4-氯丁醇 | 928-51-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脂肪醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氯丁醇
• 中文别名: 1-氯丁醇；4-氯-1-丁醇；四亚甲基氯醇；4-氯-1-羟基丁烷；四次甲基氯醇
• 英文名称: 4-Chloro-1-butanol
• 英文别名: 4-chlorobutan-1-ol；4-chlorobutanol；4‐chlorobutan‐1‐ol
• CAS: 928-51-8
• 化学式: C₄H₉ClO
• mdl: MFCD00002967
• 分子量: 108.568
• InChiKey: HXHGULXINZUGJX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  84-85 °C/16 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.088 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  97 °F
• 溶解度：
  溶于甲醇、氯仿和二甲基亚砜。
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂和酸直接接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3.2
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S16,S23,S24/25,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R10,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29055910
• 危险品运输编号：
  UN 2920 8/PG 2
• 危险类别：
  3.2
• RTECS号：
  EL1325000
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P234,P240,P241,P242,P243,P261,P264,P270,P271,P273,P280,P301+P312+P330,P301+P330+P331,P303+P361+P353,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P363,P370+P378,P390,P403+P233,P403+P235,P405,P406,P501
• 危险性描述：
  H225,H290,H302,H314,H335,H402
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

4-氯-1-丁醇(含有数量不等的四氢呋喃) 修改号码：6

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Chloro-1-butanol (contains varying amounts of Tetrahydrofuran)
修改号码： 6

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
特异性靶器官毒性 肝脏, 神经系统, 肾脏
- 单一接触 [第2级]
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
可能因延长或接触对器官产生损害： 肝脏 神经系统 肾脏
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
若感不适：求医/就诊。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-氯-1-丁醇(含有数量不等的四氢呋喃)
百分比： >85.0%(GC)
CAS编码： 928-51-8
俗名： Tetramethylene Chlorohydrin (contains varying amounts of Tetrahydrofuran)
分子式： C4H9ClO

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
不适用的灭火剂： 棒状水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
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模块 7. 操作处置与储存
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于冷冻防爆冰箱。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
接触极限： (THF)
ACGIH TLV(TWA):50 ppm (skin)
ACGIH TLV(STEL):100 ppm (skin)
OSHA PEL(TWA):200 ppm
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
(THF) -108°C
沸点/沸程 52 °C/0.1kPa
(THF) 65°C
闪点： 36°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.09
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log 水分配系数 = (THF) 0.46

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢
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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:>100 mg/kg
orl-mus LD50:990 mg/kg
(THF)
orl-rat LD50:1650 mg/kg
ihl-rat LC50:21000 ppm/3H
ipr-rat LD50:2900 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
(THF)
mmo-esc 1 umol/L (-S9)
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
(THF)
ihl-rat TCLo:18900 mg/kg/105W-I
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: EL1325000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1993
正式运输名称： 易燃液体, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色液体，易溶于醇和醚。

用途
用作有机合成中间体，并用于有机合成。

生产方法
由四氢呋喃与氯化氢反应制得。具体步骤为：在四氢呋喃沸腾的情况下，慢慢通入氯化氢气体。随着反应的进行，反应液温度逐渐升高，直至达到100℃以上。当温度稳定在103.5-105.5℃时，即表示反应结束。随后通过减压分馏，分别收集80-90℃（1.87kPa）和81-82℃（1.87kPa）的馏分以得到粗品和成品，最终产率为54%-57%。

类别
易燃液体

毒性分级
中毒

急性毒性
口服：小鼠 LD₅₀ > 990 毫克/公斤；腹腔注射：小鼠 LD₅₀ > 100 毫克/公斤

可燃性危险特性
遇热、明火或氧化剂时会燃烧，并在热分解过程中释放有毒氯化物烟雾。

储运特性
应存放在低温、通风干燥的库房中，避免明火和高温环境。与氧化剂分开存放以确保安全。

灭火剂
可用雾状水、二氧化碳、泡沫或干粉进行扑救。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯丁醇 生成 4-氯丙酸
  参考文献：
  名称：

  Mathew, K. K.; Raman, P. S.; Antharjanam, T. G. Bhargavi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 4, p. 340 - 342

