N-羰基甘氨酸甲酯 | 30988-17-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-羰基甘氨酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-isocyanatoacetate
• 英文别名: methoxycarbonylmethyl isocyanate
• CAS: 30988-17-1
• 化学式: C₄H₅NO₃
• 分子量: 115.089
• InChiKey: ZGONRPXUNVTWTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  73 °C(Press: 19 Torr)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2929109000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-羰基甘氨酸甲酯 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 dimethyl 2,2'-((hydrazine-1,2-dicarbonyl)bis(azanediyl))diacetate
  参考文献：
  名称：

  3-Hydroxyhydantoine：Eine neue Klasse cyclisch diacylierter羟胺

  摘要：

  代表一类新型化合物的3-羟基乙内酰脲很容易从α-异氰酸根合脂肪酸酯和羟胺经由α-羟基脲基脂肪酸的酯中获得。结构分配基于红外光谱和其他物理数据的Exner相关性。化学性质与乙内酰脲的化学性质相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19700530845
• 作为产物：
  描述：

  Phenoxycarbonylamino-acetic acid methyl ester 在 DURANATE TPA-100 作用下， 以 十二烷 为溶剂， 反应 200.0h， 以92%的产率得到N-羰基甘氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ISOCYANATE PRODUCTION METHOD

  摘要：

  根据本发明的一种异氰酸酯生产方法是一种通过将氨基甲酸酯经受热分解而生产异氰酸酯的方法，包括：准备含有氨基甲酸酯、无活性溶剂和多异氰酸酯化合物的混合液的步骤；通过持续将混合液引入热分解反应器对氨基甲酸酯进行热分解反应的步骤；通过持续从反应器中以气态形式提取低沸点分解产物的步骤，所述低沸点分解产物的沸点低于多异氰酸酯化合物；通过从反应器中持续提取未在收集低沸点分解产物的步骤中以气态形式收集的液相组分的步骤来收集高沸点组分。

  公开号：

  US20200115327A1

文献信息

• 5-fluorouracil derivatives
  申请人：Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04864021A1

  公开（公告）日：1989-09-05

  An anticancer compound is disclosed which is represented by the formula ##STR1## wherein one of R.sup.1 and R.sup.2 is a phenyl-lower alkyl optionally having a substituent, phenyl-lower alkenyl or naphthyl-lower alkyl, the other of R.sup.1 and R.sup.2 is hydrogen or acyl, and R.sup.3 is hydrogen, acyl or tetrahydrofuranyl, or represented by the formula ##STR2## wherein R.sup.x is an optionally substituted pyridyl, Y is arylene and .alpha. is a known 5-fluorouracil derivative residue which can be converted to 5-fluorouracil in vivo and which is linked to the carbonyl by an ester or amide linkage.

  一种抗癌化合物被披露，其由公式##STR1##表示，其中R.sup.1和R.sup.2之一是任选带有取代基的苯基-低级烷基、苯基-低级烯基或萘基-低级烷基，R.sup.1和R.sup.2的另一个是氢或酰基，R.sup.3是氢、酰基或四氢呋喃基；或者由公式##STR2##表示，其中R.sup.x是任选带有取代基的吡啶基，Y是芳香族亚烷基，.alpha.是已知的5-氟尿嘧啶衍生物残基，其可以在体内转化为5-氟尿嘧啶，并且通过酯或酰胺键与羰基相连。
• Synthesis of Optically Active 2-Amino-1,3,4-oxadiazoles and their Hybrid Peptides
  作者：Chilakapati Madhu、Girish Prabhu、Rumpa Pal、T. N. Guru Row、Vommina V. Sureshbabu

  DOI：10.1002/jhet.2166

  日期：2015.9

  Synthesis of 2‐amino‐1,3,4‐oxadiazole derivatives of Nα‐Cbz(benzyloxycarbonyl)/Boc‐protected amino/peptide acids under sonication is described. The conditions involved in the present protocol are simple, mild, and racemization free. The utility of 2‐amino group in the substituted oxadiazoles for the incorporation of peptide and ureido bonds to obtain hybrid peptidomimetics is also delineated. The 2‐amino‐1

