摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

DL-缬氨酸 | 516-06-3

中文名称
DL-缬氨酸
中文别名
DL-α-氨基异戊酸;DL-2-氨基-3-甲基丁酸;DL-穿心排草氨基酸;DL-2-氨基异戊酸;DL-A-氨基异戊酸
英文名称
L-valine
英文别名
2-Azaniumyl-3-methylbutanoate
DL-缬氨酸化学式
CAS
516-06-3
化学式
C5H11NO2
mdl
MFCD00004267
分子量
117.148
InChiKey
KZSNJWFQEVHDMF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    295 °C (dec.) (lit.)
  • 比旋光度:
    -0.6~+0.6° (20℃/D)(c=8, HCl)
  • 沸点:
    213.6±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31
  • 溶解度:
    水(轻微,超声处理)
  • LogP:
    0.29
  • 物理描述:
    White crystalline powder; odourless
  • 稳定性/保质期:
    按规格使用和贮存,不会发生分解,避免与氧化物接触。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    63.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S24/25
  • 危险类别码:
    R40
  • WGK Germany:
    1,3
  • 海关编码:
    29224995
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    储存于阴凉、干燥、通风良好的库房中,远离火种和热源,并防止阳光直射。包装需密封保存,并与酸类及食用化学品分开存放,严禁混存。仓库内应备有合适的材料以处理可能的泄漏情况。

SDS

SDS:223fd08a02b7e2204463d6aa6e10105f
查看
DL-缬氨酸 修改号码:6

模块 1. 化学品
产品名称: DL-Valine
修改号码: 6

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): DL-缬氨酸
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 516-06-3
俗名: DL-2-Aminoisovaleric Acid , H-DL-Val-OH
分子式: C5H11NO2

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
DL-缬氨酸 修改号码:6

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色类白色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点: 295°C (分解)
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
DL-缬氨酸 修改号码:6

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
DL-缬氨酸 修改号码:6


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

食品添加剂最大允许使用量及残留量标准

添加剂中文名称 允许使用的食品中文名称 添加剂功能 最大允许使用量(g/kg) 最大允许残留量(g/kg)
dl-缬氨酸 食品 食品用香料 用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量

