2,2-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene | 87287-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 2,2-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene
• 英文别名: 2,2-Diethyl-3-phenyl-2H-1-benzopyran；2,2-diethyl-3-phenylchromene
• CAS: 87287-77-2
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: WUKCLNLETLWACP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到2-(3-ethyl-2-phenyl-2-pentenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 2H-1-Benzopyrans with Organometallic Reagents. Synthesis of 4-(a,g-Dialkyl-b-4-methoxyphenylallyl)resorcins

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-87-4373
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基香豆素 在 silica gel 作用下， 以 均三甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2,2-Diethyl-3-phenyl-2H-chromene
  参考文献：
  名称：

  由香豆素和色酮合成取代的2 H [1]苯并吡喃

  摘要：

  描述了一种取代2 H [1]苯并吡喃的简便方法，其中将三烷基铝化合物添加到香豆素或色酮中，并在二氧化硅存在下通过热环化反应将生成的Z -2-（3-羟基-1-丙烯基）苯酚转化凝胶至2 H [1]苯并吡喃。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200341

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Aryl-substituted<i>o</i>- Allylphenols
  作者：Angel Alberola、Alfonso González-Ortega、Rafael Pedrosa、Martina Vicente

  DOI：10.1055/s-1984-30788

  日期：——
• ALBEROLA, ANGEL;ANDRES, GELIA;ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ;PEDROSA, RAFAEL;VI+, HETEROCYCLES, 27,(1988) N, C. 393-399
  作者：ALBEROLA, ANGEL、ANDRES, GELIA、ORTEGA, ALFONSO GONZALEZ、PEDROSA, RAFAEL、VI+

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA, A.;ORTEGA, A. G.;PEDROSA, R.;BRAGADO, J. L.;AMO, J. F. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 3, 715-718
  作者：ALBEROLA, A.、ORTEGA, A. G.、PEDROSA, R.、BRAGADO, J. L.、AMO, J. F. R.

  DOI：——

  日期：——
• ALBEROLA, A.;GONZALEZ-ORTEGA, A.;PEDROSA, R.;VICENTE, M., SYNTHESIS, BRD, 1984, N 3, 238-240
  作者：ALBEROLA, A.、GONZALEZ-ORTEGA, A.、PEDROSA, R.、VICENTE, M.

  DOI：——

  日期：——