zinc(II) acetate dihydrate | 5970-45-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机锌
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: zinc(II) acetate dihydrate
• 英文别名: zinc acetate dihydrate；Zn(OAc)₂.2H₂O；Zn(OAc)₂·2H₂O；zinc acetate；zinc acetate dehydrate；Zn(CH₃COO)₂*2H₂O；Zn(OAc)₂•2H₂O；Zn(AcO)₂*2H₂O；Zn(Ac)₂*2H₂O；zinc diacetate dihydrate；Zn(Ac)₂·2H₂O；zinc(II) diacetate dihydrate；Zn(II) acetate dihydrate；zinc acetate hydrate；zinc acetate*2H2O；Zn(CH₃COO)₂·2H₂O；Zn(CH₃COO)₂•2H₂O；Zn(OAc)₂*(H₂O)₂；Zn(acetate)₂·2H₂O；Zn(acetate)₂*2H₂O；ZINC;acetate;hydrate
• CAS: 5970-45-6
• 化学式: 2C₂H₃O₂*2H₂O*Zn
• 分子量: 219.51
• InChiKey: ZJGXOAFIMMFFNE-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  100 °C
• 沸点：
  242-4°C
• 密度：
  1.84
• 溶解度：
  水中的溶解度为430克/升
• LogP：
  -0.285 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.07
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36,S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R36,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2915299090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• RTECS号：
  ZG8750000
• 危险标志：
  GHS07,GHS09
• 危险性描述：
  H302,H319,H410
• 危险性防范说明：
  P273,P305 + P351 + P338,P501

制备方法与用途

理化性质

乙酸锌二水合物为白色单斜具针状光泽的片状结晶，微有乙酸味。可溶于水和乙醇。加热至100°C时失去两个结晶水。减压（19.997kPa）加热至200°C时升华而不分解。低毒。

应用

乙酸锌二水合物作为一种常见的过渡金属盐，被广泛应用于生物质选择性催化热解。

化学性质 

白色单斜片状晶体，具有珍珠光泽，微带醋酸味。 可溶于水和乙醇。

用途 

用作醋酸乙烯、聚乙烯醇生产催化剂，印染媒染剂，医药收敛剂，木材防腐剂，瓷器釉料等

用途 

用作分析试剂、色谱分析试剂和媒染剂

用途 

分析试剂，测定钙和锶，点滴分析钠，测定硫化氢，沉淀除去硫化物中的硫，检验蛋白、单宁、尿胆素、磷酸盐和血的试剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc(II) acetate dihydrate 在 air 、 mesoporous silica SBA-15 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 willemite
  参考文献：
  名称：

  A Mesoporous Template Route to the Low-Temperature Preparation of Efficient Green Light Emitting Zn₂SiO₄:Mn Phosphors

  摘要：

  Green light emitting Zn(2)SiO(4):Mn phosphors have been prepared via a low-temperature solid-state reaction using mesoporous silica SBA-15 template. This mesoporous silica template method features low-temperature formation of phosphors and easy doping. The structure and morphology of the phosphors were characterized by XRD, SEM, TEM, and N(2) adsotption/desorption techniques, which confirmed the single crystallinity, ordered mesostructure, closed pore channels, and elongated ropelike morphology. The luminescent properties were examined by photoluminescence spectroscopy at room temperature, and the results of fluorescence decay time measurements show non-single-exponential decay behavior and a decrease of the decay time with an increase of the Mn concentration.

  DOI：

  10.1021/jp045630s
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 zinc(II) acetate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  ADSORPTION BASED AIR SEPARATION USING POROUS COORDINATION POLYMERS

  摘要：

  描述了具有选择性和可逆结合氧气的Zn金属有机框架（ZnMOF）材料，并可用于从含有至少氧气和另一种成分的流体流中去除氧气的方法。还描述了制备这些ZnMOF的方法。

  公开号：

  US20150158012A1
• 作为试剂：
  描述：

  p-chlorobenzenesulfonyl azide 、 8-甲基-5-硝基喹啉 在 silver hexafluoroantimonate 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 zinc(II) acetate dihydrate 作用下， 反应 12.0h， 以81%的产率得到4-chloro-N-((5-nitroquinolin-8-yl)methyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过C（sp3）-H活化Ru（II）催化8-甲基喹啉与叠氮化物的酰胺化反应

  摘要：

  已经开发了Ru（II）催化的8-甲基喹啉与叠氮化物的酰胺化反应。这是[（对-异丙基）RuCl2] 2-催化的C（sp3）-H键分子间酰胺化反应的第一个例子，该反应在温和的反应条件下产生了喹啉-8-基甲胺。

