4-[(1,1-二甲基乙基)过氧]-1,1,4-三甲基戊基氢过氧化物 | 23661-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 中文名称: 4-[(1,1-二甲基乙基)过氧]-1,1,4-三甲基戊基氢过氧化物
• 英文名称: 2,5-dimethyl-2-tert-butylperoxy-5-hydroperoxyhexane
• 英文别名: 5-t-butylperoxy-2-hydroperoxy-2,5-dimethylhexane；2,5-dimethyl-2-t-butylperoxy-5-hydroperoxyhexane；4-t-butylperoxy-1,1,4,4-tetramethylbutyl hydroperoxide；1,1,4-trimethyl-4-(t-butylperoxy)pentyl hydroperoxide；2,5-Dimethyl-2-hydroperoxide-5-tert-butylperoxyhexane；2-tert-butylperoxy-5-hydroperoxy-2,5-dimethylhexane
• CAS: 23661-84-9
• 化学式: C₁₂H₂₆O₄
• 分子量: 234.336
• InChiKey: LMYXBQKXPSZHAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2909600000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(1,1-二甲基乙基)过氧]-1,1,4-三甲基戊基氢过氧化物 在 碳酸氢钠 作用下， 以84.4%的产率得到2-methyl-2-[4-(t-butylperoxy)-1,1,4,4-tetramethylbutylperoxy]-4-pentanone
  参考文献：
  名称：

  Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha.-.beta.-unsaturated

  摘要：

  含有至少一个酮基团和至少一个过氧基团的化合物，每个过氧氧原子连接到一个三级碳原子。示例：2-甲基-2-(叔丁基过氧)-4-戊酮。2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧)-4-庚酮。3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧)环己酮。这些化合物通过强酸催化的方法将三级过氧化氢添加到α，β-不饱和酮中制备而成。举例：在0摄氏度下，将亚甲基环氧化合物和蒎烯过氧化氢反应，加入77%的硫酸；反应混合物在25摄氏度下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧-4-戊酮被回收。

  公开号：

  US04257985A1

文献信息

• Compounds by addition of hydroperoxides to .alpha., .beta.-unsaturated
  申请人：Pennwalt Corporation

  公开号：US04289914A1

  公开（公告）日：1981-09-15

  Compounds containing at least one keto group and at least one peroxy group, each peroxy oxygen being joined to a tertiary carbon atom. Examples: 2-Methyl-2-(t-butylperoxy)-4-pentanone. 2,6-Dimethyl-2,6-bis(t-butylperoxy)-4-heptanone. 3,5,5-Trimethyl-3-(t-butylperoxy)cyclohexanone. The compounds are prepared by the strong acid catalyzed addition of a tertiary hydroperoxide to an .alpha.,.beta.-unsaturated ketone. Illustration: Mesityl oxide and pinanyl hydroperoxide, in slight excess, were reacted at 0.degree. C. in the presence of 77% sulfuric acid; the reaction mix was stirred for 16 hours at 25.degree. C. Product 2-methyl-2-pinanyl-peroxy-4-pentanone was recovered.

  含有至少一个酮基和至少一个过氧基的化合物，每个过氧氧原子都连接到三级碳原子。例如：2-甲基-2-(叔丁基过氧基)-4-戊酮，2,6-二甲基-2,6-双(叔丁基过氧基)-4-庚酮，3,5,5-三甲基-3-(叔丁基过氧基)环己酮。这些化合物是通过强酸催化的三级过氧化氢加成到α，β-不饱和酮中制备的。举例说明：在77％的硫酸存在下，将苯并羟过氧化物和蒎烯羟过氧化物稍微过量地在0℃下反应；反应混合物在25℃下搅拌16小时。产物2-甲基-2-蒎基过氧基-4-戊酮被回收。
• Novel oxalic acid peroxide compositions and uses
  申请人：ELF ATOCHEM NORTH AMERICA, INC.

  公开号：EP0850927A1

  公开（公告）日：1998-07-01

  A novel peroxide composition of Structure A, and use of the novel oxalic acid peroxide composition of Structure A as an initiator; a) for curing of unsaturated polyester resins, b) for polymerizing ethylenically unsaturated monomers, c) for crosslinking of polyolefins, d) for curing of elastomers, e) for modifying polyolefins, f) for grafting of vinyl monomers onto polymer backbones and g) for compatibilizing blends of two or more incompatible polymers are disclosed.

