3-甲基-3-戊烷基氢过氧化物 | 17437-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 中文名称: 3-甲基-3-戊烷基氢过氧化物
• 英文名称: 1-ethyl-1-methylpropyl hydroperoxide
• 英文别名: Et2MeCOOH；1-ethyl-1-methyl-propyl hydroperoxide；1-methyl-1-ethylpropyl hydroperoxide；3-Methyl-pentan-3-hydroperoxid；3-Methylpentane-3-peroxol；3-hydroperoxy-3-methylpentane
• CAS: 17437-25-1
• 化学式: C₆H₁₄O₂
• 分子量: 118.176
• InChiKey: BWMWVYKKWYNWMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-戊醇 在 硫酸 、 双氧水 作用下， 生成 3-甲基-3-戊烷基氢过氧化物
  参考文献：
  名称：

  Curable mixtures of fluoroelastomers containing bromine or iodine and of organic peroxides

  摘要：

  公开号：

  EP0410351B1
• 作为试剂：
  描述：

  叔丁基硫基苯 在 3-甲基-3-戊烷基氢过氧化物 、 (S)-STRIP 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以88%的产率得到(R)-(tert-butylsulfinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE ASYMMETRIC OXIDATION OF ORGANIC COMPOUNDS WITH PEROXIDES IN THE PRESENCE OF A CHIRAL ACID CATALYST
  [FR] PROCÉDÉ POUR L'OXYDATION ASYMÉTRIQUE DE COMPOSÉS ORGANIQUES AVEC DES PEROXYDES EN PRÉSENCE D'UN CATALYSEUR ACIDE CHIRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2013104605A3

文献信息

• Oxidations by the reagent “O2–H2O2–vanadium derivative–pyrazine-2-carboxylic acid’. Part 12. Main features, kinetics and mechanism of alkane hydroperoxidation†
  作者：Georgiy B. Shul’pin、Yuriy N. Kozlov、Galina V. Nizova、Georg Süss-Fink、Sandrine Stanislas、Alex Kitaygorodskiy、Vera S. Kulikova

  DOI：10.1039/b101442k

  日期：——

  Various combinations of vanadium derivatives (n-Bu4NVO3 is the best catalyst) with pyrazine-2-carboxylic acid (PCA) catalyse the oxidation of saturated hydrocarbons, RH, with hydrogen peroxide and air in acetonitrile solution to produce, at temperatures <40 °C, alkyl hydroperoxides, ROOH, as the main primary products. These compounds are easily reduced with triphenylphosphine to the corresponding alcohols

  钒衍生物的各种组合（n -Bu 4 NVO 3是最好的催化剂），用吡嗪-2-羧酸（PCA）催化饱和烃RH的氧化，用过氧化氢和空气在乙腈溶液中的氧化，在<40°C的温度下生成烷基氢过氧化物ROOH作为主要催化剂农产品。这些化合物容易被三苯基膦还原成相应的醇，然后可以通过GLC定量测定。某些类似于PCA的氨基酸可以起到助催化剂的作用；但是，吡啶甲酸和咪唑-4,5-二羧酸的氧化速率和最终产物收率较低，而咪唑-4-羧酸和吡唑-3,5-二羧酸几乎没有活性。羟基自由基对烷烃RH的攻击引起氧化，从而产生烷基R 4。后者进一步与分子大气中的氧迅速反应。这样形成的过氧自由基ROO 3可以转化为氢过氧化物烷基。根据对环己烷氧化的动力学研究，我们得出结论，反应的限速步骤是含有一个配位PCA分子的复合物的单分子分解：VV（PCA）（H 2 O 2）→V IV（PCA）+HOO˙+ H +。在V IV由此物种发生反应形成进一步与第二H
• Photooxygenation of alkanes by dioxygen with p-benzoquinone derivatives with high quantum yields
  作者：Kei Ohkubo、Kensaku Hirose、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1039/c6pp00102e

  日期：2016.6

  p-xyloquinone in alkanes which are used as solvents to yield the corresponding alkyl hydroperoxides, alcohols and ketones under visible light irradiation with high quantum yields (Φ = 1000, 1600%). The photooxygenation is started by hydrogen atom abstraction from alkanes by the triplet excited states of p-benzoquinone derivatives as revealed by laser-induced transient absorption spectral measurements.

