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(R)-2-N-acetamido-3-methoxypropionic acid | 196601-67-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2-N-acetamido-3-methoxypropionic acid
英文别名
(R)-2-acetamido-3-methoxypropanoic acid;(R)-2-acetamido-3-methoxypropionic acid;(R)-O-methyl-N-acetylserine;N-acetyl-o-methyl-D-serine;N-acetyl-D-serine methyl ether;(2R)-2-acetamido-3-methoxypropanoic acid
(R)-2-N-acetamido-3-methoxypropionic acid化学式
CAS
196601-67-9
化学式
C6H11NO4
mdl
——
分子量
161.158
InChiKey
SDNGNSKFWTZCJG-RXMQYKEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    108-109 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
  • 沸点:
    393.4±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.194±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于DMSO(少量)、甲醇(少量)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    75.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2-N-acetamido-3-methoxypropionic acid3-[4-(aminomethyl)phenyl]propan-1-ol4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 以55%的产率得到(R)-N-4-(3-hydroxypropyl)benzyl 2-acetamido-3-methoxypropionamide
    参考文献:
    名称:
    (R)-N-(4′-取代)苄基2-乙酰氨基-3-甲氧基丙酰胺的合成及抗惊厥活性
    摘要:
    已经探索了临床抗癫痫药 ( R )-拉科酰胺 [( R ) -N-苄基 2-乙酰氨基-3-甲氧基丙酰胺,( R ) -3 ] 中N-苄基的构效关系 (SAR) 。制备了 43 种化合物,然后在国家神经疾病研究所和中风抗惊厥筛查计划中评估其在最大电击 (MES) 和皮下美曲唑模型中的癫痫保护作用。比较两个系列取代的芳基区域异构体(2'、3'、4')的活性表明,4'-修饰的衍生物具有最高的活性。值得注意的是,结构纬度存在于 4' 位点。SAR 表明非庞大的 4'-取代(R )- 3衍生物表现出极好的活性,与它们的电子特性无关。几种化合物在 MES 测试中的活性与 ( R ) -3的活性相当或超过,并且超过了对传统抗癫痫药苯妥英、苯巴比妥和丙戊酸盐观察到的活性。
    DOI:
    10.1021/jm901563p
  • 作为产物:
    描述:
    4-[(dimethylamino)methylene]-2-methyl-5(4H)-oxazolone 在 (-)-1,2-bis((2S,5S)-2,5-diphenylphospholano)ethane(1,5-cyclooctadiene)rhodium (I) tetrafluoroborate 盐酸potassium tert-butylate氢气potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇甲基叔丁基醚丙酮乙腈 为溶剂, 45.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下, 反应 35.5h, 生成 (R)-2-N-acetamido-3-methoxypropionic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF AMINO ACID DERIVATIVES
    [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE DÉRIVÉS D'ACIDES AMINÉS
    摘要:
    本发明涉及一种制造化合物的过程,其化学式为(B),其中R1、R2和R3如化合物的化学式(A)所定义,该过程包括对一般化合物的氢化的步骤。具体而言,本发明涉及一种改进的制备拉考司酰胺(LCM),即(R)-2-乙酰基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(B1)的过程,该化合物作为抗惊厥药物。
    公开号:
    WO2012041986A1
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文献信息

  • METHOD FOR PREPARING LACOSAMIDE
    申请人:ST PHARM CO., LTD.
    公开号:US20160332958A1
    公开(公告)日:2016-11-17
    The present invention provides a novel method for preparing lacosamide with high chiral purity from D-serine. The method of the present invention can obtain lacosamide with high chiral purity in a high yield through a simple and environmentally-friendly process and thus can be easily applied to mass production.
    本发明提供了一种从D-丝氨酸制备高手性纯度拉考酰胺的新方法。本发明的方法可以通过简单环保的工艺高产率地获得高手性纯度的拉考酰胺,因此可以轻松应用于大规模生产。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARING (R)-2-ACETAMIDO-N-BENZYL-3-METHOXY-PROPIONAMIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE (R)-2-ACÉTAMIDO-N-BENZYL-3-MÉTHOXYPROPIONAMIDE
    申请人:MSN LAB LTD
    公开号:WO2011099033A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    Processes for preparing and purifying (R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxy- propionamide of formula-1 and intermediates thereof are provided.
    提供了制备和纯化式-1中(R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺及其中间体的过程。
  • [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE LACOSAMIDE
    申请人:NATCO PHARMA LTD
    公开号:WO2011095995A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    Present invention relates to an improved and commercial process for the preparation of lacosamide ((R)-2-acetamido-N-benzyl-3-methoxypropanamide) of formula (I). Present process utilizes high purity crystalline solids of formulae (XXXII) and (XIII) as key intermediates. Lacosamide is indicated for the adjunctive treatment of partial onset seizures in patients aged at least 17 years.
    本发明涉及一种改进的商业化过程,用于制备拉考酰胺((R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺)的化学式(I)。目前的工艺利用化学式(XXXII)和(XIII)的高纯度晶体固体作为关键中间体。拉考酰胺适用于至少17岁的患者的部分发作性癫痫的辅助治疗。
  • PROCESS FOR THE PREPARATION OF LACOSAMIDE
    申请人:Muddasani Pulla Reddy
    公开号:US20130035508A1
    公开(公告)日:2013-02-07
    Present invention relates to an improved and commercial process for the preparation of lacosamide ((R)-2-acetami-do-N-benzyl-3-methoxypropanamide) of formula (I). Present process utilizes high purity crystalline solids of formulae (XXXII) and (XIII) as key intermediates. Lacosamide is indicated for the adjunctive treatment of partial onset seizures in patients aged at least 17 years.
    本发明涉及一种改进的商业化过程,用于制备拉考酰胺((R)-2-乙酰胺基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺)的化学式(I)。目前的工艺利用化学式(XXXII)和(XIII)的高纯度结晶固体作为关键中间体。拉考酰胺适用于至少17岁的患者的部分发作性癫痫的辅助治疗。
  • [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF LACOSAMIDE AND SOME N-BENZYL-PROPANAMIDE INTERMEDIATE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LACOSAMIDE ET DE DÉRIVÉS INTERMÉDIAIRES DE N-BENZYL-PROPANAMIDE
    申请人:INDOCO REMEDIES LTD
    公开号:WO2012014226A1
    公开(公告)日:2012-02-02
    The present invention discloses novel process for the preparation of (2R)-2-acetamido-N- benzyl-3-methoxypropanamide of Formula I involving novel intermediates of Formula - XIX and Formula - XX.
    本发明公开了一种制备(2R)-2-乙酰氨基-N-苄基-3-甲氧基丙酰胺(化学式I)的新工艺,涉及到新中间体化合物XIX和XX的制备。
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