1,1,2-三溴三氟乙烷 | 354-49-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟乙烷系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 中文名称: 1,1,2-三溴三氟乙烷
• 中文别名: 三氟三溴乙烷
• 英文名称: 1,1,2-Tribrom-1,2,2-trifluor-ethan
• 英文别名: 1,1,2-Tribromtrifluorethan；1,1,2-Tribromotrifluoroethane；1,1,2-tribromo-1,2,2-trifluoroethane
• CAS: 354-49-4
• 化学式: C₂Br₃F₃
• 分子量: 320.729
• InChiKey: NOOJDQGKJFRSGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108 °C(Press: 630 Torr)
• 密度：
  2.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dibrom-1,2,2-trifluorethylsulfurpentafluorid 在 AlBr₃ 作用下， 以59%的产率得到1,1,2-三溴三氟乙烷
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.5, page 187 - 208

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-(2,2-diethylbutanoyl)indole 在 1,1,2-三溴三氟乙烷 、 potassium tert-butylate 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到1-(2,2-diethylbutanoyl)-2-trimethylsilylindole
  参考文献：
  名称：

  1-（2,2-二乙基丁酰基）吲哚的选择性C-3和C-2锂化

  摘要：

  1-（2,2-二乙基丁酰基）吲哚（1）可通过在-78°C下于己烷中的仲-BuLi-PMDTA处理，在C-3处进行区域选择性锂化。与此相反，1是在C-2与锂化秒-BuLi-叔-BuOK在THF中在-78℃。生成的C-3和C-2硫代物质被各种亲电试剂捕获，得到相应的取代产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)01063-2

文献信息

• New views on the fluorination of carbonyl compounds with SF4
  作者：Yu.M. Pustovit、V.P. Nazaretian

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)81250-6

  日期：1991.11

  New data on the fluorination of some carbonyl compounds with SF4 contradict present views on the mechanism of this reaction. Results of the present and earlier studies have been used to discuss the accepted reaction mechanism and to suggest a modified one.

  关于某些羰基化合物与SF 4氟化反应的新数据与目前对该反应机理的看法相矛盾。目前和较早研究的结果已用于讨论公认的反应机理并提出一种改进的反应机理。
• Banks,R.E. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1974, p. 1266 - 1271
  作者：Banks,R.E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Banks, R. E.; Barlow, M. G.; Haszeldine, R. N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1974, p. 1266 - 1271
  作者：Banks, R. E.、Barlow, M. G.、Haszeldine, R. N.、Morton, W. D.

  DOI：——

  日期：——
• Swarts, Chemisches Zentralblatt, 1899, vol. 70, # II, p. 281
  作者：Swarts

  DOI：——

  日期：——