3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one | 170241-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one
• 英文别名: 3-(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-4H-chromen-4-one；3-(1,3-benzodioxol-5-yl)-7-hydroxy-2-methyl-6-propylchromen-4-one
• CAS: 170241-50-6
• 化学式: C₂₀H₁₈O₅
• 分子量: 338.36
• InChiKey: GACSXBPWZFKEQE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.87h， 生成 (3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yloxy)-acetic acid; compound with 2-(2-hydroxy-ethylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02282402
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 3-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methyl-4-oxo-6-propyl-4H-chromen-7-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.27h， 以99%的产率得到3-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-7-hydroxy-2-methyl-6-propyl-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic and modified isoflavonoids. II. Synthesis of new 2,6-dialkyl-substituted analogues of pseudobaptigenin

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00630205

文献信息

• Synthetic and modified isoflavonoids XIV. Mannich bases and their salts in a series of synthetic isoflavone analogs
  作者：A. Aitmambetov、V. P Khilya

  DOI：10.1007/bf00629866

  日期：1994.9

  Mannich bases and their hydrochlorides have been obtained from 1,3-benzodioxolane, 1,4-benzodioxane, and 1,5-benzodioxepane analogs of pseudobaptigenin. The PMR spectra of the compounds obtained are given and are discussed.

  曼尼希碱及其盐酸盐已从假 baptigenin 的 1,3-苯并二氧戊环、1,4-苯并二氧杂环己烷和 1,5-苯并二氧杂环戊烷类似物获得。给出并讨论了所得化合物的 PMR 谱。
• Synthetic and modified isoflavonoids XVIII. Synthesis of 7-isopropoxy-substituted analogs of pseudobaptigenin
  作者：V. P. Khilya、A. Aitmambetov、G. Berdimbetova

  DOI：10.1007/bf02234873

  日期：1997.5
• [EN] FLAVONOID PPAR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES FLAVONOÏDES DE PPAR
  申请人：UNIV SYDNEY

  公开号：WO2009026657A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to PPAR agonists, and their use in therapy including the treatment of disease. In particular, the invention relates to flavonoid compounds which are PPAR-gamma agonists and/or PPAR alpha/gamma dual agonists.
• Synthetic and modified isoflavonoids
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya、G. Ismailova

  DOI：10.1007/bf02282402

  日期：1998.5
• Synthetic and modified isoflavonoids. II. Synthesis of new 2,6-dialkyl-substituted analogues of pseudobaptigenin
  作者：A. Aitmambetov、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/bf00630205

  日期：1993.9