N-甲基-n-吡嗪-2-肼 | 76319-95-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 肼或胲的有机衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: N-甲基-n-吡嗪-2-肼
• 英文名称: 1-Methyl-1-(pyraz-2-yl) hydrazine
• 英文别名: 2-(1-methylhydrazinyl)pyrazine；N-Methyl-N-pyrazin-2-yl-hydrazine；1-methyl-1-pyrazin-2-ylhydrazine
• CAS: 76319-95-4
• 化学式: C₅H₈N₄
• mdl: MFCD05975001
• 分子量: 124.145
• InChiKey: ZINDLWVBIZZAOY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-n-吡嗪-2-肼 在 水 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(3,3-Dimethyl-but-1-ynyl)-3-{(4-methyl-cyclohexanecarbonyl)-[4-(N'-methyl-N'-pyrazin-2-yl-hydrazino)-cyclohexyl]-amino}-thiophene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES

  摘要：

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。

  公开号：

  US20110178058A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 甲基肼 在 水 、 甲基肼 、 sodium hydroxide 、 乙醚 、 potassium carbonate 作用下， 反应 16.0h， 以to give a light orange solid 370 mg of N-Methyl-N-pyrazin-2-yl-hydrazine的产率得到N-甲基-n-吡嗪-2-肼
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Flaviviridae viruses

  摘要：

  提供的是公式I的化合物及其药用可接受的盐和酯。这些化合物、组合物和方法可用于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染。

  公开号：

  US08884030B2

文献信息

• N-PHENYL-1,1,1-TRIFLUOROMETHANESULFONAMIDE HYDRAZONE DERIVATIVE COMPOUNDS AND THEIR USAGE IN CONTROLLING PARASITES
  申请人：Winzenberg Norman Kevin

  公开号：US20070238700A1

  公开（公告）日：2007-10-11

  Novel N-phenyl-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide compounds useful for controlling endo and/or ectoparasites in the environment are provided, together with methods of making the same, and methods of using the inventive compounds to treat parasite infestations in vivo and ex vivo.

  提供了一种用于控制环境中内外寄生虫的新型N-苯基-1,1,1-三氟甲磺酰胺化合物，以及制备这些化合物的方法，以及利用这些创新化合物治疗体内和体外寄生虫感染的方法。
• [EN] HYDRAZIDE CONTAINING NUCLEAR TRANSPORT MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE TRANSPORT NUCLÉAIRE CONTENANT DE L'HYDRAZIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KARYOPHARM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2013019548A1

  公开（公告）日：2013-02-07

  The invention generally relates to nuclear transport modulators, e.g., CRM1 inhibitors, and more particularly to a compound represented by structural formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values and alternative values for the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of structural formula I, or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment, modulation and/or prevention of physiological conditions associated with CRM1 activity.

  这项发明通常与核运输调节剂有关，例如CRM1抑制剂，更具体地涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药学上可接受的盐，其中变量的值和备选值如本文所定义和描述。该发明还包括合成和使用结构式I的化合物，或其药学上可接受的盐或组合物，例如在与CRM1活性相关的生理状况的治疗、调节和/或预防中的应用。
• Red Colouring Photochromic 6′-Substituted Spiroindolinon Aphth[2,1-b][1,4]Oxazines
  作者：M. Rickwood、S. D. Marsden、M. E Ormsby、A. L. Staunton、D. W. Wood、J. D. Hepworth、C. D. Gabbutt

  DOI：10.1080/10587259408037780

  日期：1994.5

  Electron donating/withdrawing substituents and electronegative centres have been successfully employed in substantially widening the range of photo-generated colours available in the spiroindolinonaphthoxazine class of photochromic materials.