N,N-二甲基缬氨酸 | 15206-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二甲基缬氨酸
• 英文名称: N,N-dimethylvaline
• 英文别名: N,N-Dimethyl-DL-valin；N,N-Dimethyl-α-valin；N,N-dimethyl-DL-valine；N,N-Dimethyl-valin；dimethylvaline；2-(dimethylazaniumyl)-3-methylbutanoate
• CAS: 15206-52-7
• 化学式: C₇H₁₅NO₂
• 分子量: 145.202
• InChiKey: APGLTERDKORUHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二甲基缬氨酸 、 L-扁桃酸甲酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-Dimethylamino-3-methyl-butyric acid (S)-methoxycarbonyl-phenyl-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ang, Siau-Gek; Low, Siew Hsien, Australian Journal of Chemistry, 1991, vol. 44, # 11, p. 1591 - 1601

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ohmyungsamycin B 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N,N-二甲基缬氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ohmyungsamycins A和B：链霉菌属（Streptomyces sp。）产生的细胞毒性和抗菌环肽。从火山岛

  摘要：

  Ohmyungsamycins A和B（1和2）是新的环状肽，是从海洋细菌菌株中分离出来的，该菌株属于链霉菌属，该菌株从大韩民国火山岛济州的沙滩上收集。根据NMR，UV和IR光谱和MS数据的解释，阐明1和2的平面结构为带有异常氨基酸单元的环状二肽，包括N-甲基-4-甲氧基色氨酸，β-羟基苯丙氨酸和N，N-二甲基缬氨酸。氨基酸残基的α-碳的绝对构型是使用先进的马菲方法确定的。苏氨酸，N-甲基苏氨酸和β-羟基苯丙氨酸单元的β-碳上的其他立体异构中心的构型由GITC指定（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β- d-吡喃葡萄糖基异硫氰酸酯）衍生化和改进的Mosher方法。我们开发了一种新方法，利用PGME（苯基甘氨酸甲酯）衍生化方法和色谱分析方法确定N，N-二甲基缬氨酸的绝对构型。我们首次成功建立N，N的绝对构型使用PGME的-二甲基缬氨酸将为确定具有完全取代的胺基的氨基酸的绝对构型提供一种通用且方

  DOI：

  10.1021/jo401974g

文献信息

• [EN] COMPOSITION FOR THE TREATMENT OF IGF-1R EXPRESSING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER EXPRIMANT IGF-1R
  申请人：PF MEDICAMENT

  公开号：WO2017072196A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention relates to a method for the treatment of IGF-IR expressing cancers as well as to a compositions and a kit for said traitment. From one aspect, the invention reates to the combined use of a first antibody for the determination of the IGF-IR status of a cancer and a second antibody used as an ADC for the treatment of said cancer.

  本发明涉及一种用于治疗表达IGF-IR的癌症的方法，以及用于所述治疗的组合物和试剂盒。从一方面来说，发明涉及第一抗体用于确定癌症的IGF-IR状态和第二抗体作为ADC用于治疗所述癌症的联合使用。
• ANTI-HIV COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20200030327A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The invention provides compounds having Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, processes for their preparation, and methods of treating and preventing HIV infection by their administration.

  这项发明提供了具有化学式（I）的化合物： 或其药用可接受盐，以及包含这些化合物的药物组合物，其制备方法，以及通过其给药治疗和预防HIV感染的方法。
• [EN] CYTOTOXIC AND ANTI-MITOTIC COMPOUNDS, AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYTOTOXIQUES ET ANTIMITOTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CDRD VENTURES INC

  公开号：WO2016041082A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Compounds having cytotoxic and/or anti-mitotic activity are disclosed. Methods associated with preparation and use of such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds, are also disclosed. Also disclosed are compositions having the structure: (T)-(L)-(D), wherein (T) is a targeting moiety, (L) is an optional linker, and (D) is a compound having cytotoxic and/or anti-mitotic activity.

  揭示了具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。还揭示了与制备和使用这些化合物相关的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。还揭示了具有结构的组合物：(T)-(L)-(D)，其中(T)是靶向基团，(L)是可选的连接剂，(D)是具有细胞毒性和/或抗有丝分裂活性的化合物。
• CORTICOSTEROID LINKED BETA-AGONIST COMPOUNDS FOR USE IN THERAPY
  申请人：Baker William R.

  公开号：US20090318396A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  New chemical entities which comprise corticosteroids and phosphorylated β-agonists for use in therapy and compositions comprising and processes for preparing the same.

  新的化学实体包括皮质类固醇和磷酸化的β-激动剂，用于治疗以及包含这些化学实体的组合物和制备它们的方法。
• PIPERIDINE-2, 6-DIONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS TUMOR NECROSIS FACTOR INHIBITORS
  申请人：ZHANG Hesheng

  公开号：US20080051432A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  This invention is directed to derivatives of piperidine-2,6-dione, or their organic or inorganic salts thereof, a methods of synthesis of these derivatives, and their application as active pharmaceutical ingredient as inhibitors of TNFα releasing in cells, the derivative of piperidine-2,6-dione being of the general formula (I): wherein n represents 1, 2, 3, 4, 5 or 6; R 1 represents from one to four of the same or different substituents selected from F, Cl, Br, C 1-4 alkyl, OH, OC 1-4 alkyl, NO 2 , NHC(O)C 1-4 alkyl, NH 2 , NH(C 1-4 alkyl), N(C 1-4 alkyl) 2 ; R 2 represents OR 3 , NR 3 R 4 , N(R 3 )COR 4 , O 2 CR 5 ; R 3 and R 4 represent independently and at each occurrence H or C 1-4 alkyl; R 5 represents CHR 6 NR 7 R 8 , CHR 6 NR 9 C(O)CHR 10 NR 7 R 8 , a heterocycle W or CHR 6 NR 9 C(O)W; R 6 , R 9 , R 10 represent independently and at each occurrence H, or C 1-4 alkyl; R 7 and R 8 represent independently and at each occurrence H, C 1-4 alkyl, or R 7 and R 8 taken together represent 1,3-propylene, 1,4-butylene, 1,5-pentylene, or 1,6-hexylene; W represents four-membered, five-membered, six-membered, seven-membered, or eight-membered saturated or unsaturated heterocycle.

  这项发明涉及哌啶-2,6-二酮的衍生物，或其有机或无机盐，以及这些衍生物的合成方法，以及它们作为细胞中TNFα释放抑制剂的活性药用成分的应用，其中哌啶-2,6-二酮的衍生物为通式（I）： 其中n代表1、2、3、4、5或6；R1代表从一个到四个相同或不同的取代基，所选自F、Cl、Br、C1-4烷基、OH、OC1-4烷基、NO2、NHC(O)C1-4烷基、NH2、NH(C1-4烷基)、N(C1-4烷基)2；R2代表OR3、NR3R4、N(R3)COR4、O2CR5；R3和R4独立地且在每次出现时代表H或C1-4烷基；R5代表CHR6NR7R8、CHR6NR9C(O)CHR10NR7R8、杂环W或CHR6NR9C(O)W；R6、R9、R10独立地且在每次出现时代表H，或C1-4烷基；R7和R8独立地且在每次出现时代表H、C1-4烷基，或R7和R8一起代表1,3-丙二烯基、1,4-丁二烯基、1,5-戊二烯基或1,6-己二烯基；W代表四元、五元、六元、七元或八元饱和或不饱和杂环。