普拉格雷杂质1 | 1391194-45-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 普拉格雷杂质1
• 英文名称: 5-(2-cyclopropyl-2-oxo-1-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-yl acetate
• 英文别名: 5-(2-cyclopropyl-2-oxo-1-phenylethyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2-acetate；2-[2-(Acetyloxy)-6,7-dihydrothieno[3,2-c]pyridin-5(4h)-yl]-1-cyclopropyl-2-phenylethanone；[5-(2-cyclopropyl-2-oxo-1-phenylethyl)-6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-2-yl] acetate
• CAS: 1391194-45-8
• 化学式: C₂₀H₂₁NO₃S
• 分子量: 355.458
• InChiKey: OPKDRZXNRYIANV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 碘 、 氯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 普拉格雷杂质1
  参考文献：
  名称：

  一种4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用

  摘要：

  本发明提供了一种4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物对血栓的治疗作用，所述4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物具有如下通式结构： ，其中R1为C1‑C6烷酰氧基；R2与R3可以相同或不同，各自独立地选自C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基、C1‑C6烷的卤素取代基、C1‑C6环烷基、C1‑C6烷硫基、芳基、芳的取代基、杂芳基、杂芳的取代基或杂环烷基；本发明合成了新的4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶类衍生物，是一种血小板二磷酸腺苷受体抑制剂，用其来治疗血栓，在体内形成活性分子，与血小板P2Y12受体结合而发挥作用，具有良好的抗凝血效果，同时具有良好的生物利用度。

  公开号：

  CN108570060A

文献信息

• 一种普拉格雷去氟杂质化合物及其制备方法和用途
  申请人：北京普德康利医药科技发展有限公司

  公开号：CN105503900A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明公开了一种式(I)所示的普拉格雷去氟杂质化合物，去氟杂质制备方法及其用途。此外，本发明还提供了普拉格雷去氟杂质作为标准对照品的用途，将普拉格雷去氟杂质作为标准对照品可以提高普拉格雷的产品质量。
• Identification and Synthesis of Impurities Formed During Prasugrel Hydrochloride Preparation
  作者：T. Umasankara Sastry、K. Nageswrara Rao、T. Appi Reddy、P. Gandhi

  DOI：10.14233/ajchem.2013.14606

  日期：——

  Prasugrel hydrochloride (1), an important platelet inhibitor is used for the reduction of thrombotic cardiovascular events. During laboratory optimization and later its bulk synthesis the formation of various impurities was observed. The impurities formed were monitored and their structures were tentatively assigned on the basis of their fragmentation patterns in LC-MS. Most of the impurities were synthesized and their assigned constitutions confirmed by co-injection in HPLC. We describe herein the formation, synthesis and characterization of these impurities. Present study will be of immense help to others to obtain chemically pure prasugrel hydrochloride.

  盐酸普拉格雷 (1) 是一种重要的血小板抑制剂，用于减少血栓性心血管事件。在实验室优化和后来的批量合成过程中，观察到了各种杂质的形成。对形成的杂质进行了监测，并根据它们在 LC-MS 中的碎片模式初步确定了它们的结构。大多数杂质都已合成，并通过在 HPLC 中共同进样确认了其指定结构。我们在此介绍这些杂质的形成、合成和表征。本研究将对其他人获得化学纯盐酸普拉格雷有很大帮助。
• PREPARATION OF PRASUGREL HYDROCHLORIDE
  申请人：Anumula Raghupathi Reddy

  公开号：US20130274284A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present application relates to process for the preparation of prasugrel, its pharmaceutically acceptable salts, and its intermediates.

  本申请涉及一种制备prasugrel、其药用可接受盐和中间体的工艺。
• [EN] PREPARATION OF PRASUGREL HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE PRASUGREL
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2012018791A2

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present application relates to process for the preparation of prasugrel, its pharmaceutically acceptable salts, and its intermediates.