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-丁二醇 在 二氯化二硫 作用下， 生成 4-氯丁醇
  参考文献：
  名称：

  Bennett; Heathcoat, Journal of the Chemical Society, 1929, p. 272

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-叔丁基硫杂杯[4]芳烃 在 4-氯丁醇 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  分子构造：基于吡唑基并附有噻唑烷芳烃的银配位网络的尺寸和几何控制†

  摘要：

  基于1（tetrathiacalix [4] arene）和2（tetrathiatetramercaptocalix [4] arene）衍生物的六种新配位结构（3-8）附有四-吡唑基的杯[4]芳烃的混合物，它们以1,3-A构型被阻断与卤化银盐（X = NO 3 -，BF 4 -，XF 6 -（X = P，As和Sb））导致九个新银协调网络。3-8号构造的柔性性质（大环与吡唑基配位单元之间的间隔基的长度），潜在的配位位点数量高以及对Ag +的配位需求松散阳离子导致形成的大量的各种不同的维度的网络：从1D（5 -AgSbF 6，5 -AgBF 4，7 -AgSbF 6和8 -AgNO 3）延伸到2D（6 -AgBF 4和8 -AgSbF 6）和一系列的三个等结构的多孔类金刚石3D架构（6 -AgXF 6（X = P，As和Sb））。

  DOI：

  10.1039/c5ce02310f

文献信息

• Substituted diether diols by ring-opening of carbocyclic and stannylene acetals
  作者：Rolando Martínez-Bernhardt、Peter P. Castro、Gayane Godjoian、Carlos G. Gutiérrez

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)00563-8

  日期：1998.7

  Reduction of malonaldehyde bis(ethylene and propylene acetals) with borane or monochloroborane produces diether diols 1 and 2 in high yield. Similar reduction of glyoxal bis(ethylene acetals) has only limited utility for the preparation of tetrasubstituted triethylene glycols 3. Organotin chemistry is complementary: stannylene acetals prepared from disubstituted vicinal diols can be alkylated with half

  用硼烷或一氯硼烷还原丙二醛双（乙烯和丙烯缩醛）可以高收率生产二醚二醇1和2。乙二醛双（乙缩醛）的类似还原仅有限地用于制备四取代的三乙二醇3。有机锡化学是互补的：由二取代邻位二醇制得的亚锡乙缩醛可以与一半当量的1,2-二溴乙烷烷基化以生产四取代三乙二醇3，或与两当量的2-氯乙醇烷基化以生产二取代三乙二醇4。
• 重合性化合物及び光学異方体
  申请人：ＤＩＣ株式会社

  公开号：JP2015110532A

  公开（公告）日：2015-06-18

  【課題】 本発明が解決しようとする課題は、大きな屈折率異方性と、重合性液晶組成物に添加した際に結晶の析出等が起こらず高い保存安定性を有する重合性化合物を提供し、当該重合性化合物を含有する重合性液晶組成物を重合して得られるレンズ状の重合物を作製した際に変色が発生しにくい重合性液晶組成物を提供することである。更に、当該重合性液晶組成物を重合させることで得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供することである。【解決手段】 本願発明は一般式（Ｉ）【化１】で表される化合物を提供し、併せて当該化合物を含有する重合性組成物、重合性液晶組成物、当該重合性液晶組成物を重合させることにより得られる重合体及び当該重合体を用いた光学異方体を提供する。【選択図】 図１

  本发明旨在解决的问题是提供具有高折射率各向异性和添加到重合液晶组成物中时不会发生晶体析出等现象且具有高保存稳定性的重合性化合物，以及提供制备镜状重合物时不容易发生变色的重合性液晶组成物。此外，本发明还涉及通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。本申请发明提供了由通式（I）所表示的化合物，以及包含该化合物的重合性组成物、重合性液晶组成物、通过重合所述重合性液晶组成物获得的重合体以及使用所述重合体制备的光学各向异性体。
• Ru-Photoredox-Catalyzed Decarboxylative Oxygenation of Aliphatic Carboxylic Acids through <i>N</i>-(acyloxy)phthalimide
  作者：Chao Zheng、Yuting Wang、Yangrui Xu、Zhen Chen、Guangying Chen、Steven H. Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b01885

  日期：2018.8.17

  yl)oxyl (TEMPO) in the presence of ruthenium photoredox catalysis is reported. The key transformation entails a highly efficient photoredox catalytic cycle using Hantzsch ester as a reductant. The ensuing alkoxyamine can be readily converted to the corresponding alcohol in one pot, representing an alternative approach to access aliphatic alcohols under photoredox conditions.

