甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 | 111043-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: 2-Carbomethoxy-3-methylthieno<2,3-c>pyridine
• 英文别名: 3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester；Methyl 3-methylthieno[2,3-C]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 111043-08-4
• 化学式: C₁₀H₉NO₂S
• 分子量: 207.253
• InChiKey: KFXGWCKBBSUSCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-129 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  338.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.291±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 7-chloro-3-methyl-thieno[2,3-c]pyridine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011056725A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-溴吡啶)-4-乙酮 、 巯基乙酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以66%的产率得到甲基3-甲基噻吩并[2,3-c]吡啶-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 85 - 89

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUNN A. D.; NORRIE R., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 1, 85-89
  作者：DUNN A. D.、 NORRIE R.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011056725A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIFα in a subject, modulating expression of HIF-regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。
• Dunn, A. D.; Norrie, R., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 85 - 89
  作者：Dunn, A. D.、Norrie, R.

  DOI：——

  日期：——