disodium terephthalate | 10028-70-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属类化合物 - 有机钠
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: disodium terephthalate
• 英文别名: sodium terephthalate；terephthalic acid disodium salt；sodium 1,4-benzenedicarboxylate；terephthalate disodium salt；disodium 1,4-benzenedicarboxylate；terephthalic acid sodium salt；Sodium;terephthalate
• CAS: 10028-70-3
• 化学式: C₈H₄Na₂O₄
• 分子量: 210.097
• InChiKey: DJYPJBAHKUBLSS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.58
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  2
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2917369000
• 储存条件：
  储存条件：室温下，密封保存，并置于干燥处。

SDS

对苯二甲酸二钠 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： Disodium Terephthalate
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 对苯二甲酸二钠
百分比： >99.0%(LC)(T)
CAS编码： 10028-70-3
俗名： Terephthalic Acid Disodium Salt
分子式： C8H4Na2O4

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
对苯二甲酸二钠 修改号码：5

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 溶于
[其他溶剂] 无资料
对苯二甲酸二钠 修改号码：5

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:4600 mg/kg
ivn-mus LDLo:1300 mg/kg
orl-mus LD50:6300 mg/kg
scu-mus LD50:8600 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: WZ1400000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 96h LC50:>100 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 48h EC50:>100 mg/L (Daphnia magna)
藻类： 72h EC50:>1000 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
对苯二甲酸二钠 修改号码：5

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

邻苯二甲酸二钠是一种用于生物化学研究的试剂，可以作为生物材料或有机化合物，在生命科学领域中开展相关研究。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disodium terephthalate 在 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到对苯二甲醛
  参考文献：
  名称：

  Cha, Jin Soon; Oh, Se Yeon; Lee, Kwang Woo, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 7, p. 1595 - 1598

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苯二甲酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71.4%的产率得到disodium terephthalate
  参考文献：
  名称：

  固态机械化学阳离子交换法不可逆取代钠配位聚合物纳米结构中的sodium

  摘要：

  在[Na 2 TP] n（1）（H 2 TP =对苯二甲酸）的液体辅助机械化学反应中，已观察到通过声化学方法合成的Na I配位聚合物纳米结构从固态转变为Tl I配位聚合物。 TlNO 3。在该转化过程中，发生了Na（I）与Tl（I）的离子交换过程，并合成了[Tl 2 TP] n（2）。2与NaNO 3进行机械化学反应后，其2的X射线衍射（XRD）图谱表明该转变是不可逆的。化合物1 和2分别通过IR光谱表征，X射线粉末衍射（XRD），元素分析，热重-差热分析和扫描电子显微镜。

  DOI：

  10.1007/s13738-018-1331-1
• 作为试剂：
  描述：

  uranyl nirate hexahydrate 、 水 、 sodium glutarate 在 disodium terephthalate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以35.4%的产率得到[(uranium(IV))₆(nitrate)₄(glutarate)₄(O)₄(OH)₄(H₂O)₆]*12H₂O
  参考文献：
  名称：

  选定的铀基（VI）配位聚合物和章鱼状铀（IV）团簇的网络维数

  摘要：

  使用室温下的缓慢扩散方法，获得了五种铀配位聚合物，它们采用了戊二酸酯（Glut），对苯二甲酸酯（TP）或2-氨基对苯二甲酸酯（TPNH 2）作为桥联体系。这些网络中的四个基于铀酰（VI）单元UO 2 2+，并且一个网络是通过四价铀作为配位金属中心的整合而形成的。[[UO 2 ]（TP）（H 2 O）2 ]·2THF（1）排列成相互交织的一维（1D）无限线性链，并通过氢键与单链4锁定为三维（3D）网络。协调的uom拓扑。[[UO 2 ]（TPNH 2）（H2 O）2 ]·2H 2 O（2）组装为相互交织的二维（2D）层，也通过与2节点4配位的pts网络拓扑结构进行氢键键合而稳定为3D网络。Na 2 [[UU 2 ] 2（TP）3 ]·9H 2 O（3）形成以AB图案堆叠的平行层。图层具有单节点3坐标蜂窝（hcb）图案。Na 2 [[UO 2 ] 2（Glut）3 ]·8H 2 O（4）组装成具有单节3-c

  DOI：

  10.1021/acs.cgd.7b01165

文献信息

• Reversible anion-templated self-assembly of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles containing a new dicopper(i) motif
  作者：Emily F. V. Dry、Jack K. Clegg、Boris Breiner、Daniel E. Whitaker、Roman Stefak、Jonathan R. Nitschke

  DOI：10.1039/c1cc11206f

  日期：——

  A new dicopper(I) complex is reported that can be incorporated into extended architectures through multitopic carboxylate linkers; reversible carboxylate templation under pH control led to the formation of [2+2] and [3+3] metallomacrocycles.

