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2-dichloroamino-isovaleric acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-dichloroamino-isovaleric acid
英文别名
2-(Dichloroamino)-3-methylbutanoic acid
2-dichloroamino-isovaleric acid化学式
CAS
——
化学式
C5H9Cl2NO2
mdl
——
分子量
186.038
InChiKey
ANFHEEAUDZLHBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-dichloroamino-isovaleric acid 生成 N-chloro-2-methylpropan-1-imine
    参考文献:
    名称:
    ALOUINI Z.; SEUX R., WATER RES., 21,(1987) N 3, 335-343
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氨基-3-甲基丁酸次氯酸叔丁酯 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以95%的产率得到2-dichloroamino-isovaleric acid
    参考文献:
    名称:
    Dichloroamino acid derivatives useful as potent germicidal and
    摘要:
    除了α-二氯氨基酸之外,其他二氯氨基酸衍生物是通过对应氨基酸的氯化制备而成,并被发现是有效的杀菌和杀真菌剂。
    公开号:
    US04386103A1
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文献信息

  • [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] MÉTHODES ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
    申请人:HELLER ADAM
    公开号:WO2010017405A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    The invention features methods, kits, and compositions for the treatment of pain.
    本发明涉及用于治疗疼痛的方法、试剂盒和组合物。
  • Dichloroamino acid derivatives useful as potent germicidal and fungicidal agents
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP0057444A2
    公开(公告)日:1982-08-11
    Dichloroamino acid derivatives having the formula: wherein H1 and R2 are independently (a) lower alkyl; (b) lower cycloalkyl; (c) lower (cycloalkyl-alkyl); (d) phenyl or lower alkyl-substituted phenyl; (e) halosubstituted phenyl; (f) lower alkoxy-substituted phenyl; (g) phenyl (lower alkyl); or R1 and R2 joined together form lower alkylene; and Z is (a) lower alkylene; (b) -(CH2)n-phenylene-(CH2)m- wherein n and m independently are integers from 0 to 5; (c) (d) (e) -(CH2)n+1-O-(CH2)m-; wherein n is an integer from 0 to 3 and m an 0-20; (f) or (g)- or a pharmaceutically acceptable salt thereof are prepared from chlorination of corresponding amino acids, and are found to be potent germicidal and fungicidal agents.
    具有以下式子的二氨基甲酸酯衍生物 其中 H1 和 R2 分别独立 (a) 低级烷基 (b) 低级环烷基 (c) 低级(环烷基-烷基) (d) 苯基或低级烷基取代的苯基 (e) 卤代苯基 (f) 低级烷氧基取代的苯基 (g) 苯基(低级烷基);或 R1 和 R2 连接在一起形成低级亚烷基;并且 Z 是 (a) 低级亚烷基 (b) -(CH2)n- 苯基-( )m-,其中 n 和 m 分别为 0 至 5 的整数; (c) (d) (e) -( )n+1-O-( )m- 其中 n 为 0 至 3 的整数,m 为 0 至 20 的整数; (f) 或 (g)- 或其药学上可接受的盐,是由相应氨基酸化反应制备而成的,具有很强的杀菌和杀真菌作用。
  • METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF PAIN
    申请人:Heller, Adam
    公开号:EP2120555A1
    公开(公告)日:2009-11-25
  • US3950536A
    申请人:——
    公开号:US3950536A
    公开(公告)日:1976-04-13
  • US4015008A
    申请人:——
    公开号:US4015008A
    公开(公告)日:1977-03-29
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