Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍 | 241800-98-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍
• 中文别名: [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍；Zoniporide;CP597396;[1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍
• 英文名称: zoniporide
• 英文别名: [1-(quinolin-5-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carbonyl]guanidine；N-(5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-guanidine；N-carbamimidoyl-5-cyclopropyl-1-quinolin-5-ylpyrazole-4-carboxamide
• CAS: 241800-98-6
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O
• 分子量: 320.354
• InChiKey: GDXBRVCQGGKXJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.54
• 溶解度：
  在水中的溶解度为性2mg/mL，澄清（加热）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Zoniporide hydrochloride hydrate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
N-(Aminoiminomethyl)-5-cyclopropyl-1-(5-quinolinyl)-1H-pyrazole-4-carboxamide monohydrochloride
monohydrate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: N-(Aminoiminomethyl)-5-cyclopropyl-1-(5-quinolinyl)-1H-pyrazole-4-
别名
carboxamide monohydrochloride monohydrate
: C17H16N6O · xHCl · yH2O
分子式
: 320.35 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

Zoniporide hydrochloride hydrate has been employed to inhibit sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE-1) in rat models. It has also been used in cytotoxicity assays and to study its effect on the multiplication of lymphocytic choriomeningitis virus.

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍 以82的产率得到[1-(Quinolin-5-yl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carbonyl]guanidine hydrochloride monohydrate
  参考文献：
  名称：

  Bioorg. Med. Chem. Lett. 2001, 11, 803-807

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(cyclopropanecarbonyl)-3-(dimethylamino)acrylate 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍
  参考文献：
  名称：

  Discovery of zoniporide: A potent and selective sodium–hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitor with high aqueous solubility

  摘要：

  Zoniporide (CP-597,396) is a potent and selective inhibitor of NHE-1, which exhibits high aqueous solubility and acceptable pharmacokinetics for intravenous administration. The discovery, synthesis, activities, and rat and dog pharmacokinetics of this compound are presented. The potency and selectivity of zoniporide may be due to the conformation that the molecule adopts due to the presence of a cyclopropyl and a 5-quinolinyl substituent on the central pyrazole ring of the molecule. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00059-2
• 作为试剂：
  描述：

  acetonitrile 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl chloride 、 5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid chloride 、 胍 、 四氢呋喃 在 氮气 、 四氢呋喃 、 甲烷 、 Ga 、 碳 、 乙醇 、 Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍 作用下， 以 盐酸胍 、 水 、 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 54.75h， 以resulting in 52.2 g of N-(5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-guanidine的产率得到Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍
  参考文献：
  名称：

  Methods for preparing sodium-hydrogen exchanger type-1 inhibitors

  摘要：

  该发明涉及制备I'式钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂的方法，以及制备包含这种NHE-1抑制剂的药物组合物的方法。

  公开号：

  US06627643B2

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005079803A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Pharmaceutical compositions containing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors in combination with Ca 2+ overload inhibitors, and the use of such combination inhibitors to treat, for example, cardiovascular disease, such as ischemia, particularly, perioperative myocardial ischemic injury in mammals, including humans, are disclosed.

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。
• Method for preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06441176B1

  公开（公告）日：2002-08-27

  Methods of preparing NHE-1 disclosed. The NHE-1 inhibitors are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  NHE-1制备方法公开。NHE-1抑制剂有助于减少因组织缺血导致的组织损伤。
• Pyridazinone aldose reductase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020143017A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  The present invention relates to novel pyridazinone compounds, pharmaceutical compositions comprising those compounds and to methods of using such compounds and compositions to inhibit aldose reductase, lower sorbitol levels and, thus, lower fructose levels, and/or treat or prevent diabetic complications such as diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, diabetic nephropathy, diabetic cardiomyopathy, diabetic microangiopathy and diabetic macroangiopathy in mammals. This invention also relates to methods of affording cardioprotection to subjects not suffering from diabetes. This invention also relates to pharmaceutical compositions and kits comprising a combination of an aldose reductase inhibitor (ARI) of this invention and a sorbitol dehydrogenase inhibitor and to methods of using such compositions or kits to treat or prevent the above diabetic complications in mammals. This invention also relates to other combinations with the ARIs of this invention, including combinations with adendsine agonists; NHE-1 inhibitors; glycogen phosphorylase inhibitors; selective serotonin reuptake inhibitors; GABA agonists; antihypertensive agents; 3-hydroxy-3-methylglutaryl coenzyme A reductase inhibitors; phosphodiesterase-5 inhibitors; and to glucose lowering agents.

  本发明涉及新型吡啶二酮化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制醛糖还原酶，降低山梨醇水平，从而降低果糖水平，并/或治疗或预防哺乳动物中的糖尿病并发症，如糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病心肌病、糖尿病微血管病和糖尿病大血管病。本发明还涉及一种为非糖尿病患者提供心脏保护的方法。本发明还涉及包括本发明的醛糖还原酶抑制剂（ARI）和山梨醇脱氢酶抑制剂的组合的药物组合物和套装，以及使用这些组合物或套装来治疗或预防哺乳动物中上述糖尿病并发症的方法。本发明还涉及与本发明的ARI的其他组合，包括与腺苷激动剂的组合；NHE-1 抑制剂；糖原磷酸化酶抑制剂；选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；GABA 激动剂；降压药物；3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂；磷酸二酯酶-5 抑制剂；以及降糖药物。
• Compounds for the treatment of ischemia
  申请人：——

  公开号：US20040198693A1

  公开（公告）日：2004-10-07

  A 3 agonists, methods of using such A 3 agonists and pharmaceutical compositions containing such A 3 agonists. The A 3 agonists are useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia or hypoxia.

  A3激动剂，使用此类A3激动剂的方法以及含有此类A3激动剂的药物组合物。这些A3激动剂对于减少由组织缺血或缺氧引起的组织损伤是有用的。
• Preparation of sodium-hydrogen exchanger type-1 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020082274A1

  公开（公告）日：2002-06-27

  This invention relates to methods of preparing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors of formula I′ 1 intermediates of the NHE-1 inhibitors and a new almost colorless form of the NHE-1 inhibitor N-(5-cyclopropyl-1-quinolin-5-yl-1H-pyrazole-4-carbonyl)-guanidine.

  这项发明涉及制备公式I′1的钠-氢交换体型1（NHE-1）抑制剂的方法，NHE-1抑制剂的中间体，以及NHE-1抑制剂N-(5-环丙基-1-喹啉-5-基-1H-吡唑-4-甲酰)-胍的一种新近无色形式。