  报道了一种新的二铜（I）配合物，可通过多主题羧酸连接体整合到扩展架构中；在pH控制下可逆的羧酸模板作用导致形成了[2+2]和[3+3]金属大环化合物。
• Tetrakis[μ-terephthalato-di-η5-cyclopentadienyltitan(IV)], ein titanorganischer makrozyklus
  作者：Ulf Thewalt、Karl Döppert、Tony Debaerdemaeker、Gabriel Germain、Vassilis Nastopoulos

  DOI：10.1016/0022-328x(87)80139-0

  日期：1987.5

  Reaction of (π-C5H5)2TiCl2 with sodium terephthalate in aqueous solution gives the tetrameric terephthalato complex [(π-C5H5)2TiOCOC6H4OCO]4 in excellent yields. The product contains a 36-membered folded ring.

  （π-C的反应5 ħ 5）2的TiCl 2在水溶液中与钠对苯二甲酸乙二酯给出了四聚体terephthalato络合物[（π-C 5 H ^ 5）2 TiOCOC 6 ħ 4 OCO] 4以优良产率。该产品包含一个36元折叠环。
• Efficient and Practical Arene Hydrogenation by Heterogeneous Catalysts under Mild Conditions
  作者：Tomohiro Maegawa、Akira Akashi、Kiichiro Yaguchi、Yohei Iwasaki、Masahiro Shigetsura、Yasunari Monguchi、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/chem.200900361

  日期：2009.7.13

  An efficient and practical arene hydrogenation procedure based on the use of heterogeneous platinum group catalysts has been developed. Rh/C is the most effective catalyst for the hydrogenation of the aromatic ring, which can be conducted in iPrOH under neutral conditions and at ordinary to medium H2 pressures (<10 atm). A variety of arenes such as alkylbenzenes, benzoic acids, pyridines, furans, are

  已经开发了基于使用异质铂族催化剂的有效和实用的芳烃加氢方法。Rh / C是最有效的芳环加氢催化剂，可以在中性条件下，在常压至中等H 2压力（<10 atm）下在i PrOH中进行。将各种芳烃（如烷基苯，苯甲酸，吡啶，呋喃）以良好或极好的收率氢化成相应的环己基和杂环化合物。Ru / C的使用比Rh / C便宜，它为氢化包括苯酚在内的芳烃提供了一种有效而实用的方法。在简单过滤后，两种催化剂都可以重复使用数次，而催化活性没有任何重大损失。
• Extended Members of the Layered Rare‐Earth Hydroxide Family, RE ₂ (OH) ₅ NO ₃ <b>·</b> <i>n</i> H ₂ O (RE = Sm, Eu, and Gd): Synthesis and Anion‐Exchange Behavior
  作者：Kyung‐Hee Lee、Song‐Ho Byeon

  DOI：10.1002/ejic.200801052

  日期：2009.3

  Three new layered rare-earth hydroxides (LRHs), RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O (RE = Gd, Eu, and Sm), have been prepared by a hydrothermal reaction. These materials correspond to the extended members of the RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = the rare-earth series) family. Although it has been suggested that the LRH structure seems to be kinetically favored by yttrium or (the second half of) the small rare-earth ions,

  通过水热反应制备了三种新的层状稀土氢氧化物 (LRH)，RE(OH)2.5(NO3)0.5·xH2O（RE = Gd、Eu 和 Sm）。这些材料对应于 RE2(OH)5NO3·nH2O（RE = 稀土系列）家族的扩展成员。尽管有人认为 LRH 结构似乎在动力学上更受钇或（后半部分）小稀土离子的青睐，但适当控制水热反应的 pH 条件可以将该族扩展到更大的稀土离子本研究中的离子。在层状稀土氢氧化物 RE2(OH)5NO3·nH2O (RE = Gd、Eu 和 Sm）。LRH 主体和一些选定的有机阴离子交换衍生物的 FTIR 光谱清楚地显示不存在硝酸盐，并且在交换反应后出现归因于羧酸盐和磺酸盐基团的特征带。尽管层间距大幅扩大，层状氢氧化钆和长烷基链阴离子交换衍生物表现出类似的顺磁行为。（© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany
• Removal of organic acids from dilute aqueous solutions of salts of
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04250331A1

  公开（公告）日：1981-02-10

  Process for recovering carboxylic acids from dilute aqueous solutions of alkali metal salts of such carboxylic acids by mixing such solutions with from 10 to 1000% of a supercritical solution comprising at least 10 mole % carbon dioxide at a pressure from 80 to 500 atm and preferably 100 to 350 atm and at a temperature of from 35.degree. to 200.degree. C. and preferably from 35.degree. to 100.degree. C. whereby the salt reacts with the carbon dioxide to form the carboxylic acid which dissolves in the supercritical fluid. The aqueous phase is allowed to separate from the supercritical fluid phase. The pressure of the supercritical phase is lowered which lowers the solubility of the carboxylic acid in the supercritical fluid so that an acid phase is formed separate from the supercritical fluid phase whereby recovery of the acid is effected.

  通过将稀释的碱金属盐溶液中的羧酸与含有至少10摩尔％二氧化碳的超临界溶液混合，以及在80至500大气压（最好是100至350大气压）和35度至200度（最好是35度至100度）的温度下进行，从而从中回收羧酸的过程。盐与二氧化碳反应形成羧酸，羧酸溶解在超临界流体中。允许水相与超临界流体相分离。降低超临界相的压力，从而降低羧酸在超临界流体中的溶解度，形成酸相与超临界流体相分离，从而实现酸的回收。