  的2-氨基-1,3,4-恶二唑衍生物的合成Ñ α -Cbz（苄氧羰基）/ Boc-保护的氨基/肽下超声处理的酸进行说明。本协议中涉及的条件是简单，温和的，无外消旋的。还描述了2-氨基在取代的恶二唑中用于掺入肽和脲基键以获得杂合拟肽的效用。2-氨基-1,3,4-恶二唑3b是单晶，其分子结构已通过X射线晶体学研究证实。
• Heterocyclic antiviral compounds
  申请人：Blake F. James

  公开号：US20060252785A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  Compounds having the formula I wherein A, m and R 1 are herein defined are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for inhibiting hepatitis replication, processes for making the compounds and synthetic intermediates used in the process

  具有公式I的化合物，其中A、m和R1如本文所定义，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于抑制肝炎复制的组合物和方法，用于制备这些化合物的工艺以及工艺中使用的合成中间体。
• Discovery of a series of ester-substituted NLRP3 inflammasome inhibitors
  作者：David Harrison、Nicolas Boutard、Krzysztof Brzozka、Marta Bugaj、Stefan Chmielewski、Anna Cierpich、John R. Doedens、Charles-Henry R.Y. Fabritius、Christopher A. Gabel、Michal Galezowski、Piotr Kowalczyk、Oleksandr Levenets、Magdalena Mroczkowska、Katarzyna Palica、Roderick A. Porter、David Schultz、Marta Sowinska、Grzegorz Topolnicki、Piotr Urbanski、Jakub Woyciechowski、Alan P. Watt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127560

  日期：2020.12

  the NLRP3 inflammasome have been approved. In this work, we used the known NLRP3 inflammasome inhibitor CP-456,773 (aka CRID3 or MCC 950) as our starting point and undertook a Structure-Activity Relationship (SAR) analysis and subsequent scaffold-hopping exercise. This resulted in the rational design of a series of novel ester-substituted urea compounds that are highly potent and selective NLRP3 inflammasome

  NLRP3 炎症小体是先天免疫系统的一个组成部分，参与促炎细胞因子的产生。各种外源性和内源性信号的异常激活可导致慢性、低度炎症。由于与大量未满足医疗需求的疾病有关，如阿尔茨海默病、帕金森病、关节炎和癌症，它作为药物靶点引起了极大的兴趣。迄今为止，尚未批准专门针对抑制 NLRP3 炎症小体的药物。在这项工作中，我们使用已知的 NLRP3 炎症小体抑制剂 CP-456,773（又名 CRID3 或 MCC 950）作为我们的起点，并进行了结构-活性关系 (SAR) 分析和随后的支架跳跃练习。44和45。据推测，酯部分充当高渗透性的递送载体，随后被羧酸酯酶水解为羧酸活性物质。这些分子与最先进的技术有很大不同，并在治疗 NLRP3 驱动的疾病方面提供了潜力，特别是在需要组织穿透的情况下。
• Catalytic Asymmetric Synthesis of Diketopiperazines by Intramolecular Tsuji–Trost Allylation
  作者：Matteo Faltracco、Silvia Cotogno、Christophe M. L. Vande Velde、Eelco Ruijter

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01994

  日期：2019.9.20

  We report the intramolecular Tsuji–Trost reaction of Ugi adducts to give spiro-diketopiperazines in high yield and with high enantioselectivity. This approach allows the catalytic asymmetric construction of a broad range of these medicinally important heterocycles under mild conditions, in two steps from cheap, commercially available starting materials.

  我们报道了Ugi加合物的分子内Tsuji-Trost反应，以高产率和高对映选择性提供了螺-二酮哌嗪。这种方法允许在温和条件下分两步从廉价的市售起始原料中催化广泛地合成这些医学上重要的杂环。