  烷烃，通过用双氧氧化p苯醌衍生物，如p烷烃-xyloquinone其用作溶剂，得到可见光照射具有高量子产率（下相应的烷基氢过氧化物，醇和酮Φ = 1000，1600％）。光氧合反应是通过对苯甲醌衍生物的三重激发态从烷烃中提取氢原子而开始的，如激光诱导的瞬态吸收光谱测量所揭示的那样。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF PEROXYESTERS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE PEROXYESTERS
  申请人：NOURYON CHEMICALS INT BV

  公开号：WO2020249689A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Process for the production of a peroxyester involving the reaction of an anhydride with an organic hydroperoxide, separation of the formed carboxylic acid, production of an anhydride from said carboxylic acid, and recycling of the anhydride within the process.

  生产过氧酯的工艺包括将酐与有机过氧化物反应，分离所形成的羧酸，从该羧酸中制备酐，并在过程中回收酐。
• Process for preparing peroxides using mixed anhydrides
  申请人：——

  公开号：US20040049070A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention relates to a process for the preparation of a peracid, perester or diacylperoxide and is characterized in that a mixed anhydride of formula R 1 [C(O)OC(O)OR 2 ] n or [R 3 C(O)OC(O)O] p R 4 is contacted with a hydroperoxide of formula R 5 [OOH] m in the presence of a base, wherein R 1 represents a mono-, di-, tri- or tetravalent C 1 -C 19 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, n is 1-4, R 2 represents a C 1 -C 20 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, R 3 represents a C 1 -C 19 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, R 4 represents a di-, tri- or tetravalent C 1 -C 20 hydrocarbon group, optionally containing one or more hetero atoms, p is 2-4, R 5 represents hydrogen or a mono- or divalent C 3 -C 18 tertiary alkyl or C 2 -C 20 acyl group, in which the tertiary alkyl or acyl group may optionally contain one or more hetero atoms, m is 1 or 2, and if R 5 represents hydrogen, m is 1, provided that if the hydroperoxide is an &agr;,&agr;′-dihydroperoxyperoxide, the reaction is not carried out in an inert two-phase solvent system comprising a polar solvent and an apolar solvent. The invention also relates to a hydroxyperacid, hydroxyperester, and hydroxydiacylperoxide obtainable by said process and the use of said hydroxyperoxides.

  本发明涉及一种制备过酸、过酯或双酰过氧化物的方法，其特征在于将式R1[C(O)OC(O)OR2]n或[R3C(O)OC(O)O]pR4的混合酸酐与式R5[OOH]的过氧化氢在碱的存在下接触，其中R1表示一个单、双、三或四价的C1-C19烃基，可选地含有一个或多个杂原子，n为1-4，R2表示一个C1-C20烃基，可选地含有一个或多个杂原子，R3表示一个C1-C19烃基，可选地含有一个或多个杂原子，R4表示一个双、三或四价的C1-C20烃基，可选地含有一个或多个杂原子，p为2-4，R5表示氢或一个单价或双价的C3-C18三级烷基或C2-C20酰基，其中该三级烷基或酰基可选地含有一个或多个杂原子，m为1或2，如果R5表示氢，则m为1，但如果过氧化氢是α，α'-二过氧基过氧化物，则不在惰性双相溶剂系统中进行反应，该系统包括一个极性溶剂和一个非极性溶剂。本发明还涉及通过该方法获得的羟基过酸、羟基过酯和羟基双酰过氧化物以及所述羟基过氧化物的用途。
• Novel poly (monoperoxycarbonates)
  申请人：Atofina Chemicals, Inc.

  公开号：EP1382596A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  A bis (monoperoxycarbonate) of structure A: where   n is 2;   R1 is selected from 1,1,4-trimethyl-4-(t-butylperoxy)pentyl radical and 1,1,4-trimethyl-4-(t-amylperoxy)pentyl radical, and   R is a diradical selected from     alkylene of 2 to 12 carbon atoms;     alkenylene of 4 to 8 carbon atoms, and     diradical structures (n) and (o): where R9 is alkylene diradical of 2 to 8 carbon atoms, x and y are integers from 0 to 5, r and s are integers from 0 to 6, such that a diol corresponding to the diradical R has a molecular weight less than 1000.

  结构 A 的双（单过氧化碳酸酯）： 其中 n 为 2； R1 选自 1,1,4-三甲基-4-(叔丁基过氧基)戊基和 1,1,4-三甲基-4-(叔戊基过氧基)戊基，以及 R 是选自以下的二元自由基 2 至 12 个碳原子的烯烃 4 至 8 个碳原子的烯烃，以及 二叉结构 (n) 和 (o)： 其中 R9 为 2 至 8 个碳原子的二叉亚烷基，x 和 y 为 0 至 5 的整数，r 和 s 为 0 至 6 的整数，这样与二叉结构 R 相对应的二元醇的分子量小于 1000。