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4'-氨基苯并-15-冠-5-醚 | 60835-71-4

中文名称
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚
中文别名
4'-氨基苯并-15-冠5-醚;(苯并-15-冠-5)-4'-基胺;4'-氨基苯并-15-冠醚-5;4-氨基苯并-15-冠5-醚;4’-氨基苯并-15-冠-5-醚;4'-氨基苯并-15-冠-5;2,3-(4-氨基苯并)-1,4,7,10,13-戊氧杂环十五-2-烯;4-氨基-苯并-15-冠-5
英文名称
4'-aminobenzo-15-crown-5-ether
英文别名
4'-aminobenzo-15-crown-5;4’-aminobenzo-15-crown-5;2,3,5,6,8,9,11,12-octahydrobenzo[b][1,4,7,10,13]pentaoxacyclopentadecin-15-amine;2,5,8,11,14-Pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-amine
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚化学式
CAS
60835-71-4
化学式
C14H21NO5
mdl
MFCD00068686
分子量
283.324
InChiKey
CQNGAZMLFIMLQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    76-78 °C(lit.)
  • 沸点:
    464.4±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.118±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 稳定性/保质期:

    避免接触氧化物

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36/37
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099
  • 危险品运输编号:
    HAZARD
  • 危险标志:
    GHS07
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 危险性防范说明:
    P261,P305 + P351 + P338
  • 储存条件:
    在密封的贮藏器中存放,并置于阴凉、干燥处保存。

SDS

SDS:19976f7ceb591815dcc9ba394a875fac
查看
1.1 产品标识符
: 4′-Aminobenzo-15-crown-5
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
(Benzo-15-crown-5)-4′-ylamine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛:用小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激:求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激:求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服,清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: (Benzo-15-crown-5)-4′-ylamine
别名
: C14H21NO5
分子式
: 283.32 g/mol
分子量
成分 浓度
4'-Aminobenzo-15-crown-5
-
化学文摘编号(CAS No.) 60835-71-4

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物,不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
对空气敏感。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深棕
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 76 - 78 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 溶性
无数据资料
o) 辛醇/分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Agai, B.; Bitter, I.; Csongor, E., Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1982, vol. 110, # 1, p. 25 - 28
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并-15-冠醚-5硝酸一水合肼 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 2.08h, 生成 4'-氨基苯并-15-冠-5-醚
    参考文献:
    名称:
    基于4-氨基苯并-15-冠-5的大杂环甲亚胺的合成及性能
    摘要:
    通过将4-氨基苯并-15-冠-5与芳族醛缩合,合成了许多新的稳定的甲亚胺冠醚衍生物。通过分光光度法研究了产物与过渡金属阳离子(Cu 2 +,Zn 2 +,Fe 3+,Co 3+,Ni 3+)的络合。
    DOI:
    10.1134/s1070363215120191
  • 作为试剂:
    描述:
    四氟乙烯六氟丙烯 在 potassium fluoride 、 4'-氨基苯并-15-冠-5-醚 作用下, 反应 13.33h, 生成 1,1,2,3,4,4,4-七氟-3-(三氟甲基)丁-1-烯
    参考文献:
    名称:
    高选择性制备全氟烯烃的方法
    摘要:
    本发明属于含氟化工制备领域,具体涉及一种高选择性制备全氟烯烃的方法。包括下述步骤:1)将六氟丙烯/全氟丁烯、无水氟盐、无水极性非质子惰性溶剂、相转移催化剂降温至‑30℃以下,保持‑30℃以下缓慢搅拌;2)将步骤1)中的混合溶液缓慢升温至‑20℃后,向其中加入全氟烯烃反应物;3)将步骤2)中的混合溶液缓慢升温至30‑50℃,搅拌一定时间后静置分层,分液得到有机氟相即产品。本发明的高选择性制备全氟烯烃的方法,能够将以六氟丙烯/全氟丁烯以及全氟丁烯反应物为原料,在碱性氟离子作用下进行反应,高选择性的制备出含两种烯烃结构的全氟烯烃,该反应能够极大的抑制住相同全氟烯烃的自聚反应,副产物少。
    公开号:
    CN109574812B
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文献信息

  • Enhancing K<sup>+</sup> transport activity and selectivity of synthetic K<sup>+</sup> channels <i>via</i> electron-donating effects
    作者:Landley Ziluo Zeng、Hao Zhang、Tianxiang Wang、Tianhu Li
    DOI:10.1039/c9cc08396k
    日期:——

    Electron-withdrawing groups enhance ion transport activity by 160% and selectivity by >50%, leading to high K+/Na+ selectivity of 14.0.

