(S)-4-tert-Butyl-2-[(S)-2-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-propyl]-4,5-dihydro-oxazole | 1026505-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (S)-4-tert-Butyl-2-[(S)-2-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-propyl]-4,5-dihydro-oxazole
• 英文别名: (4S)-4-tert-butyl-2-[(2S)-2-(3-methoxy-4-methylphenyl)propyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1026505-57-6
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₂
• 分子量: 289.418
• InChiKey: WSZFADKZWGVLHA-XJKSGUPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  30.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-tert-Butyl-2-[(S)-2-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-propyl]-4,5-dihydro-oxazole 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 (diphenylphosphino)ethane tetrabromide 、 乙酸酐 、 sodium sulfate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (1S)-1-(3-methoxy-4-methylphenyl)-3-bromobutane
  参考文献：
  名称：

  Short Asymmetric Synthesis of (+)-α-Curcumene and (+)-Xanthorrhizol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970429h
• 作为产物：
  描述：

  L-叔亮氨醇 在 氯化亚砜 、 叔丁基锂 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.92h， 生成 (S)-4-tert-Butyl-2-[(S)-2-(3-methoxy-4-methyl-phenyl)-propyl]-4,5-dihydro-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Short Asymmetric Synthesis of (+)-α-Curcumene and (+)-Xanthorrhizol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970429h

文献信息

• Short Asymmetric Synthesis of (+)-α-Curcumene and (+)-Xanthorrhizol
  作者：A. I. Meyers、Diana Stoianova

  DOI：10.1021/jo970429h

  日期：1997.7.1