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4'-氨基苯并-15-冠-5-醚盐酸盐 | 111076-66-5

中文名称
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚盐酸盐
中文别名
4′-氢氯化氨基苯并;4-氨基-苯并-15-冠-5-盐酸盐;4’-氨基苯并-15-冠-5-醚盐酸盐;4-氨基苯并-15-冠-5盐酸盐
英文名称
4-aminobenzo-15-crown-5-ether hydrochloride
英文别名
4-Aminobenzo-15-crown-5 hydrochloride;2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-amine;hydrochloride
4'-氨基苯并-15-冠-5-醚盐酸盐化学式
CAS
111076-66-5
化学式
C14H21NO5*ClH
mdl
MFCD00143253
分子量
319.785
InChiKey
HZNFLCQAHYOUST-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    228-230 °C(lit.)
  • 稳定性/保质期:

    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.52
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.571
  • 拓扑面积:
    72.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36,S37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:0d01fba956ab04a8f101cece307b8384
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-二甲氨基苯甲酰氯4'-氨基苯并-15-冠-5-醚盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 生成 4-dimethylamino-N-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxabenzocyclopentadecen-2-yl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    来自4-(二烷基氨基)苯甲酰肼的分子内电荷转移双荧光传感器,电子受体内具有金属结合位点
    摘要:
    设计了三个氟离子载体(2a – c)作为分子内电荷转移(CT)双荧光传感器,用于在电子受体内具有金属结合位点的金属阳离子。这些传感器衍生自4-二烷基氨基苯甲酰胺(烷基=甲基,乙基和正丁基),酰胺基苯环为15冠-5的臂,因此带有碱金属和碱土金属阳离子的结合位点。预期化合物2a – c具有两个可能方向相反的CT通道。2a – c及其无冠醚模型分子3a – c的吸收光谱和荧光光谱记录了在各种溶剂中的溶解度。在2a – c处观察到双重荧光,并分别分配为LE和CT状态。在非极性或极性较小的溶剂中,CT出现在2a – c处,这被确定为与苯甲酰苯胺(BA)以酰胺基苯胺为电子供体时发生的CT(BA-like CT),而在极性溶剂中,例如乙腈(ACN), CT仍然主要类似于BA。在ACN中存在碱金属和碱土金属阳离子的情况下,CT双荧光发生了实质性变化,如总量子产率提高,LE谱带红移和CT与LE强度比提高。金属阳离子在2a
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.08.024
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文献信息

  • Synthesis and spectral properties of 4-amino- and 4-acetylamino-N-arylnaphthalimides containing electron-donating groups in the N-aryl substituent
    作者:P. A. Panchenko、Yu. V. Fedorov、O. A. Fedorova、V. P. Perevalov、G. Jonusauskas
    DOI:10.1007/s11172-009-0160-x
    日期:2009.6
    A method for the synthesis of N-aryl-substituted 4-amino- and 4-acetylaminonaphthalimide derivatives with mono- and dialkoxy groups or a 15-crown-5 moiety in the N-aryl substituent is described. The introduction of electron-donating alkoxy groups into the benzene ring of the N-aryl fragment results in fluorescence quenching of the naphthalimide chromophore, which is most pronounced in the spectra of N-acetyl derivatives. The photophysical properties of the synthesized 4-amino- and 4-acetylaminonaphthalimides depend on the solvent polarity and its specific solvating ability due to H-bonding. The crown-containing compounds are promising fluorescent chemosensors for metal cations.
    本文描述了一种合成N-芳基取代的4-基和4-乙酰亚胺生物的方法,这些衍生物在N-芳基取代基中具有单-和二烷氧基团或15-冠-5结构。向N-芳基片段的苯环中引入电子供体烷氧基团会导致亚胺生色团的荧光猝灭,这在N-乙酰基衍生物的光谱中最为明显。合成的4-基和4-乙酰亚胺的光物理性质取决于溶剂的极性及其由于氢键形成的特定溶剂化能力。含冠醚的化合物有望作为属阳离子的荧光化学传感器。
  • METHOD FOR THE ELUTION OF 18F FLUORIDE TRAPPED ON AN ANION-EXCHANGE PHASE IN A FORM SUITABLE FOR EFFICIENT RADIOLABELING WITHOUT ANY EVAPORATION STEP
    申请人:Trasis S.A.
    公开号:EP2115177A1
    公开(公告)日:2009-11-11
  • METHOD FOR THE PREPARATION OF REACTIVE Ý18¨F FLUORIDE
    申请人:Universite de Liege
    公开号:EP2148836A1
    公开(公告)日:2010-02-03
  • METHOD FOR SYNTHESIZING RADIOPHARMACEUTICALS USING A CARTRIDGE
    申请人:Futurechem Co., LTD.
    公开号:US20150232392A1
    公开(公告)日:2015-08-20
    The present invention relates to a method for synthesizing a radiopharmaceutical using a cartridge, which makes it possible to carry out several steps of reaction required for synthesizing a radiopharmaceutical in the cartridge filled with a polymer. A method for synthesizing a radiopharmaceutical according to the present invention enables each step's reaction to be carried out with the solution confined in the cartridge so as not to flow out, thus being simplified compared to the conventional methods for synthesizing radiopharmaceuticals, and expediting the synthesis thereof.
  • US9550704B2
    申请人:——
    公开号:US9550704B2
    公开(公告)日:2017-01-24
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