噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 | 478149-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
• 中文别名: 噻吩并[3,2-B]吡啶-2-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 478149-02-9
• 化学式: C₉H₇NO₂S
• 分子量: 193.226
• InChiKey: QIDGNOLDYYRKHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-氨基噻吩[3,2-B]吡啶-2-甲酸甲酯	methyl 3-amino-thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylate	111042-90-1	C9H8N2O2S	208.241

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸	thieno[3,2-b]pyridine-2-carboxylic acid	347187-30-8	C8H5NO2S	179.199
  ——	2-formylthieno<3,2-b>pyridine	94191-18-1	C8H5NOS	163.2
  噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇	2-hydroxymethylthieno<3,2-b>pyridine	94191-19-2	C8H7NOS	165.216
  ——	Thieno[3,2-b]pyridin-2-ylmethanamine	1313725-98-2	C8H8N2S	164.231
  ——	2-(Chloromethyl)thieno[3,2-b]pyridine	1313725-97-1	C8H6ClNS	183.661

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-甲醇
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-2-氰基吡啶 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 .hypophosphorous acid 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 噻吩并[3,2-b]吡啶-2-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1

文献信息

• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• [EN] BICYCLIC HETEROAROMATIC CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS PIM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDE HÉTÉROAROMATIQUES BICYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES PIM
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2016010897A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present disclosure describes bicyclic heteroaromatic carboxamide derivatives of formula (I), as well as their compositions and methods of use. The compounds inhibit the activity of the Pim kinases, and are useful in the treatment of diseases related to the activity of Pim kinases including, e.g., cancer and other diseases.

  本公开说明描述了式（I）的双环杂芳基羧酰胺衍生物，以及它们的组合物和使用方法。这些化合物抑制Pim激酶的活性，并且在治疗与Pim激酶活性相关的疾病方面具有用途，例如癌症和其他疾病。
• [EN] MODULATORS OF THE NMDA RECEPTOR<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR NMDA
  申请人：H LUNDBECK AS

  公开号：WO2021001423A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  The present invention is directed to novel modulators of the NMDA receptor. Separate aspects of the inventions are directed to pharmaceutical compositions comprising said compounds and uses of the compounds to treat neurological disorders or neuropsychiatric disorders such as depression.

  本发明涉及新型NMDA受体调节剂。该发明的不同方面涉及包含所述化合物的药物组合物以及利用这些化合物治疗神经疾病或神经精神疾病（如抑郁症）的用途。