    电子吸引基团将离子传输活性提高了160%,选择性提高了超过50%,导致K+/Na+选择性达到14.0。
  • Metal ion-induced coordination and cyclization of crown ether-based bisindolylmaleimides: different fluorescence responses and applications in complex logical operations
    作者:Qiuqin Huang、Zhengde Liu、Limei Huang、Zhenghuan Lin、Qidan Ling
    DOI:10.1039/c9tc04491d
    日期:——
    photoinduced electron transfer (PET) effect resulting from crown ethers. The metal ions coordinated with ACE-BIM (such as Hg2+) and BCE-BIM (such as Ca2+) could turn on red luminescence for inhibiting the PET process. Interestingly, the Cu2+ and Fe3+ ions could oxidize the indole rings of ACE-BIM and BCE-BIM to yield cyclization products with green emission. As a result, different loading amounts and sequences
    分子逻辑运算作为传统的基于的电路的可能替代方法,在信息处理中很有前途。但是,难以设计基于简单有机分子的高级逻辑系统。在此,将二种冠醚,即氮杂-冠醚和苯并冠醚引入到双辛基马来酰亚胺(BIM)中,得到两种BIM衍生物:ACE-BIM和BCE-BIM。由于冠醚引起的光致电子转移(PET)效应,两者均显示弱荧光。与ACE-BIM(例如Hg 2+)和BCE-BIM(例如Ca 2+)可能会打开红色发光以抑制PET的过程。有趣的是,Cu 2+和Fe 3+离子可以氧化ACE-BIM和BCE-BIM的吲哚环,生成具有绿色发射光的环化产物。结果,不同的离子加载量和离子顺序严重影响了配位和环化的相互作用,最终影响了红色和绿色发射的强度,这些强度用于构造各种复杂的逻辑系统:传输门,编码器/解码器,解复用器,键锁以及具有四输入和四输出的组合逻辑门。
  • Studies on the synthesis and electrochemistry of crown ether dithiocarbamates and the molecular dynamics of bis(aza-15-crown-5)thiuram disulphide. Crystal structure of cobalt tris[(aza-15-crown-5)dithiocarbamate]
    作者:Jaume Granell、Malcolm L. H. Green、Valerie J. Lowe、Seth R. Marder、Philip Mountford、Graham C. Saunders、Neil M. Walker
    DOI:10.1039/dt9900000605
    日期:——
    are present ΔG‡ falls to 54.5 ± 0.5 kJ mol–1. Complexes of the crown ether dithiocarbamates with Ni, Cu, Cr, Fe, Co, and Mo have been prepared and their electrochemistry investigated. Small shifts in the values of E½ were observed in the presence of alkali-metal cations. The molecular structure of cobalt tris[(aza-15-crown-5)dithiocarbamate] has been determined by X-ray crystallography.
    aza-15-crown-5(1,4,7,10-tetraoxa-13-azacyclopentadecane)与氢氧化钠二硫化碳反应生成二硫代氨基甲酸钠(aza-15-crown-5)二硫代氨基甲酸钠(1,4,7, 10-四氧杂十三-氮杂环戊二烯-13-碳二硫酸酯),(1)。4'-基苯并-15-冠-5(15-基苯并1,4,7,10,13-五氧杂环戊烷)形成相应的二氨基甲酸酯(2)。化合物(1)的氧化二聚产生双(氮杂-15-冠-5秋兰姆硫化物[13,13'-(1,4-dithioxo-2,3-dithiabutane-1,4-diyl)di(1,4 ,(7,10-四氧杂十三-氮杂环戊烷)],(3),相反(2)在相同条件下分解为4'-异硫氰酸根合苯并基-15-冠-5。绕S 2旋转的能量屏障化合物(3)的C–N键,ΔG ‡ = 65.3±0.5 kJ mol –1,由13 C-
  • Synthesis and characterization of organometallic chalcones functionalized with a crown ether fragment. Spectroscopic and electrochemical behavior
    作者:Nicolás Agurto、Tamara Maldonado、Fernando Godoy、Alejandra Gómez、Carlos P. Silva、Jorge Pavez、Guillermo Ferraudi、Allen Oliver、A. Graham Lappin
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2016.11.002
    日期:2017.1
    been synthesized. The complexes are characterized by IR spectroscopy, 1H and 13C NMR spectroscopies, elemental analyses, and HR-MS. The stereochemistry for the chalcone compounds was determined using the 1H and 13C NMR spectroscopy data, which indicated that they are isolated as a single isomer (E). In addition, the syntheses of the chalcone-imine derivatives are described, and they adopt an anti-(E,E)
    与大环片段[(η官能的有机属配合物查耳酮5 -C 5 H ^ 4 C(O)CH CH -4-苯并-15-冠-5)MLN](二茂铁基,cyrhetrenyl和cymantrenyl)已经被合成。该复合物通过IR光谱,1 H和13 C NMR光谱,元素分析和HR-MS表征。查耳酮化合物的立体化学是使用1 H和13 C NMR光谱数据确定的,这表明它们是作为单一异构体(E)分离的。另外,描述了查耳酮-亚胺生物的合成,并且它们采用了抗-(E,E)通过固态X射线晶体结构确认溶液中的构象。报道了有机属配合物的紫外可见和电化学行为。
  • FLUORESCENT AROMATIC SENSORS AND THEIR METHODS OF USE
    申请人:Meador Michael A.
    公开号:US20080242870A1
    公开(公告)日:2008-10-02
    Aromatic molecules that can be used as sensors are described. The aromatic sensors include a polycyclic aromatic hydrocarbon core with a five-membered imide rings fused to the core and at least two pendant aryl groups. The aromatic sensor molecules can detect target analytes or molecular strain as a result of changes in their fluorescence, in many cases with on-off behavior. Aromatic molecules that fluoresce at various frequencies can be prepared by altering the structure of the aromatic core or the substituents attached to it. The aromatic molecules can be used as sensors for various applications such as, for example, the detection of dangerous chemicals, biomedical diagnosis, and the detection of damage or strain in composite materials. Methods of preparing aromatic sensor molecules are also described.
    描述了可以用作传感器的芳香分子。这些芳香传感器包括一个多环芳烃核心,该核心上融合了一个五元咪唑环,并且至少有两个侧链芳基基团。这些芳香传感器分子可以通过它们的荧光变化来检测目标分析物或分子应变,许多情况下具有开关行为。可以通过改变芳香核心的结构或连接到其上的取代基来制备在不同频率下发出荧光的芳香分子。这些芳香分子可以用作各种应用的传感器,例如检测危险化学品、生物医学诊断以及复合材料中的损伤或应变的检测。还描述了制备芳香传感器分子的方法。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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