  结构 A 的新型过氧化物组合物 结构 A 的新型草酸过氧化物组合物作为引发剂；a) 用于不饱和聚酯树脂的固化；b) 用于乙烯基不饱和单体的聚合；c) 用于聚烯烃的交联；d) 用于弹性体的固化；e) 用于聚烯烃的改性；f) 用于乙烯基单体在聚合物骨架上的接枝；g) 用于两种或两种以上不相容聚合物混合物的相容。
• Novel poly (monoperoxycarbonates)
  申请人：Atofina Chemicals, Inc.

  公开号：EP1382596A1

  公开（公告）日：2004-01-21

  A bis (monoperoxycarbonate) of structure A: where   n is 2;   R1 is selected from 1,1,4-trimethyl-4-(t-butylperoxy)pentyl radical and 1,1,4-trimethyl-4-(t-amylperoxy)pentyl radical, and   R is a diradical selected from     alkylene of 2 to 12 carbon atoms;     alkenylene of 4 to 8 carbon atoms, and     diradical structures (n) and (o): where R9 is alkylene diradical of 2 to 8 carbon atoms, x and y are integers from 0 to 5, r and s are integers from 0 to 6, such that a diol corresponding to the diradical R has a molecular weight less than 1000.

  结构 A 的双（单过氧化碳酸酯）： 其中 n 为 2； R1 选自 1,1,4-三甲基-4-(叔丁基过氧基)戊基和 1,1,4-三甲基-4-(叔戊基过氧基)戊基，以及 R 是选自以下的二元自由基 2 至 12 个碳原子的烯烃 4 至 8 个碳原子的烯烃，以及 二叉结构 (n) 和 (o)： 其中 R9 为 2 至 8 个碳原子的二叉亚烷基，x 和 y 为 0 至 5 的整数，r 和 s 为 0 至 6 的整数，这样与二叉结构 R 相对应的二元醇的分子量小于 1000。
• Compositions and methods for crosslinking polymers in the presence of atmospheric oxygen
  申请人：Arkema Inc.

  公开号：US10316154B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  Embodiments of organic peroxide formulations provide significant improvements in surface tackiness (often including tack-free surfaces) when curing elastomers in the presence of oxygen. The peroxide formulations may include, for example, one or more compounds selected from sulfur-containing compounds, organophosphite compounds, HALS (Hindered Amine Light Stabilizer) compounds, aliphatic allyl urethane compounds, and blends comprising nitroxides (e.g., 4-hydroxy-TEMPO) and quinones (e.g., mono-tert-butylhydroquinone).

  在有氧气存在的情况下固化弹性体时，有机过氧化物配方的实施方案可显著改善表面粘性（通常包括无粘性表面）。例如，过氧化物配方可包括一种或多种选自含硫化合物、有机亚磷酸盐化合物、HALS（受阻胺光稳定剂）化合物、脂肪族烯丙基聚氨酯化合物以及由亚硝基化合物（例如 4-羟基-TEMPO）和醌类化合物（例如单叔丁基对苯二酚）组成的混合物。
• Liquid and meltable solid grades of scorch protected peroxides
  申请人：Arkema Inc.

  公开号：US10344142B2

  公开（公告）日：2019-07-09

  Embodiments of organic peroxide formulations provide longer scorch time protection and require fewer additives. The peroxide formulations may include, for example, at least one organic peroxide, at least one nitroxide-containing compound (e.g., 4-hydroxy-TEMPO), and at least one quinone-containing compound (e.g., mono-tert-butylhydroquinone). Embodiments of the present invention relate to organic peroxide compositions comprising scorch retarders. Embodiments of the invention also relate to crosslinkable elastomer compositions, processes for curing the elastomers, and products made by such processes.

  有机过氧化物制剂的实施方案可提供更长的焦烧保护时间，所需的添加剂也更少。例如，过氧化物制剂可包括至少一种有机过氧化物、至少一种含亚硝基化合物（如 4-羟基-TEMPO）和至少一种含醌化合物（如单对叔丁基对苯二酚）。本发明的实施例涉及含有焦烧延缓剂的有机过氧化物组合物。本发明的实施例还涉及可交联弹性体组合物、固化弹性体的工艺以及由这些工艺制成的产品。