D-酪氨醇 | 58889-64-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 氨基醇类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: D-酪氨醇
• 英文名称: D-tyrosinol
• 英文别名: (R)-4-(2-Amino-3-hydroxypropyl)phenol；4-[(2R)-2-amino-3-hydroxypropyl]phenol
• CAS: 58889-64-8
• 化学式: C₉H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00270224
• 分子量: 167.208
• InChiKey: DBLDQZASZZMNSL-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  66.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-酪氨醇 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium acetate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 25.25h， 生成 (R)-N-(1-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)propan-2-yl)-4-(1Hpyrrolo[2,3-b]pyridin-4-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Illuminating a Dark Kinase: Structure-Guided Design, Synthesis, and Evaluation of a Potent Nek1 Inhibitor and Its Effects on the Embryonic Zebrafish Pronephros

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c02118
• 作为产物：
  描述：

  L-酪氨醇盐酸盐 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 pyridine-SO3 complex 、 氢气 、 sodium hydride 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.17h， 生成 D-酪氨醇
  参考文献：
  名称：

  酪蛋白A和B，Kitasatospora sp。生产的新型蛋白酶体抑制剂。MK993-dF2。二。结构确定与综合。

  摘要：

  酪蛋白A和B的结构，Kitasatospora sp。生产的新型蛋白酶体抑制剂。通过分析各种NMR实验确定MK993-dF2。酪蛋白的1 H和13 C NMR由于醛基的存在而变得复杂。因此，酪蛋白被硼氢化钠转化为它们的醇。这些醇衍生物给出可分配的NMR光谱。通过分析来自酪肽的酸水解产物来确定酪肽的立体化学，并通过总合成进一步证实。发现酪蛋白A和B的结构分别是异戊酰基-L-酪氨酰基-L-戊酰基-DL-酪氨酸和正丁酰基-L-酪氨酰基-L-亮氨酰-DL-酪氨酸。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.54.1004

文献信息

• Use of 2-aminothiazoline derivatives as inhibitors of inducible no-synthase
  申请人：——

  公开号：US20020022631A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to the use of 2-aminothiazoline derivatives of formula: 1 in which either R 1 is a hydrogen atom or an alkyl radical and R 2 is an alkyl, -alk-NH 2 , —CH 2 —R 3 , —CH 2 —S—R 4 or phenyl radical substituted with a nitro or —NH—C(═NH)CH 3 radical, or R 1 is an alkyl radical and R 2 is a hydrogen atom, R 3 is a (3-6C) cycloalkyl, pyridyl, pyridyl N-oxide, thienyl, thiazolyl, imidazolyl, pyrazinyl, triazolyl or phenyl radical or a phenyl radical substituted with a nitro, hydroxy or carboxyl radical, R 4 represents a pyridyl or pyridyl N-oxide radical, alk represents an alkylene radical, or pharmaceutically acceptable salts thereof, as inhibitors of inducible NO-synthase.

  本发明涉及通式1的2-氨基噻唑啉衍生物的用途： 其中，R1为氢原子或烷基基团，R2为烷基、-烷-NH2、—CH2—R3、— —S—R4或被硝基或—NH—C(═NH)CH3基团取代的苯基基团；或者，R1为烷基基团，R2为氢原子，R3为(3-6C)环烷基、吡啶基、吡啶基N-氧化物、噻吩基、噻唑基、咪唑基、吡嗪基、三唑基或苯基基团，或被硝基、羟基或羧基基团取代的苯基基团，R4代表吡啶基或吡啶基N-氧化物基团，烷代表亚烷基基团，或其药学上可接受的盐，作为诱导型NO合酶抑制剂。
• Catalytic fluoride triggers dehydrative oxazolidinone synthesis from CO₂
  作者：Yuki Takada、Siong Wan Foo、Yusuke Yamazaki、Susumu Saito

  DOI：10.1039/c4ra09609f

  日期：——

  Herein, catalytic fluoride (F−) is demonstrated to be a trigger for dehydrative immobilization of atmospheric pressure CO2, such that reaction of CO2 with β-amino alcohols derived from natural amino acids gives optically pure oxazolidinones in high yields. A synergistic combination of fluoride and organosilicon agents (e.g., Bu4NF + Ph3SiF or siloxanes) enhances the catalytic activity and functional group compatibility. This system lies at the interface between homogenous and heterogeneous catalysis, and may prove useful for the development of recoverable/reusable siloxane-based CO2 immobilization materials.

