6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 | 230301-73-2

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
• 中文别名: 6,7-二氢噻吩并[3,2-c]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridine-5(4H)-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridine-5-carboxylate
• CAS: 230301-73-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• 分子量: 239.338
• InChiKey: DGYXRUYCQAYVDM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 硼酸三甲酯 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以46%的产率得到5-(叔丁氧基羰基)-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-基-2-硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLIDINONE COMPOUNDS, AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE THIAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION DE CEUX-CI

  摘要：

  本发明提供了噻唑烷二酮化合物及其制备和使用方法。这类化合物可用于治疗炎症或免疫介导的疾病。本发明可用于治疗呼吸系统或眼部疾病、治疗关节炎，或可用于治疗癌症，如前列腺癌或乳腺癌，或多发性骨髓瘤。

  公开号：

  WO2009026345A1
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸盐酸盐 在 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,7-二氢噻吩并[3,2-C]吡啶-5(4H)-甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydrobenzindole derivatives

  摘要：

  含有四氢苯并吲哚的化合物结合到5-羟色胺受体，在治疗或预防由中枢外周5-羟色胺控制功能异常引起的疾病中有用。

  公开号：

  US06498251B1

文献信息

• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS JANUS KINASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DES JANUS KINASES
  申请人：TARGEGEN INC

  公开号：WO2009049028A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Provided herein are pyrrolopyrimidine compounds of Formula (I) wherein R1 is a heteroaryl containing at least one S atom, and optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each independently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, nitro, formyl, formamido, cyano, sulfonyl, carboxy, amino, amido, acylamino, carbamoyl, sulphamoyl, alkyl, alkenyl, CF3, ureido, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, carbaldehyde oxime, N -alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR13R11 or -R13R11; R2 is phenyl or pyridinyl, wherein R2 optionally substituted on a ring carbon by one, two, or three substituents each indenpendently selected from the group consisting of : halo, hydroxyl, cyano, nitro, formyl, formamido, carboxy, sulfonyl, amino, amido, -N- alkyl -amino, carbamoyl, sulphamoyl, CF3, ureido, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkanoyl, alkoxycarbonyl, N-alkylsulphamoyl, N-alkylcarbamoyl, -OR11, -OR12R11, or -R12R11; and methods of making and using the same. Such compounds may be used in inflammatory or myeloproliferative disorders. The disclosure also provides for treating cancer.

  本文提供了通式(I)的吡咯并嘧啶化合物，其中R1是含有至少一个硫原子的杂芳基，并且任选地在芳环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、氰基、磺酰基、羧基、氨基、酰胺基、酰氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、烷基、烯基、CF3、脲基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、羧醛肟、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR13R11或-R13R11；R2是苯基或吡啶基，其中R2任选地在环碳上被一个、两个或三个取代基取代，这些取代基独立地从以下基团中选择：卤素、羟基、氰基、硝基、甲酰基、甲酰胺基、羧基、磺酰基、氨基、酰胺基、-N-烷基-氨基、氨基甲酰基、磺酰胺基、CF3、脲基、烷基、烯基、炔基、烷氧基、烷酰基、烷氧羰基、N-烷基磺酰胺基、N-烷基氨基甲酰基、-OR11、-OR12R11或-R12R11；以及其制备和使用方法。这些化合物可用于炎症性或骨髓增生性疾病。该披露还提供了用于治疗癌症的方法。
• Identification of 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives as new PARP-1 inhibitors
  作者：Hao-Yue Xiang、Jian-Yang Chen、Xia-Juan Huan、Yi Chen、Zhao-bing Gao、Jian Ding、Ze-Hong Miao、Chun-Hao Yang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127710

  日期：2021.1

  A library of new 2-substituted pyrrolo[1,2-b]pyridazine derivatives were rapidly assembled and identified as PARP inhibitors. Structure-activity relationship for this class of inhibitor resulted in the discovery of most potent compounds 15a and 15b that exhibited about 29- and 5- fold selective activity against PARP-1 over PARP-2 respectively. The antiproliferative activity of the as-prepared compounds

  一个新的 2-取代吡咯并[1,2- b ]哒嗪衍生物文库被快速组装并鉴定为 PARP 抑制剂。这类抑制剂的构效关系导致发现了最有效的化合物15a和15b，它们对 PARP-1 的选择性活性分别是 PARP-2 的 29 和 5 倍。通过在 BRCA2 缺陷型 V-C8 和 BRCA1 缺陷型 MDA-MB-436 细胞系中的进一步细胞测定证明了所制备化合物的抗增殖活性，表明化合物15b可以用 CC 50强力降低相应的细胞增殖和生长s 分别为 340 和 106 nM。15b的PK属性 这里也被调查了。
• Palladium-catalyzed oxidative C–H/C–H cross-coupling of benzothiazoles with thiophenes and thiazoles
  作者：Xuxing Chen、Xiaojing Huang、Qian He、Yuyuan Xie、Chunhao Yang

  DOI：10.1039/c4cc00362d

  日期：——

  A concise palladium-catalyzed method for oxidative C–H/C–H cross-coupling between benzothiazoles and thiophenes/thiazoles has been developed. This CDC reaction is insensitive to air and moisture with high functional group tolerance.

  开发了一种简洁的钯催化方法，用于苯并噻唑与噻吩/噻唑之间的氧化C-H/C-H交叉偶联反应。这种CDC反应对空气和湿气不敏感，具有高度的官能团耐受性。
• [EN] CYCLOALKYL SUBSTITUTED PYRAZOLOPYRIMIDINES HAVING ACTIVITY AGAINST RSV<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES SUBSTITUÉES PAR CYCLOALKYLE AYANT UNE ACTIVITÉ CONTRE LE VRS
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2019149734A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The invention concerns compounds of formula (I) having antiviral activity, in particular, having an inhibitory activity on the replication of the respiratory syncytial virus (RSV). The invention further concerns pharmaceutical compositions comprising these compounds and the compounds for use in the treatment of respiratory syncytial virus infection. (Formula I)

  该发明涉及具有抗病毒活性的化合物，特别是对呼吸道合胞病毒（RSV）复制具有抑制活性的化合物。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及用于治疗呼吸道合胞病毒感染的化合物。
• 取代噁唑烷酮类化合物及其使用方法和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104497008B

  公开（公告）日：2016-11-16

  本发明提供一种如式(I)所示的取代噁唑烷酮类化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或前药，用于抑制Xa因子。式(I)中为单键或是双键；K为6个原子组成杂环基或苯基；X为CR或N，其中R为H或卤素；R1为5个原子组成的杂芳基，所述5个原子组成的杂芳基任选地被卤素取代；L1为键、‑C(＝O)NHCH2‑或‑CH2NHC(＝O)‑；L2为‑C(＝O)NH‑或‑NHC(＝O)‑；和n为0或1。本发明还提供了包含该类化合物的药物组合物和使用本发明化合物或其药物组合物预防或治疗血栓栓塞性疾病的方法。