5-(2-cyanophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiophene[3,2-c]pyridine | 63135-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 5-(2-cyanophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiophene[3,2-c]pyridine
• 英文别名: 5-o-cyanobenzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno [3,2-c] pyridine；Benzonitrile, 2-((4,5,6,7-tetrahydrothieno(3,2-c)pyridin-5-yl)methyl)-；2-(6,7-dihydro-4H-thieno[3,2-c]pyridin-5-ylmethyl)benzonitrile
• CAS: 63135-38-6
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂S
• mdl: MFCD01762763
• 分子量: 254.356
• InChiKey: CTPYPCDNYYPXAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.266
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-cyanophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiophene[3,2-c]pyridine 在 吡啶 、 正丁基锂 、 硼酸三丁酯 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 以88.1%的产率得到5-(2-cyanophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothieno[3,2-c]pyridin-2(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  5-取代-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供式1所示的5‑取代‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2(4H)‑酮的制备方法，该方法包括：(1)以4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶或其盐酸盐为原料，经亲核取代反应在5位引入目标产物取代基，生成5‑取代‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶；(2)使步骤(1)产物与正丁基锂和硼酸三烷基酯反应生成式I化合物。与现有的制备工艺相比，本发明提供的制备工艺的成本低，仅为现有的1/2，合成步骤由六步减少到两步，总收率也有很大提高，革除了两步柱层析分离纯化，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108069981A
• 作为产物：
  描述：

  4,5,6,7-四氢噻吩并[3.2-c]吡啶 、 2-氰基溴苄 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以96.1%的产率得到5-(2-cyanophenyl)-4,5,6,7-tetrahydrothiophene[3,2-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  5-取代-4,5,6,7-四氢噻吩并[3,2-c]吡啶-2(4H)-酮的制备方法

  摘要：

  本发明提供式1所示的5‑取代‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶‑2(4H)‑酮的制备方法，该方法包括：(1)以4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶或其盐酸盐为原料，经亲核取代反应在5位引入目标产物取代基，生成5‑取代‑4,5,6,7‑四氢噻吩并[3,2‑c]吡啶；(2)使步骤(1)产物与正丁基锂和硼酸三烷基酯反应生成式I化合物。与现有的制备工艺相比，本发明提供的制备工艺的成本低，仅为现有的1/2，合成步骤由六步减少到两步，总收率也有很大提高，革除了两步柱层析分离纯化，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN108069981A

文献信息

• Thieno[2,3-c] and [3,2-c]pyridines, process for their preparation and
  申请人：Parcor

  公开号：US04193997A1

  公开（公告）日：1980-03-18

  This invention relates to compounds having the formulae ##STR1## in which: R.sup.1 represents hydrogen, a halogen atom or a lower alkyl radical, a lower alkoxy radical or a lower alkylthio radical; R.sup.2 represents hydrogen or a lower alkyl, aralkyl, aryl, carboxy or alkoxycarbonyl radical; R.sup.3 represents hydrogen, a C.sub.1-12 alkyl radical, or an aralkyl or aryl radical, optionally substituted on the aromatic nucleus with one or more halogen atoms or hydroxy, nitro, cyano, carboxamido, carboxy, alkoxycarbonyl, lower alkyl, lower alkoxy or trifluoromethyl groups; and n is zero or 1. Said new compounds possess therapeutically useful blood-platelet aggregation inhibiting properties and also anti-thrombotic, anti-sludge, antalgic and anti-inflammatory properties.

  这项发明涉及具有以下式的化合物##STR1##其中：R.sup.1代表氢、卤原子或较低的烷基基、较低的烷氧基或较低的烷基硫基；R.sup.2代表氢或较低的烷基、芳基烷基、芳基、羧基或烷氧羰基基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-12烷基基，或芳基烷基或芳基，可选地在芳香核上用一个或多个卤原子或羟基、硝基、氰基、羧胺基、羧基、烷氧羰基、较低烷基、较低烷氧基或三氟甲基基取代；n为零或1。这些新化合物具有治疗上有用的抑制血小板聚集性能，同时还具有抗血栓、抗淤泥、镇痛和抗炎性能。
• US4464377A
  申请人：——

  公开号：US4464377A

  公开（公告）日：1984-08-07
• US4515951A
  申请人：——

  公开号：US4515951A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4537894A
  申请人：——

  公开号：US4537894A

  公开（公告）日：1985-08-27
• US4749692A
  申请人：——

  公开号：US4749692A

  公开（公告）日：1988-06-07