Sideroxylin;4',5-二羟基-7-甲氧基-6,8-二甲基黄酮 | 3122-87-0

• 物质功能分类: 天然产物 - 黄酮类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: Sideroxylin;4',5-二羟基-7-甲氧基-6,8-二甲基黄酮
• 英文名称: sideroxylin
• 英文别名: sideroxyline；5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-7-methoxy-6,8-dimethylchromen-4-one
• CAS: 3122-87-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: QJSQOGJCHBXLAH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  76
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

制备方法与用途

生物活性方面，Sideroxylin 是一种从 Callistemon lanceolatus 中分离的 C-甲基化黄酮。它对金黄色葡萄球菌具有抗菌活性，并能抑制卵巢癌细胞增殖、诱导凋亡（apoptOSis），进而导致 DNA 断裂、线粒体膜去极化和产生活性氧 (ROS)。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sideroxylin;4',5-二羟基-7-甲氧基-6,8-二甲基黄酮 生成 Acetic acid 2-(4-acetoxy-phenyl)-7-methoxy-6,8-dimethyl-4-oxo-4H-chromen-5-yl ester
  参考文献：
  名称：

  RAO, J. RAJASEKHARA;RAO, R. SRINIVASA;SAHIB, P. ELAHI;SUBRAMANYAM, G., INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N, C. 199

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Khare, Monika; Srivastava; Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 2, p. 440 - 445
  作者：Khare, Monika、Srivastava、Singh

  DOI：——

  日期：——
• Spectral characteristics of C-methylflavones
  作者：G. G. Zapesochnaya、T. A. Sokol'skaya

  DOI：10.1007/bf00575747

  日期：——
• Rao, J. Rajasekhara; Rao, R. Srinivasa; Sahib, P. Elahi, Indian Journal of Chemistry, Section B: Organic Chemistry Including Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, p. 199
  作者：Rao, J. Rajasekhara、Rao, R. Srinivasa、Sahib, P. Elahi、Subramanyam, G.

  DOI：——

  日期：——