化学性质 dl-缬氨酸是一种白色结晶或结晶性粉末,有特殊气味;它溶于水而不溶于冷乙醇、乙醚和丙酮。加热升华时,分解点约为298℃(封管)。

用途 主要用于生化研究,并用作生化试剂等,也可用于营养剂与药物合成。

生产方法 氯化铵、氰化钾和浓氨水混合后,在搅拌下加入新蒸异丁醛反应。通过乙醚萃取反应物,再经盐酸酸化处理、活性炭处理及乙醇回流后,加入吡啶析出DL-缬氨酸,最后用乙醇洗涤得产品。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KINIWA, HIDEAKI;BABA, YUKA;ISHIDA, TOMOKO;KATOH, HIROMASA, J. CHROMATOGR., 461,(1989) C. 397-405
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-Val-OMPA 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium fluoride 、 2-bromopropionyl-resin 、 氢氟酸苯甲醚 作用下, 生成 DL-缬氨酸
    参考文献:
    名称:
    Design and synthesis of multidetachable resin supports for solid-phase peptide synthesis
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00539a025
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 1-(1-Adamantyl)-1-methylethoxycarbonyl (Adpoc) fluoride, a useful reagent for synthesis of a new class of protected amino-acids with advantageous properties for peptide synthesis
    作者:Hubert Kalbacher、Wolfgang Voelter
    DOI:10.1039/c39800001265
    日期:——
    Amino protection of amino-acids with the new, acid-labile Adpoc group is achieved by acylation with Adpoc fluoride, a very reactive and stable compound; the reagent allows the introduction of the Adpoc group under mild conditions and in high yields.
    新型的,对酸不稳定的Adpoc基团可以通过对Adpoc氟化物(一种非常活泼且稳定的化合物)进行酰化来实现对氨基酸的氨基保护。该试剂可在温和条件下以高收率引入Adpoc基团。
  • α-n-hydroxyamino acid derivatives
    作者:Teodozyj Kolasa、Sushil K. Sharma、Marvin J. Miller
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)86049-x
    日期:——
    prevent competitive reactions. The procedure allowed for direct formation of the α-chiral center of the newly formed α-N-hydroxyamino acid derivative. Introduction of potential chiral auxiliaries on the oxime oxygen resulted in modest diastereoselection. In most instances, use of chiral glyoxylamides also gave low diastereoselectivity.
    有机锂试剂与乙醛酸衍生的肟的反应提供了直接通往α-N-羟基氨基酸的途径。该方法需要将可电离基团直接连接到乙醛酸羰基上,以防止竞争反应。该程序允许直接形成新形成的α-N-羟基氨基酸衍生物的α-手性中心。在肟氧上引入潜在的手性助剂导致适度的非对映选择性。在大多数情况下,使用手性乙醛酰胺还降低了非对映选择性。
  • INTERMEDIATE FOR THE MANUFACTURE OF VALSARTAN
    申请人:Novartis AG
    公开号:EP1878729A1
    公开(公告)日:2008-01-16
    The present invention relates to a process for the manufacture of an angiotensin receptor blocker (ARB; also called angiotension II receptor antagonist or AT1 receptor antagonist) and salts thereof, to novel intermediates and process steps.
    本发明涉及一种制造肾素-血管紧张素系统受体阻滞剂(ARB;也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂)及其盐的过程,以及新的中间体和过程步骤。
  • [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF VALSARTAN<br/>[FR] PROCEDE DE FABRICATION DE VALSARTAN
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2004026847A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The present invention relates to a process for the manufacture of Valsartan, an angiotensin receptor blocker (ARB; also called angiotension II receptor antagonist or AT1 receptor antagonist) and salts thereof, to novel intermediates and process steps.
    本发明涉及一种制造缬沙坦的方法,缬沙坦是一种血管紧张素受体阻断剂(ARB; 也称为血管紧张素II受体拮抗剂或AT1受体拮抗剂)及其盐的制备方法,以及新的中间体和工艺步骤。
  • [EN] PREPARATION OF VALGANCICLOVIR AND ITS SALTS<br/>[FR] PRÉPARATION DE VALGANCICLOVIR ET SES SELS
    申请人:REDDYS LAB LTD DR
    公开号:WO2010036904A2
    公开(公告)日:2010-04-01
    Processes for preparing valganciclovir and pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as intermediates for the processes.
    制备瓦尔甘西韦及其药用可接受盐的过程,以及该过程的中间体。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(甲基3-(二甲基氨基)-2-苯基-2H-azirene-2-羧酸乙酯) (±)-盐酸氯吡格雷 (±)-丙酰肉碱氯化物 (d(CH2)51,Tyr(Me)2,Arg8)-血管加压素 (S)-(+)-α-氨基-4-羧基-2-甲基苯乙酸 (S)-阿拉考特盐酸盐 (S)-赖诺普利-d5钠 (S)-2-氨基-5-氧代己酸,氢溴酸盐 (S)-2-[3-[(1R,2R)-2-(二丙基氨基)环己基]硫脲基]-N-异丙基-3,3-二甲基丁酰胺 (S)-1-(4-氨基氧基乙酰胺基苄基)乙二胺四乙酸 (S)-1-[N-[3-苯基-1-[(苯基甲氧基)羰基]丙基]-L-丙氨酰基]-L-脯氨酸 (R)-乙基N-甲酰基-N-(1-苯乙基)甘氨酸 (R)-丙酰肉碱-d3氯化物 (R)-4-N-Cbz-哌嗪-2-甲酸甲酯 (R)-3-氨基-2-苄基丙酸盐酸盐 (R)-1-(3-溴-2-甲基-1-氧丙基)-L-脯氨酸 (N-[(苄氧基)羰基]丙氨酰-N〜5〜-(diaminomethylidene)鸟氨酸) (6-氯-2-吲哚基甲基)乙酰氨基丙二酸二乙酯 (4R)-N-亚硝基噻唑烷-4-羧酸 (3R)-1-噻-4-氮杂螺[4.4]壬烷-3-羧酸 (3-硝基-1H-1,2,4-三唑-1-基)乙酸乙酯 (2S,3S,5S)-2-氨基-3-羟基-1,6-二苯己烷-5-N-氨基甲酰基-L-缬氨酸 (2S,3S)-3-((S)-1-((1-(4-氟苯基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)-甲基氨基)-1-氧-3-(噻唑-4-基)丙-2-基氨基甲酰基)-环氧乙烷-2-羧酸 (2S)-2,6-二氨基-N-[4-(5-氟-1,3-苯并噻唑-2-基)-2-甲基苯基]己酰胺二盐酸盐 (2S)-2-氨基-3-甲基-N-2-吡啶基丁酰胺 (2S)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯基甲基)丁酰胺, (2S,4R)-1-((S)-2-氨基-3,3-二甲基丁酰基)-4-羟基-N-(4-(4-甲基噻唑-5-基)苄基)吡咯烷-2-甲酰胺盐酸盐 (2R,3'S)苯那普利叔丁基酯d5 (2R)-2-氨基-3,3-二甲基-N-(苯甲基)丁酰胺 (2-氯丙烯基)草酰氯 (1S,3S,5S)-2-Boc-2-氮杂双环[3.1.0]己烷-3-羧酸 (1R,4R,5S,6R)-4-氨基-2-氧杂双环[3.1.0]己烷-4,6-二羧酸 齐特巴坦 齐德巴坦钠盐 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,苯基甲基酯,(2a,3a)- 齐墩果-12-烯-28-酸,2,3-二羟基-,羧基甲基酯,(2a,3b)-(9CI) 黄酮-8-乙酸二甲氨基乙基酯 黄荧菌素 黄体生成激素释放激素 (1-5) 酰肼 黄体瑞林 麦醇溶蛋白 麦角硫因 麦芽聚糖六乙酸酯 麦根酸 麦撒奎 鹅膏氨酸 鹅膏氨酸 鸦胆子酸A甲酯 鸦胆子酸A 鸟氨酸缩合物