  DOI：

  10.1039/c5cc06230f

文献信息

• Compositions and method comprising heterocyclic compounds containing two
  申请人：——

  公开号：US05030629A1

  公开（公告）日：1991-07-09

  A method and compositions for enhancing absorption of topically administered physiologically active agents through the skin and mucous membranes of humans and animals in a transdermal device or formulation for local or systemic use, comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutically active agent and a non-toxic, effective amount of penetration enhancing agent of the formula I: ##STR1## wherein R is a saturated or unsaturated, straight or branched, cyclic or acyclic hydrocarbon group with from 1 to 19 carbon atoms, alkoxyalkyl, haloalkyl, specifically trifluoromethyl, alkoxy, amino, alkylamino and acylamino; R' and R" are hydrogen, alkyl, trifluoromethyl, alkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, carboxy, carbalkoxy, hydroxyalkyl or lower alkyl ester thereof; X is O or NR.sub.1 wherein R.sub.1 is hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxyalkyl, carbalkoxyalkyl, aminoalkyl, alkyl- and acylaminoalkyl, hydroxyalkyl or hydroxyalkyloxyalkyl and lower alkyl ester thereof; and n is 2 or 3 are disclosed.

  一种用于增强人类和动物皮肤和黏膜对经皮设备或制剂中局部或全身使用的局部应用生理活性药物的吸收的方法和组合物，包括治疗有效量的药用活性剂和公式I的非毒性、有效量的渗透增强剂：##STR1## 其中R是具有1至19个碳原子的饱和或不饱和、直链或支链、环状或非环状的烃基，烷氧基烷基，卤代烷基，特别是三氟甲基，烷氧基，氨基，烷基氨基和酰氨基；R'和R"是氢，烷基，三氟甲基，烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羧基，羧酸烷氧基，羟基烷基或其较低烷基酯；X是O或NR.sub.1，其中R.sub.1是氢，烷基，烯烃基，烷氧基烷基，羧酸烷氧基烷基，氨基烷基，烷基和酰氨基烷基，羟基烷基或羟基烷氧基烷基及其较低烷基酯；n为2或3。
• Bis(μ-alkoxo) bridged dinuclear CuII2 and ZnII2 complexes of an isoindol functionality based new ligand: Synthesis, structure, spectral characterization, magnetic properties and catechol oxidase activity
  作者：Ayan Patra、Gopal C. Giri、Tamal K. Sen、Luca Carrella、Swadhin K. Mandal、Manindranath Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2013.09.034

  日期：2014.1

  ligand, H 3 hdpa (H 3 hdpa = 2-([2-hydoxyethyl]-[2-hydroxy-3-(1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-propyl]-amino}-methyl)-benzoic acid) have been synthesized and characterized. In methanol, the reaction of stoichiometric amounts of Cu(OAc) 2 ·H 2 O and the ligand H 3 hdpa in the presence of NaOH at ambient temperature afforded a new dinuclear copper(II) complex, [Cu 2 (Hhdpa) 2 ]·2CH 3 OH·6H 2 O ( 1 ). Similarly

  摘要基于异吲哚官能团的新型双核配体H 3 hdpa（H 3 hdpa = 2-（[2-羟乙基]-[2-羟基-3-（1 -oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl）-丙基]-氨基}-甲基）-苯甲酸已被合成和表征。在甲醇中，化学计算量的Cu（OAc）2·H 2 O和配体H 3 hdpa在NaOH存在下于环境温度下反应，得到新的双核铜（II）络合物[Cu 2（Hhdpa）2]。 ·2CH 3 OH·6H 2 O（1）。同样，在甲醇中，在NaOH存在下化学计量的Zn（OAc）2·2H 2 O和H 3 hdpa的反应产生了新的双核锌（II）络合物Na 4 [Zn 2（hdpa）2]（ OAc）2（2）。配合物的表征已使用多种分析技术进行，包括单晶X射线结构测定。配合物1的X射线晶体结构表明，两个铜（II）中心采用五坐标方锥几何结构，Cu-Cu间距为2.910A。配合物2的DFT
• Preparation and In Vitro Photodynamic Activity of Glucosylated Zinc(II) Phthalocyanines as Underlying Targeting Photosensitizers
  作者：Jian-Yong Liu、Chen Wang、Chun-Hui Zhu、Zhi-Hong Zhang、Jin-Ping Xue

  DOI：10.3390/molecules22050845

  日期：——

  Two novel glucosylated zinc(ІІ) phthalocyanines 7a-7b, as well as the acetyl-protected counterparts 6a-6b, have been synthesized by the Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition between the propargylated phthalocyanine and azide-substituted glucoses. All of these phthalocyanines were characterized with various spectroscopic methods and studied for their photo-physical, photo-chemical, and photo-biological

