公告)日:2010-12-23
    The invention relates to compounds that are diazahomoadamantane derivatives, compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds and compositions.
    该发明涉及一种二氮杂同戊二烷衍生物,包括该类化合物的组合物,以及使用该类化合物和组合物的方法。
查看更多

同类化合物

钠3-氨基-4,6-二甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 脱乙酰基2-O-叔-丁基二甲基硅烷基普拉格雷 羟基(噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基)乙腈 盐酸噻氯匹定 甲基4-溴7-氧-6,7-二氢噻吩并[2,3-C]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4-(二甲基氨基)噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基3-氨基-4,5,6-三甲基噻吩并[2,3-b]吡啶-2-羧酸酯 甲基2,4-二甲基噻吩并[3,4-b]吡啶-7-羧酸酯 替诺立定 普拉格雷羟基硫内酯 普拉格雷盐酸盐 普拉格雷杂质III 普拉格雷杂质1 普拉格雷杂质 普拉格雷 外消旋-2-(2-氯苯基)-(6,7-二氢-4H-噻吩并[3,2-c]吡啶-5-基)乙腈 噻氯吡啶杂质F 噻氯吡啶杂质E 噻氯匹定杂质8 噻氯匹定N-氧化物 噻氯匹定3-氯异构体 噻氯匹定 噻氯匹丁-d4 噻吩并吡啶酮 噻吩并吡啶-2-甲酸甲酯 噻吩并[3,4-b]吡啶-5,7-二酮 噻吩并[3,2:3,4]环戊二烯并[1,2-b]吖丙因(9CI) 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-c]吡啶-3-羧醛 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基硼酸 噻吩并[3,2-c]吡啶 噻吩并[3,2-b]吡啶-7-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-醇 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-6-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-5-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-3-胺 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇 噻吩并[3,2-C]吡啶-2-硼酸频那醇酯 噻吩并[3,2-B]吡啶-3-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-胺 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸甲酯 噻吩并[2,3-c]吡啶-7-羧酸