ethyl (E)-3-((4S,5S)-5-{[(4-methoxybenzyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate | 132352-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (E)-3-((4S,5S)-5-{[(4-methoxybenzyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate
• 英文别名: ethyl (E)-3-[(4S,5S)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]prop-2-enoate
• CAS: 132352-49-9
• 化学式: C₁₉H₂₆O₆
• 分子量: 350.412
• InChiKey: JYNQYEZVLNWYFM-YOIRJEGESA-N

物化性质

• 沸点：
  456.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-3-((4S,5S)-5-{[(4-methoxybenzyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate 在 palladium on activated charcoal titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 N-甲基吲哚酮 、 草酰氯 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-脱氧野尻霉素
  参考文献：
  名称：

  （+）-1-脱氧野oji霉素的不对称合成

  摘要：

  描述了从二烯（5）开始的14步中的（+）-1-脱氧野n霉素（1）的不对称合成。该序列中的关键转化是Sharpless二羟基化和环氧化，然后是环氧化物和立体选择性氨解乙烯基环氧化物11，得到哌啶12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01536-6
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (2E,4E)-6-[(4-methoxybenzyl)oxy]hexa-2,4-dienoate 在 AD-mix-α 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 ethyl (E)-3-((4S,5S)-5-{[(4-methoxybenzyl)oxy]methyl}-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  （+）-1-脱氧野oji霉素的不对称合成

  摘要：

  描述了从二烯（5）开始的14步中的（+）-1-脱氧野n霉素（1）的不对称合成。该序列中的关键转化是Sharpless二羟基化和环氧化，然后是环氧化物和立体选择性氨解乙烯基环氧化物11，得到哌啶12。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01536-6

文献信息

• Novel Sequential Sigmatropic Rearrangements of Allylic Diols: Application to the Total Synthesis of (−)-Kainic Acid
  作者：Katsunori Kitamoto、Mana Sampei、Yasuaki Nakayama、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1021/ol1026602

  日期：2010.12.17

  Sequential sigmatropic rearrangements (Claisen/Claisen and Claisen/Overman) of enantiopure allylic diols are described. The reactions proceeded in complete diastereoselectivity without protecting group manipulations. The sequential Claisen/Overman rearrangement was successfully applied to the total synthesis of (−)-kainic acid.

  描述了对映纯烯丙基二醇的顺序σ重排（Claisen / Claisen和Claisen / Overman）。反应以完全的非对映选择性进行，没有保护基团的操作。连续的克莱森/奥德曼重排成功地应用于（-）-海藻酸的全合成。
• Chirality Transfers through Sequential Sigmatropic Rearrangements of Allylic Vicinal Diols: Development and Application to Total Synthesis of (-)-Kainic Acid
  作者：Katsunori Kitamoto、Yasuaki Nakayama、Mana Sampei、Masato Ichiki、Naoya Furuya、Takaaki Sato、Noritaka Chida

  DOI：10.1002/ejoc.201200523

  日期：2012.8

  sigmatropic rearrangements starting from enantiopure allylic vicinal diols. Starting from the same allylic diol, the sequential Claisen/Claisen rearrangement can install two identical functional groups in a one-pot reaction, whereas, the sequential Claisen/Overman rearrangement can introduce two different functional groups, both occurring without protecting group manipulation. Both sequential reactions proceeded

  详细描述了从对映体纯烯丙基邻二醇开始的两个连续 sigmatropic 重排。从相同的烯丙基二醇开始，连续克莱森 / 克莱森重排可以在一锅反应中安装两个相同的官能团，而连续克莱森 / 奥弗曼重排可以引入两个不同的官能团，两者都发生在没有保护基操作的情况下。两个连续反应都以完全立体选择性进行，这很容易通过关于烯丙二醇的两个因素的明智选择来预测：（1）羟基的立体化学和（2）烯烃的几何结构。为了证明这种顺序重排方法，我们完成了 (-)-红藻氨酸的全合成，
• Stereoselective total synthesis of (+)-sapinofuranone B
  作者：J.S. Yadav、S.S. Mandal、J.S.S. Reddy、P. Srihari

  DOI：10.1016/j.tet.2011.04.072

  日期：2011.6

  approaches for the total synthesis of (+)-sapinofuranone B have been described. The first strategy utilizes the methodology developed earlier in our group to get the chiral propargyl alcohol and the second strategy involves generation of threo-1,2-diol derivative by diastereoselective and enantioselective addition of [(Z)-γ-methoxymethoxyallyl]diisopinocampheylborane onto aldehyde and cross metathesis

  已经描述了两种全合成（+）-sapinofuranone B的方法。第一种策略是利用我们小组中较早开发的方法来获得手性炔丙醇，第二种策略涉及通过将[（Z）-γ-甲氧基甲氧基烯丙基]二异op基樟脑硼烷非对映选择性和对映选择性加成生成苏-1,2-二醇衍生物。交叉复分解是关键步骤。
• Total Synthesis and Determination of the Absolute Configuration of Berkeleylactone I
  作者：Sudip Mandal、Dora Mahananda、Dileep Paladugu、Barla Thirupathi

  DOI：10.1021/acs.joc.4c00178

  日期：2024.3.15

  Herein, we report the first total synthesis of berkeleylactone I and its 12S diastereomer. Consequently, this chemical synthesis allowed us to establish the unknown absolute stereochemistry at the C-12 center as 12R, which was unidentified by the isolation group. This synthetic approach includes several critical reactions, such as the Sharpless asymmetric dihydroxylation, Baran’s Ni-catalyzed alkyl–alkyl

  在此，我们报道了伯克内酯 I 及其 12 S非对映体的首次全合成。因此，这种化学合成使我们能够在 C-12 中心建立未知的绝对立体化学，即 12 R ，这是分离组无法识别的。该合成方法包括几个关键反应，例如 Sharpless 不对称二羟基化、Baran 镍催化的烷基-烷基交叉偶联反应、Brown 烯丙基化、Mitsunobu 反应和闭环复分解反应等关键步骤。
• 10.1016/j.tet.2024.134029
  作者：Chatterjee, Shrestha、Bisui, Santu、Nanda, Samik

  DOI：10.1016/j.tet.2024.134029

  日期：——

  Synthetic studies directed towards naturally occurring γ-alkylidene bicyclic butenolide cochinolide is described in this manuscript. Hetero Pauson-Khand (PK) reaction of enantiopure 1,6-yne-aldehyde was employed as a key transformation to construct the crucial butenolide core, albeit in low yield. The precursor for hetero PK reaction was accessed through enzymatic kinetic resolution (EKR) and other

  本手稿描述了针对天然存在的 γ-亚烷基双环丁烯内酯 cochinolide 的合成研究。对映体纯 1,6-炔醛的杂波森-坎德 (PK) 反应被用作构建关键的丁烯酸核心的关键转化，尽管产率较低。通过酶动力学拆分 (EKR) 和其他相关转化获得异质 PK 反应的前体。