  通过在炔丙基化的酞菁和叠氮化物取代的葡萄糖之间进行Cu（I）催化的1,3-偶极环加成反应，合成了两种新型的葡萄糖基化的酞菁锌锌（a）7a-7b，以及乙酰基保护的对映体6a-6b。 。所有这些酞菁都通过各种光谱方法进行了表征，并对其光物理，光化学和光生物学特性进行了研究。以葡萄糖为靶向单元，酞菁7a-7b对MCF-7乳腺癌细胞的特异性亲和力超过人类胚胎肺成纤维细胞（HELF），显示出更高的细胞摄取率。光照后，两种光敏剂均对MCF-7细胞显示出高的细胞毒性，IC50低至0.032 µM，这归因于它们在生物介质中的高细胞摄取和低聚集趋势，促进细胞内活性氧（ROS）的产生。共聚焦激光荧光显微镜研究还表明，它们与MCF-7细胞的溶酶体（而非线粒体）具有较高的选择性亲和力。结果表明，这两种葡糖基化锌（II）酞菁类药物是靶向光动力疗法的潜在抗癌药。
• Synthesis and in vitro photodynamic activities of di-α-substituted zinc(ii) phthalocyanine derivatives
  作者：Jian-Yong Liu、Pui-Chi Lo、Xiong-Jie Jiang、Wing-Ping Fong、Dennis K. P. Ng

  DOI：10.1039/b817940a

  日期：——

  moieties, these compounds are amphiphilic in nature. They are highly soluble and remain non-aggregated in DMF as shown by the intense and sharp Q-band absorption. Compared with the unsubstituted zinc(ii) phthalocyanine, these di-alpha-substituted analogues exhibit a red-shifted Q band (at 689-701 nm), a relatively weaker fluorescence emission, and a higher efficiency to generate singlet oxygen. Upon illumination

  在Zn（OAc）（2）存在下，通过将相应的1,4-二取代的邻苯二甲腈或萘腈与过量的未取代的邻苯二甲腈混合环化，制备了一系列新的二α-取代的邻苯二甲酸锌（ii）酞菁衍生物。 2H（2）O和1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯。这些化合物具有被两个亲水性三乙二醇链或甘油部分取代的大疏水性大环核，因此它们本质上是两亲的。它们具有很高的溶解度，并且在DMF中保持非聚集状态，如强烈而尖锐的Q波段吸收所示。与未取代的锌（ii）酞菁相比，这些二-α-取代的类似物表现出红移的Q带（在689-701 nm），相对较弱的荧光发射和更高的生成单线态氧的效率。照亮 这些化合物对HT29人大肠癌和HepG2人肝癌细胞具有高度细胞毒性，IC（50）值低至0.06μM。这些化合物的高光细胞毒性可归因于它们在生物介质中的高细胞摄取和低聚集趋势，从而导致在细胞内高效产生活性氧。
• Synthesis and in vitro Anticancer Activity of Zinc(II) Phthalocyanines Conjugated with Coumarin Derivatives for Dual Photodynamic and Chemotherapy
  作者：Xiao-Qin Zhou、Lu-Bo Meng、Qi Huang、Jun Li、Ke Zheng、Feng-Ling Zhang、Jian-Yong Liu、Jin-Ping Xue

  DOI：10.1002/cmdc.201402401

  日期：2015.2

  The combination of photodynamic therapy and chemotherapy is a promising strategy to overcome growing problems in contemporary medicine, such as low therapeutic efficacy and drug resistance. Four zinc(II) phthalocyanine–coumarin conjugates were synthesized and characterized. In these complexes, zinc(II) phthalocyanine was used as the photosensitizing unit, and a coumarin derivative was selected as the

  光动力疗法和化学疗法的结合是克服现代医学中日益增长的问题（例如低疗效和耐药性）的一种有前途的策略。合成并表征了四种锌酞菁-香豆素共轭物。在这些配合物中，使用酞菁锌（II）作为光敏单元，并选择香豆素衍生物作为抑制细胞生长的部分。这两个组分通过三（乙二醇）链连接。这些缀合物表现出对HepG2人肝癌细胞高photocytotoxicity，具有低IC 50个值在0.014-0.044μ的范围中号。这些缀合物的高光动力活性与其低聚集趋势和高细胞摄取相一致。这些缀合物之一显示出高的光细胞毒性和明显更高的化学细胞毒性。结果清楚地表明，这些缀合物中的两种抗肿瘤成分以协同方式起作用。如共聚焦显微镜所示，缀合物可以位于线粒体和溶酶体中，并且缀合物之一也可以位于细胞核中。