N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-(3-吡啶基羰基)-L-赖氨酸 | 14609-04-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-(3-吡啶基羰基)-L-赖氨酸
• 英文名称: N^α-tert-butyloxycarbonyl-N^ε-nicotinoyl-L-lysine
• 英文别名: Boc-Lys(Nicotinoyl)-OH；(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-6-(pyridine-3-carbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 14609-04-2
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₅
• mdl: MFCD00076969
• 分子量: 351.403
• InChiKey: PRHRBXNIOXCRQY-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 熔点：
  138 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  623.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.529
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异氰环已烷 、 苯乙醛 、 N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-(3-吡啶基羰基)-L-赖氨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 N-{4-[(2S,5S)-4-(1-Cyclohexylcarbamoyl-2-phenyl-ethyl)-5-methyl-3,6-dioxo-piperazin-2-yl]-butyl}-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  A simple procedure for the solid phase synthesis of diketopiperazine and diketomorpholine derivatives

  摘要：

  A novel route for the synthesis of diketopiperazines and diketomorpholines on a solid support is described. Two different approaches are reported for diketopiperazines. The cyclization step involves cyclization with simultaneous cleavage from the resin. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00218-4
• 作为产物：
  描述：

  N6-Cbz-L-赖氨酸 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 144.0h， 生成 N2-[(1,1-二甲基乙氧基)羰基]-N6-(3-吡啶基羰基)-L-赖氨酸
  参考文献：
  名称：

  Acosta, C. Kirk; Bahr, Martin L.; Burdett, James E., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 5, p. 914 - 934

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Antiangiogenic drug to treat cancer, arthritis and retinopathy
  申请人：——

  公开号：US20040110959A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Compounds having Formula I 1 or pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof, are useful for treating pathological states which arise from or are exacerbated by angiogenesis. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of inhibiting angiogenesis in a mammal.

  具有式 I 的化合物 1 或其药学上可接受的盐或原药，可用于治疗血管生成引起或加剧的病理状态。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及抑制哺乳动物血管生成的方法。
• ANTIANGIOGENIC DRUG TO TREAT CANCER, ARTHRITIS AND RETINOPATHY
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1080070B1

  公开（公告）日：2006-11-22
• ACOSTA, C. KIRK;BAHR, MARTIN L.;BURDETT, JAMES E. (JR);CESSAC, JAMES W.;M+, J. CHEM. RES. (S) ,(1991) N, C. 110-111
  作者：ACOSTA, C. KIRK、BAHR, MARTIN L.、BURDETT, JAMES E. (JR)、CESSAC, JAMES W.、M+

  DOI：——

  日期：——
• FOLKERS, KARL;LJUNGQVIST, ANDERS;FENG, DONG-MEI;BOWERS, CYRIL Y.;TANG, PU+
  作者：FOLKERS, KARL、LJUNGQVIST, ANDERS、FENG, DONG-MEI、BOWERS, CYRIL Y.、TANG, PU+

  DOI：——

  日期：——
• US6632961B1
  申请人：——

  公开号：US6632961B1

  公开（公告）日：2003-10-14