溴代十六烷 - CAS号 112-82-3

物化性质

熔点：

16-18 °C(lit.)
沸点：

190 °C11 mm Hg(lit.)
密度：

0.999 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气密度：

10.6 (vs air)
闪点：

>230 °F
溶解度：

难溶于水
介电常数：

3.71
LogP：

8.54
物理描述：

Liquid
蒸汽压力：

4.85e-05 mmHg
保留指数：

1965;1967.5
稳定性/保质期：

避免与强氧化剂接触。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

9.2
重原子数：

17
可旋转键数：

14
环数：

0.0
sp3杂化的碳原子比例：

1.0
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

0

安全信息

TSCA：

Yes
危险品标志：

Xi
安全说明：

S26,S36
危险类别码：

R36/37/38
WGK Germany：

3
海关编码：

29033036
危险品运输编号：

NONH for all modes of transport
危险性防范说明：

P261,P305+P351+P338
危险性描述：

H315,H319,H335
储存条件：

储存于阴凉、通风的库房，远离火种、热源，避免阳光直射，并保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材，储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS：0ecc6affe245e5c56cab1fdefae0d7c0

查看

模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 1-溴十六烷
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Cetyl bromide
Hexadecyl bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
响应
P302 + P352 如皮肤接触：用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: Cetyl bromide
别名
Hexadecyl bromide
: C16H33Br
分子式
: 305.34 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
1-Bromohexadecane
-
化学文摘登记号(CAS 112-82-3
No.) 204-008-7
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废物处理。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。避免吸入蒸气和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
联合国运输名称: 氟橡胶
最小的层厚度 0.7 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Vitoject® (KCL 890 / Z677698, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 120 min
测试过的物质Camatril® (KCL 730 / Z677442, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 棕色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 16 - 18 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
190 °C 在 15 hPa - lit.
g) 闪点
177 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
< 1 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
10.54 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
0.999 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。引起呼吸道刺激。
摄入如服入是有害的。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
深黄色液体。熔点为17-19°C，沸点为336°C，在1.86 kPa下沸点为193-196°C，在1.33 kPa下沸点为188°C。相对密度0.9991（20/4℃），折射率为1.4618。该物质易溶于醚和醇，而不溶于水。

用途
溴代十六烷用于通过与十六烷基链共价功能化制备可溶性碳纳米洋葱。它还可用于合成[2-(甲基丙烯酰氧基)乙基]二甲基十六烷基溴化铵单体，进而用于合成新型甲基丙烯酸酯基吸附剂。

此外，该物质还广泛用于生产表面活性剂，可用于制备杀菌剂、去污剂等。它也可作为表面活性剂的中间体，并应用于其他产品的制造中，如杀菌剂和去污剂等。

生产方法
由十六醇经溴化而得：将十六醇放入反应锅并搅拌，加热至熔化后加入赤磷。在100°C下，持续搅拌的同时滴加溴素，控制温度在120-130℃之间，约6小时完成滴加。继续反应并排尽产生的溴化氢，待冷却至50℃以下时，添加饱和食盐水进行洗涤，并静置分层，去除下层废液后，再用水洗至中性。蒸馏收集220-230°C（2kPa）的馏分，即得1-溴十六烷。

上下游信息

下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

—— n-Hexacosyl bromide 4276-51-1 C₂₆H₅₃Br 445.611

硬脂基溴 1-Bromooctadecane 112-89-0 C₁₈H₃₇Br 333.396

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
——	n-Hexacosyl bromide	4276-51-1	C₂₆H₅₃Br	445.611
硬脂基溴	1-Bromooctadecane	112-89-0	C₁₈H₃₇Br	333.396

