3,3-dimethoxybutan-1-amine | 1368920-29-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dimethoxybutan-1-amine
• CAS: 1368920-29-9；19060-15-2
• 化学式: C₆H₁₅NO₂
• 分子量: 133.191
• InChiKey: XOCHQQQPVSQATN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85°C/22mm
• 密度：
  0.95
• 闪点：
  85°C/22mm
• 溶解度：
  与苯混溶。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-dimethoxybutan-1-amine 生成 叔-丁基4,4-二甲氧基丁基氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  Process for the synthesis of CXCR4 antagonist

  摘要：

  本发明涉及一种合成结合CXCR4趋化因子受体的杂环药物化合物的过程。在一种实施方式中，该过程包括：a）反应5,6,7,8-四氢喹啉基胺和带有邻二甲酰亚胺或双叔丁基氧羰基（双-BOC）保护基的烷基醛，形成亚胺；b）还原亚胺，形成二级胺；c）将二级胺与卤代烷基取代的杂环化合物反应，形成邻二甲酰亚胺保护或双叔丁基氧羰基保护的三级胺；和d）水解保护胺以获得具有I'式的化合物。

  公开号：

  US20050209277A1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3,3-dimethoxybutylcarbamate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.5h， 以95%的产率得到3,3-dimethoxybutan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  金催化双环级联反应合成取代的喹喔啉类化合物

  摘要：

  已开发出一种通过阳离子金催化的双环化级联反应合成喹啉嗪的新方法。该反应是由金酰胺对酰胺进行6- exo - dig环化反应引发的，然后第二次环化酰胺中间体以提供相应的喹喔啉衍生物。该反应的实用性通过应用于多取代喹oli啶类化合物的合成以及喹oli啶类生物碱（±）-羽扇豆碱的全合成而得到证明。

  DOI：

  10.1002/adsc.201500907

文献信息

• [EN] POLYMER, METHOD FOR PRODUCING POLYMER, DRUG COMPLEX, AND MICELLE<br/>[FR] POLYMÈRE, PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'UN POLYMÈRE, COMPLEXE MÉDICAMENTEUX, ET MICELLE<br/>[JA] ポリマー、ポリマーの製造方法、薬物複合体及びミセル
  申请人：KAWASAKI INST OF INDUSTRIAL PROMOTION

  公开号：WO2019163942A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  下記一般式（Ｉ－１）で表される繰り返し単位（Ｉ－１）、下記一般式（Ｉ－２）で表される繰り返し単位（Ｉ－２）、及び下記一般式（ＩＩ）で表される繰り返し単位（ＩＩ）を有するポリマー（式中、ｍは１又は２を表す。Ｌ１１は２価の芳香族炭化水素基を表す。Ｌ１２は２価の脂肪族炭化水素基を表す。Ｒ１１及びＲ１２はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表す。ＸはＯＲｘ、ＳＲｘ又はＮＲｘ１Ｒｘ２を表す。Ｒｘは水素原子、脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表す。Ｒｘ１及びＲｘ２はそれぞれ独立に水素原子、脂肪族炭化水素基又は芳香族炭化水素基を表す。）。