(+/-)-HM-1 methyl ether | 243462-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-HM-1 methyl ether
• 英文别名: Benzene, 1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)-；1,4-dimethoxy-2-methyl-5-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)benzene
• CAS: 243462-89-7
• 化学式: C₁₇H₂₆O₂
• 分子量: 262.392
• InChiKey: VPYOKOKVNCSXFG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-HM-1 methyl ether 在 三溴化硼 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-methoxy-5-methyl-2-(1,2,2-trimethylcyclopentyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  从植物病原性真菌Helicobasidium mompa分离出的芳香族倍半萜类HM-1和HM-2的全合成。HM-2的结构修订

  摘要：

  通过全合成发现分配给倍半萜HM-2的结构不正确。提出了一种基于闭环复分解的策略来全合成芳基倍半萜烯HM-1，该基团在官能团转化后建立了HM-2的结构，即23为铜烯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.06.156
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 2,2,3-trimethyl-3-(2,5-dimethoxy-4-methylphenyl)adipate 在 盐酸肼 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 sodium chloride 、 肼 作用下， 以 二乙二醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (+/-)-HM-1 methyl ether
  参考文献：
  名称：

  轻松进行涉及受阻酯烷基化的（±）-α-香薄荷醇，（±）-α-cuparenone和（±）-HM-1甲醚的全合成

  摘要：

  （±）-α-herbertenol的全合成1，（±）-α-cuparenone 4和（±）-HM-1甲基醚3已成功地完成涉及酯的α，α-二甲基化8A，17和图8b分别作为关键步骤。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00835-7

文献信息

• The First Total Synthesis of the Antimicrobial Sesquiterpenes (±)-Enokipodins A and B
  作者：A. Srikrishna、M. Srinivasa Rao

  DOI：10.1055/s-2003-45003

  日期：——

  Efficient first total synthesis of antimicrobial sesquiterpenes enokipodins A and B (1 and 2, respectively) and formal total synthesis of cuparene-1,4-diol (5) and cuparene-1,4-quinone (7) have been accomplished starting from 2,5-dimethoxy-4-methyl­acetophenone employing Claisen rearrangement and ring-closing metathesis reaction as key steps.

  以 2,5-二甲氧基-4-甲基苯乙酮为起点，以克莱森重排和闭环偏析反应为关键步骤，首次完成了抗菌倍半萜烯 enokipodins A 和 B（分别为 1 和 2）的高效全合成，并正式完成了铜蒈烯-1,4-二醇（5）和铜蒈烯-1,4-醌（7）的全合成。
• The first total synthesis of (±)-lagopodin A
  作者：A. Srikrishna、B. Vasantha Lakshmi、P.C. Ravikumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.12.071

  日期：2006.2

  The first total synthesis of (+/-)-lagopodin A and a formal total synthesis of enokipodins A and B is described. The requisite precursors containing two vicinal quaternary carbon atoms were assembled employing Claisen rearrangement and an RCM reaction as key steps starting from 2,5-dimethoxy-4-methylacetophenone. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Srikrishna; Rao, M. Srinivasa, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, # 10, p. 1363 - 1371
  作者：Srikrishna、Rao, M. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——
• Pal, Ashutosh; Gupta, Pranab Dutta; Mukherjee, Debabrata, Journal of the Indian Chemical Society, 2003, vol. 80, # 11, p. 989 - 995
  作者：Pal, Ashutosh、Gupta, Pranab Dutta、Mukherjee, Debabrata

  DOI：——

  日期：——