反应信息

作为反应物：

描述：

溴代十六烷在 orzelith ESB-32 作用下，生成 1-十六烷醇

参考文献：

名称：

反应性抗衡离子型胶束在确定选择性系数中的用途

摘要：

DOI：

10.1021/j100406a012
作为产物：

描述：

1-十六烷醇在三乙胺、 potassium bromide 作用下，以二氯甲烷、 N,N-二甲基甲酰胺、异丙醇为溶剂，反应 5.0h，生成溴代十六烷

参考文献：

名称：

乙烯基磺酸盐：用于偶联和去偶联化学的点击功能及其应用

摘要：

术语“偶联和解偶联（CAD）”化学术语是指需要有效形成键并随后在两个基团之间裂解的应用。在这种情况下，已报道了乙烯基磺酸盐（VSO）基团作为CAD化学的有效工具的范围。偶联步骤依赖于将多种亲核试剂加至乙烯基磺酸盐的Michael型加成的咔嗒声，这是一种有价值的方法。在温和条件下使用模型VSO衍生物获得的高收率已证明了该策略的可行性。通过不同亲核试剂的亲核取代（对于烷基VSO基团）或通过水解（对于烷基和芳基VSO而言）裂解所得的磺酸盐加合物是脱偶联步骤的成功策略，前者是最有希望的，因为反应是在较温和的条件下与巯基亲核试剂进行的。此外，click VSO偶联化学被证明与click CuAAC反应正交，这使VSO-CAD方法学能够为双击模块化策略制备异双功能可点击和可裂解的连接子。在两个生物学上相关的例子中证明了VSO-CAD化学的潜力：在与生物系统相容的条件下，磺酸盐与谷胱甘肽（GSH）的解偶

DOI：

10.1002/adsc.201600628
作为试剂：

描述：

tetrakis(dimethylsilyl)silane 在溴代十六烷作用下，以正己烷为溶剂，生成 tetrakis(dimethylbromosilyl)silane 、、、

参考文献：

名称：

四（二甲基甲硅烷基）甲烷和硅烷中SiH键的反应

摘要：

（Me 2 HSi）4M（M = C或Si）用作：（i）合成单原子液晶（lc）杂化材料（低分子液晶化合物，液晶元通过柔性间隔基连接到中心单原子上）的支化底物）和（ii）在UV辐射和超声（US）引发的过程中用于有机溴化物的自由基还原剂。在前一申请中，介晶端链烯烃4'-甲氧基-苯基-4-（链烯氧基）苯甲酸酯和4'氰基-4-（10-十一碳烯氧基）二苯乙烯的氢化硅烷化导致了新型的硅杂化液晶的合成。或以碳为四面体中心。发现各自的硅烷和甲烷是有效的还原剂。对于模型底物-苄基溴和十六烷基溴-两个支链分子中的所有四个SiH键在UV引发的反应中均有效。

DOI：

10.1016/s0022-328x(99)00653-1

点击查看最新优质反应信息

文献信息

Supramolecular gelation of alcohol and water by synthetic amphiphilic gallic acid derivatives

作者：Hitoshi Tamiaki、Keishiro Ogawa、Keisuke Enomoto、Kazutaka Taki、Atsushi Hotta、Kazunori Toma

DOI：10.1016/j.tet.2010.01.002

日期：2010.2

The supramolecular organogelation of alcohols was observed in relatively hydrophobic amphiphiles with a short oligo(ethylene glycol) unit and three long alkyl chains at room temperature, while the hydrogelation occurred in more hydrophilic gelators with a longer poly(ethylene glycol) unit and two long alkyl chains at various temperatures. When a hot aqueous solution of some of the synthetic hydrogelators

在室温下，在具有较短的寡（乙二醇）单元和三个长烷基链的相对疏水性两亲物中观察到醇的超分子有机凝胶化，而在具有较长的聚（乙二醇）单元和两个长烷基的较亲水性胶凝剂中发生了水凝胶化。不同温度下的链条。当一些合成水凝胶器的热水溶液冷却后，在室温下形成超分子水凝胶。在室温下，在水中与分子间相互作用较少的其他两亲物中，通过升高其水性系统的温度（尤其是低于生理温度37°C），观察到了溶胶向凝胶的反相转变。
Assembly and Disassembly of Langmuir−Blodgett Films on Poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne]: The Uniqueness of Calix[6]arene Multilayers as Permeation-Selective Membranes

作者：Robert A. Hendel、Eisaku Nomura、Vaclav Janout、Steven L. Regen

DOI：10.1021/ja970980w

日期：1997.7.1

fabricated from Langmuir−Blodgett (LB) multilayers derived from each surfactant plus poly[1-(trimethylsilyl)-1-propyne] (PTMSP) cast film showed a significant increase in their selectivity toward helium and nitrogen, relative to bare PTMSP. In sharp contrast, analogous composites that were prepared with LB multilayers of conventional single chain surfactants [arachidic acid (AA), cadmium arachidate (AA/Cd2+)

