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过氧乙酰亚胺酸 | 64415-45-8

中文名称
过氧乙酰亚胺酸
中文别名
——
英文名称
peroxyacetimidic acid
英文别名
Ethanimidoperoxoic acid;hydroxy ethanimidate
过氧乙酰亚胺酸化学式
CAS
64415-45-8
化学式
C2H5NO2
mdl
——
分子量
75.0672
InChiKey
YITOTNILURDYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    过氧乙酰亚胺酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 为溶剂, 生成 乙酰胺
    参考文献:
    名称:
    在不存在和存在酮的情况下,通过乙腈和过氧化氢之间的Radziszewski反应形成单态分子氧
    摘要:
    测量单线态分子氧(1 O 2)在1270 nm的红外磷光强度,以证明通过Radziszewski反应在1270 nm处形成1 O 2。乙腈 和 过氧化氢。Radziszewski反应的动力学,无论是单独存在还是存在酮类已经通过这种技术进行了研究。在不存在反应的情况下反应1 O 2形成的速率确定步骤酮类 被发现与浓度无关 乙腈 和 过氧化氢。动力学数据,释放出的氧气的体积测量结果以及确定反应生成的1 O 2量的结果与以下假设一致:乙腈 和 过氧化氢通过中间体过氧乙亚胺酸(PAIA)的杂化分解而发生,形成1摩尔乙酰胺和0.5摩尔1 Ò 2根据化学计量式:CH 3 CN + H 2 ö 2 →CH 3 C(O)NH 2 + 0.5 1 Ò 2。在T = 30℃下,PAIA的杂化分解的速率常数被确定为k 8 = 1.2×10 -3 dm 3 mol -1 s -1。根据在9.1
    DOI:
    10.1039/b202620c
  • 作为产物:
    描述:
    乙腈双氧水碳酸氢钠 作用下, 生成 过氧乙酰亚胺酸
    参考文献:
    名称:
    具有ONO供体配体的 新型聚合物,二聚体和单核双氧钼(vi)配合物:配体的晶体结构,DFT计算,催化性能和蛋白质结合研究†
    摘要:
    [的MoO的反应2(ACAC)2 ]以新的ONO供体的席夫碱配体(H 2回流条件下L),从在甲醇2- aminobenzoylhydrazide和苯甲酰基丙酮衍生得到的聚合物[的MoO 2 L] Ñ(1)和二聚[MoO 2 L] 2 ·THF(2)双氧钼(VI)配合物。配合物1和2与单齿Lewis碱发生反应,形成单核配合物[MoO 2 L(3-pic)](3),[MoO 2 L(1-allylimz)](4)和[MoO 2L(DMSO)](5)。在这些络合物中,配体通过烯醇氧和偶氮甲碱氮配位至顺式-[MoO 2 ] 2+核。在配合物3和4中,剩余的第六配位点被路易斯原子的氮原子占据,而在配合物5中被路易斯碱的氧原子占据。这些配合物(1-5)的晶体结构已通过单晶X射线衍射确定。钼原子表现出扭曲的八面体配位球。在复合物1中,一维之字形聚合物链是通过O Mo-O相互作用形成的。在复杂2,通过非配
    DOI:
    10.1039/c7nj00136c
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文献信息

  • Epoxidation of olefins
    申请人:Colorado State University Research Foundation
    公开号:US06369245B1
    公开(公告)日:2002-04-09
    A method for producing an epoxide from an olefin using a mixture hydrogen peroxide, a nitrile compound and a ketone is disclosed.
    揭示了一种利用混合过氧化氢、腈化合物和酮从烯烃制备环氧化物的方法。
  • Kinetics of acetonitrile-assisted oxidation of tertiary amines by hydrogen peroxide
    作者:Gerhard Laus
    DOI:10.1039/b102066h
    日期:——
    The rate of oxidation of tertiary amines by aqueous hydrogen peroxide is increased in the presence of acetonitrile due to the formation of a reactive intermediate. The active oxidant, presumably peroxyacetimidic acid, was quantified by a photometric method. Activation parameters of the acetonitrile-assisted and non-assisted oxidations are given in the temperature range 20 to 40 °C. The increased rate of the assisted oxidation is explained by the low enthalpy of activation although the entropy of activation is more negative due to a highly ordered transition state.
    过氧化氢溶液氧化叔胺的速率在有乙腈存在的情况下会增加,这是由于形成了一种活性中间体。活性氧化剂(可能是过氧乙酰亚酸)用光度法进行了定量。给出了乙腈辅助氧化和非辅助氧化在 20 至 40 °C 温度范围内的活化参数。虽然由于过渡态高度有序,活化熵为负值,但活化焓较低,这解释了辅助氧化速率增加的原因。
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