  在此，催化氟化物（F−）被证明可以触发常压下二氧化碳的脱水固定化，即二氧化碳与由天然氨基酸衍生的β-氨基醇反应，能够高产率地生成光学纯的噁唑烷酮。氟化物和有机硅剂（例如，Bu4NF + Ph3SiF 或硅氧烷）的协同组合增强了催化活性和功能团的兼容性。该系统位于均相催化和非均相催化之间，可能对开发可回收/可重复使用的以硅氧烷为基础的二氧化碳固定化材料具有重要意义。
• A1 adenosine receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20020111333A1

  公开（公告）日：2002-08-15

  Compounds of Formula I and II are disclosed as antagonists of subtype A1 adenosine receptors. These compounds are useful for treatment of various diseases and disorders, including systemic hypertension, renal failure, diabetes, asthma, an edematous condition, congestive heart failure, and renal dysfunction. 1

  化合物I和II的化合物被披露为亚型A1腺苷受体的拮抗剂。这些化合物对治疗各种疾病和疾病，包括全身性高血压、肾功能衰竭、糖尿病、哮喘、水肿症、充血性心力衰竭和肾功能障碍具有用处。
• Dihydrothienopyrimidines for the Treatment of Inflammatory Diseases
  申请人：Pouzet Pascale

  公开号：US20080096882A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  The invention relates to new dihydrothienopyrimidine of formula 1, as well as pharmacologically acceptable salts, diastereomers, enantiomers, racemates, hydrates or solvates thereof, wherein X is SO or SO 2 , but preferably SO, and wherein R 1 , R 2 and R 3 have the meanings given in the description, and which are suitable for the treatment of respiratory or gastrointestinal complaints or diseases, inflammatory diseases of the joints, skin or eyes, diseases of the peripheral or central nervous system or cancers, as well as pharmaceutical compositions which contain these compounds.

  该发明涉及公式1的新二氢噻吡嘧啶，以及其药理学上可接受的盐、对映体、旋光异构体、消旋体、水合物或溶剂合物，其中X为SO或SO2，但最好为SO，R1、R2和R3在描述中给出的含义，并且适用于治疗呼吸道或胃肠道疾病、关节、皮肤或眼睛的炎症性疾病、外周或中枢神经系统疾病或癌症，以及含有这些化合物的药物组合物。
• Construction of a chiral artificial enzyme used for enantioselective catalysis in live cells
  作者：Ya Zhou、Weili Wei、Fengchao Cui、Zhengqing Yan、Yuhuan Sun、Jinsong Ren、Xiaogang Qu

  DOI：10.1039/d0sc03082a

  日期：——

  shell, which can result in better affinity and catalytic activity to D-/L-tyrosinol. The artificial peroxidases have been used for asymmetric catalysis to prepare enantiopure D- or L-enantiomers. Besides, by using fluorescent labelled FITC-tyrosinolL and RhB-tyrosinolD, the artificial peroxidases can catalyze green or red fluorescent chiral tyrosinol to selectively label live yeast cells among yeast, S

  纳米酶作为人工酶家族中的后起之秀，与天然酶相比，具有在恶劣环境下稳定性高、易于大规模生产、储存时间长、成本低、耐生物降解性高等优点。然而，与天然酶相比，设计具有高选择性，尤其是高对映选择性的纳米酶仍然是一个巨大的挑战。开发具有高且按需对映选择性的手性纳米酶以用于实际应用是非常需要和要求的。在此，我们提出了一种前所未有的方法来构建具有超高对映选择性的手性人工过氧化物酶。受天然酶辣根过氧化物酶（HRP）结构的启发，我们以铁磁纳米颗粒（Fe 3 O 4 NP）蛋黄为催化核心，构建了一系列立体选择性纳米酶（ Fe 3 O 4 @Poly(AA)）和氨基酸附加的手性聚合物壳作为手性选择器。其中，Fe 3 O 4 @Poly( D -Trp)表现出最高的对映选择性。更有趣的是，通过用L -Trp 取代D -Trp可以很容易地逆转它们的对映选择性。选择性因子高达5.38，甚至高于HRP的选择性因子。动力