  报道了在钌光氧化还原催化下，脂肪族羧酸衍生物与（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基）氧基（TEMPO）的脱羧氨氧基化反应。关键的转变需要使用Hantzsch酯作为还原剂进行高效的光氧化还原催化循环。随后的烷氧基胺可以很容易地在一个罐中转化为相应的醇，代表了在光氧化还原条件下接触脂肪族醇的另一种方法。
• <i>N</i> ‐Substituted pyrimidinethione and acetophenone derivatives as a new therapeutic approach in diabetes
  作者：Parham Taslimi、Afsun Sujayev、Muhammet Karaman、Gunel Maharramova、Nastaran Sadeghian、Sabiya Osmanova、Sabira Sardarova、Nargiz Majdi、Handan U. Ozel、İlhami Gulcin

  DOI：10.1002/ardp.202000075

  日期：2020.9

  moieties were determined as α‐glycosidase inhibitors. N‐Substituted pyrimidinethione and acetophenone derivatives (A1–A5, B1–B11, and C1–C11) were good inhibitors of the α‐glycosidase enzyme, with Ki values in the range of 104.27 ± 15.75 to 1,004.25 ± 100.43 nM. Among them, compound B7 was recorded as the best inhibitor, with a Ki of 104.27 ± 15.75 nM against α‐glycosidase. In silico studies were carried

  在这项研究中，具有 4-羟基丁基、4-苯基、5-羧酸酯和嘧啶部分的化合物被确定为 α-糖苷酶抑制剂。N-取代的嘧啶硫酮和苯乙酮衍生物（A1-A5、B1-B11 和 C1-C11）是 α-糖苷酶的良好抑制剂，Ki 值范围为 104.27 ± 15.75 至 1,004.25 ± 100.43 nM。其中，化合物 B7 被记录为最好的抑制剂，对 α-糖苷酶的 Ki 为 104.27 ± 15.75 nM。进行了计算机模拟研究，以阐明对来自酿酒酵母的 α-糖苷酶具有最佳抑制评分的化合物的结合亲和力和相互作用模式。化合物 B7 (S) 和 B11 (R) 表现出良好的结合亲和力，对接分数分别为 -8.608 和 8.582 kcal/mol。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BREXPIPRAZOLE AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：CADILA HEALTHCARE LIMITED

  公开号：US20170320862A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention relates to Brexpiprazole having a purity of about 99.5% or more by area percentage of HPLC, having total impurities not more than 0.5% relative to brexpiprazole as measured by area percentage of HPLC, and having less than 0.1% 1-(benzo[b]thiophen-4-yl)piperazine or a salt thereof relative to brexpiprazole by area percentage of HPLC. The present invention also provides a composition comprising brexpiprazole having 1-(benzo[b]thiophen-4-yl)-piperazine or a salt thereof in an amount less than about 0.1% relative to brexpiprazole by area percentage of HPLC and process for the preparation of brexpiprazole.

  本发明涉及具有高效液相色谱面积百分比约为99.5％或更高纯度的布瑞匹赛尔，相对于布瑞匹赛尔的总杂质不超过高效液相色谱面积百分比0.5％的测量值，并且相对于布瑞匹赛尔的高效液相色谱面积百分比小于0.1％的1-(苯并[b]噻吩-4-基)哌嗪或其盐。本发明还提供了一种包含布瑞匹赛尔的组合物，其中1-(苯并[b]噻吩-4-基)-哌嗪或其盐的含量相对于布瑞匹赛尔的高效液相色谱面积百分比小于约0.1％，以及布瑞匹赛尔的制备方法。

表征谱图