N-甲基-2-丙烯酰胺 | 1187-59-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲基-2-丙烯酰胺
• 英文名称: N-methylacrylamide
• 英文别名: N-Methyl-acrylamid；Acrylsaeure-methylamid；N-methylprop-2-enamide
• CAS: 1187-59-3
• 化学式: C₄H₇NO
• 分子量: 85.1057
• InChiKey: YPHQUSNPXDGUHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-106 °C
• 沸点：
  156.6°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0408 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  6.1(b)
• 安全说明：
  S23,S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 2810
• 海关编码：
  2924199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1(b)
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-2-丙烯酰胺 在 磷化氢 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-[Bis-(2-methylcarbamoyl-ethyl)-phosphinoyl]-N-methyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物60.三（N-取代的氨基甲酰基乙基）氧化膦的直接合成†

  摘要：

  描述了元素白磷在碱的存在下与N-烷基丙烯酰胺和N，N-二烷基丙烯酰胺的反应，并描述了8种通式（R 2 NCOCH 2 CH 2）3 PO的新型叔膦氧化物的物理性质。报告了R ＝ H，CH 3，C 2 H 5，（CH 2）4，（CH 2）5和C 2 H 4 OC 2 H 4，CH 2 CHCH 2）。白磷与RNCS，RNCO，偶氮-双-异丁腈，Ph 2的相互作用还研究了NNPh 2，乙酸乙烯酯，乙烯基乙基醚和环氧化物。

  DOI：

  10.1002/hlca.19730560410
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-2-propynamide 在 potassium tert-butylate 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以68%的产率得到N-甲基-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  丙炔酰胺衍生物的催化、无过渡金属半还原：范围和机理研究。

  摘要：

  我们报道了频哪醇硼烷和催化叔丁醇钾对炔烃的无过渡金属反式选择性半还原。各种 3-取代的一级和二级丙炔酰胺，包括 FK866 的类似物（一种有效的烟酰胺单核苷酸腺苷酸转移酶 (NMNAT) 抑制剂），可被还原为相应的 ( E )-3-取代的丙烯酰胺衍生物，产率高达 99%，且 >99 ：1 E / Z选择性。机理研究表明，活化的路易斯酸碱配合物将氢化物转移到α-碳上，然后以反式方式快速质子化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02567

文献信息

• [EN] NOVEL QUINOLONE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE BCL6 BTB DOMAIN PROTEIN-PROTEIN INTERACTION AND/OR AS BCL6 DEGRADERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INTERACTION PROTÉINE-PROTÉINE DU DOMAINE BCL6 BTB ET/OU EN TANT QU'AGENTS DE DÉGRADATION DE BCL6
  申请人：ONTARIO INSTITUTE FOR CANCER RES OICR

  公开号：WO2019119138A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present application relates to compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, to compositions comprising these compounds or pharmaceutically acceptable salts, solvates and/or prodrugs thereof, and various uses in the treatment of diseases, disorders or conditions that are treatable by inhibiting interactions with BCL6 BTB and/or by degrading BCL6, such as cancer.

  本申请涉及公式I化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药，包括含有这些化合物或其药用可接受的盐、溶剂化合物和/或前药的组合物，以及在治疗通过抑制与BCL6 BTB的相互作用和/或通过降解BCL6可治疗的疾病、紊乱或状况中的各种用途，如癌症。
• Synthesis of Isoxazoline Derivatives Based on Nitrile Oxide Cycloaddition of Nitroso-Nitro-Enamine
  作者：László András Kondacs、Mihály Viktor Pilipecz、Zoltán Mucsi、Barbara Balázs、Tamás Gáti、Miklós Nyerges、András Dancsó、Péter Nemes

  DOI：10.1002/ejoc.201500905

  日期：2015.11

  A new and stable nitroso-nitro-enamine reagent, providing a nitrile oxide 1,3-dipole, has been treated with dipolarophiles in the course of 1,3-dipolar cycloaddition reactions to give a large number of novel isoxazolyl-pyrroline derivatives. Surprisingly, instead of the expected 2-isoxazolyl-dihydropyrrole cycloadducts, dihydropyrrol-3-one oximes were isolated as the main products in most cases. The

  在 1,3-偶极环加成反应过程中，一种新的稳定的亚硝基-硝基-烯胺试剂提供了一个氧化腈 1,3-偶极，用偶极试剂处理，得到了大量的新型异恶唑基-吡咯啉衍生物。令人惊讶的是，在大多数情况下，二氢吡咯-3-酮肟被分离为主要产物，而不是预期的 2-异恶唑基-二氢吡咯环加合物。亚氨基肟部分成功转化为 3-氨基吡咯衍生物。还通过实验和理论方法研究了反应的机理和选择性[WB97XD/6-311++G(2d,2p)//B3LYP/6-311++G(2d,2p)]，包括溶剂效应.
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：HALSALL Christopher Thomas

  公开号：US20080009482A1

  公开（公告）日：2008-01-10

  There is provided a compound of formula (I): processes for the manufacture thereof, pharmaceutical compositions thereof and uses in therapy.

  提供了一个化合物的化学式(I)： 其制备方法，药物组合物以及在治疗中的用途。
• Inhibitors of Protein Tyrosine Kinase Activity
  申请人：Raeppel Stëphane

  公开号：US20110257100A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  This invention relates to compounds that inhibit protein tyrosine kinase activity. In particular the invention relates to compounds that inhibit the protein tyrosine kinase activity of growth factor receptors, resulting in the inhibition of receptor signaling, for example, the inhibition of VEGF receptor signaling. The invention also provides compounds, compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions and ophthalmic diseases, disorders and conditions.

  本发明涉及抑制蛋白酪氨酸激酶活性的化合物。特别是，本发明涉及抑制生长因子受体的蛋白酪氨酸激酶活性的化合物，从而抑制受体信号传导，例如，抑制VEGF受体信号传导。本发明还提供了用于治疗细胞增殖性疾病和条件以及眼科疾病、障碍和条件的化合物、组合物和方法。
• Azabicycloheptanes and process for their preparation
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04883877A1

  公开（公告）日：1989-11-28

  Compounds of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are, for example, H, alkyl, cycloalkyl, aryl or alkaryl are suitable as an ammonium salt-forming component for acid pharmaceutical active ingredients, and in particular for the preparation of azabicyclo[3.1.1.]heptane-substituted alkanediphosphonic acids for the treatment of diseases which can be attributed to disturbances in calcium metabolism.

  公式I化合物（##STR1##），其中R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3和R.sup.4例如为H、烷基、环烷基、芳基或烷基芳基，适合用作酸性药物活性成分的铵盐形成组分，尤其是用于制备治疗可归因于钙代谢紊乱疾病的azabicyclo[3.1.1]庚烷基取代的烷二膦酸。