(3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid methyl ester | 227094-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: (3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid methyl ester
• 英文别名: ME ((3-(1,3-Benzodioxol-5-YL)-2-ME-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-YL)oxy)acetate；methyl 2-[3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methyl-4-oxo-6-propylchromen-7-yl]oxyacetate
• CAS: 227094-65-7
• 化学式: C₂₃H₂₂O₇
• 分子量: 410.423
• InChiKey: UYQBKMZMNSLZLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.62h， 生成 (3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid; compound with 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸甲酯 、 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 以78%的产率得到(3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova

  DOI：10.1007/bf02282402

  日期：1998.5