合成了一系列杯[6]芳烃基表面活性剂，其上缘含有酰胺肟头基和5,5-二甲基己基(I)、正辛基(II)、正十二烷基(III)和正十六烷基 (IV) 基团位于其下边缘。由源自每种表面活性剂的 Langmuir-Blodgett (LB) 多层膜加上聚 [1-(三甲基甲硅烷基)-1-丙炔] (PTMSP) 流延膜制成的复合膜显示出相对于裸露的氦气和氮气的选择性显着增加PTMSP。与此形成鲜明对比的是，用传统单链表面活性剂 [花生酸 (AA)、花生酸镉 (AA/Cd2+) 和硬脂酰胺肟 (SA)] LB 多层制备的类似复合材料表现出与裸 PTMSP 相同的渗透性能。当聚合物表面活性剂[聚（1-十八烯-共-马来酸酐），POM] 用于 LB 膜构建，观察到选择性的适度增加。这些发现，连同 X 射线照相技术对代表性复合材料的分析...
A delocalizable cationic headgroup together with an oligo-oxyethylene spacer in gemini cationic lipids improves their biological activity as vectors of plasmid DNA

作者：Krishan Kumar、Ana L. Barrán-Berdón、Sougata Datta、Mónica Muñoz-Úbeda、Clara Aicart-Ramos、Paturu Kondaiah、Elena Junquera、Santanu Bhattacharya、Emilio Aicart

DOI：10.1039/c4tb01948b

日期：——

Lipoplexes of plasmid DNA and mixed liposomes, with a gemini cationic lipid of the 1,2-bis(hexadecyl imidazolium) oxyethylene series, improves their biological activity.

质粒DNA和混合脂质体的脂质复合物，使用1,2-双(十六烷基咪唑)氧乙烯系列的双明烷阳离子脂质，可以提高它们的生物活性。
Thiourea-Mediated Halogenation of Alcohols

作者：Amar R. Mohite、Ravindra S. Phatake、Pooja Dubey、Mohamed Agbaria、Alexander I. Shames、N. Gabriel Lemcoff、Ofer Reany

DOI：10.1021/acs.joc.0c01431

日期：2020.10.16

conditions expedited by the presence of substoichiometric amounts of thiourea additives is presented. The amount of thiourea added dictates the pathway of the reaction, which may diverge from the desired halogenation reaction toward oxidation of the alcohol, in the absence of thiourea, or toward starting material recovery when excess thiourea is used. Both bromination and chlorination were highly efficient

提出了在亚化学计量的硫脲添加剂的存在下加速的在温和条件下醇的卤化。硫脲的添加量决定了反应的途径，该途径可能与所需的卤化反应不同，在没有硫脲的情况下朝着醇的氧化，或者在使用过量的硫脲时朝着原料的回收。溴化和氯化对于伯醇，仲醇，叔醇和苄醇都非常有效，并且可以耐受各种官能团。详细的电子顺磁共振（EPR）研究，同位素标记和其他对照实验表明，基于自由基的机理。反应是在环境条件下进行的，使用的试剂普遍存在且价格便宜，具有广泛的应用范围，并且可以实现高度原子经济，
Clean and Economic Synthesis of Alkanesulfonyl Chlorides from S-Alkyl Isothiourea Salts via Bleach Oxidative Chlorosulfonation

作者：Jiaxi Xu、Zhanhui Yang、Bingnan Zhou

DOI：10.1055/s-0033-1338567

日期：——

Abstract A simple procedure for clean and economic synthesis of alkanesulfonyl chlorides via bleach-mediated oxidative chlorosulfonation of S-alkyl isothiourea salts is disclosed. This procedure is environment- and worker-friendly with the advantages of readily accessible materials and reagents, simple and safe operations, easy purification without chromatography, and affords high yields of up to 99%

摘要公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。公开了通过漂白介导的S-烷基异硫脲盐的氧化氯磺化来清洁和经济地合成烷烃磺酰氯的简单方法。该方法对环境和工人均有利，具有易于获得的材料和试剂，简单安全的操作，无需色谱法即可轻松纯化的优点，并提供高达99％的高收率。