2-Oxozoniporide | 372078-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Oxozoniporide
• 英文别名: N-carbamimidoyl-5-cyclopropyl-1-(2-oxo-1H-quinolin-5-yl)pyrazole-4-carboxamide
• CAS: 372078-43-8
• 化学式: C₁₇H₁₆N₆O₂
• 分子量: 336.353
• InChiKey: RAXYIGUUSAQMES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [5-cyclopropyl-1-(2-trifluoromethylphenyl)-1H-pyrazole-4-carbonyl]guanidine 、 [1-(2-trifluoromethyl-4-chlorophenyl)-5-cyclopropyl-1H-pyrazole-4-carbonyl]guanidine 、 2-Oxozoniporide 生成 Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍
  参考文献：
  名称：

  Treatment of diabetes and diabetic complications with NHE-1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种治疗或预防哺乳动物中的2型糖尿病、糖尿病神经病、糖尿病心肌病、白内障、糖尿病视网膜病变、足部溃疡、糖尿病微血管病、糖尿病大血管病、糖尿病缺血再灌注损伤、糖尿病心脏缺血再灌注损伤及/或胰岛素抵抗综合症（IRS）的方法，尤其是在人类中，通过给哺乳动物或人类注射一种钠-氢交换酶类型1（NHE-1）抑制剂或含有这种抑制剂的药物组合物。本发明还涉及包含NHE-1抑制剂和第二种药物剂量的组合物，该组合物在治疗2型糖尿病、IRS、糖尿病神经病、糖尿病心肌病、白内障、糖尿病视网膜病变、足部溃疡、糖尿病缺血再灌注损伤、糖尿病心脏缺血再灌注损伤、糖尿病微血管病和/或糖尿病大血管病方面有用。

  公开号：

  US20030212104A1
• 作为产物：
  描述：

  Zoniporide; CP 597396; [1-(喹啉-5-基)-5-环丙基-1H-吡唑-4-甲酰基]胍 在 NADPH disodium salt 、 human liver aldehyde oxidase 、 magnesium chloride 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-Oxozoniporide
  参考文献：
  名称：

  Cross-Species Comparison of the Metabolism and Excretion of Zoniporide: Contribution of Aldehyde Oxidase to Interspecies Differences

  摘要：

  在静脉注射 80 毫克剂量的 [14C]zoniporide 后，研究人员对人体内 zoniporide 的排泄和代谢情况进行了调查。胆汁是主要的排泄途径，因为静脉注射后有 57% 的剂量从粪便中排出。唑尼哌主要通过人体代谢清除。2-Oxozoniporide （M1）是人体的主要排泄和循环代谢物，由醛氧化酶催化（K m 为 3.4 μM，V max 为 74 pmol/min/mg蛋白质）。在人的粪便和血浆中也分别检测到了代谢物 M2（占剂量的 17%）和 M3（占循环放射性的 6.4%），其中胍基被水解为羧酸，这表明水解是唑尼哌在人体内代谢的另一个途径。我们还评估了[14C]佐尼坡里德在大鼠和狗体内的代谢和排泄情况。与人类一样，胆汁是这两种动物排泄放射性标记物质的主要途径，而代谢则是清除的主要途径。对血浆代谢物的比较显示，大鼠的 M3 浓度高于人类或狗。狗体内没有 M1，而人和大鼠血浆中的 M1 含量相当，而排泄物的比较表明，大鼠体内 M1 的总负荷量高于人类。由于只在人的粪便提取物中检测到 M2，因此没有考虑对其进行进一步评估。因此，没有对这三种人体代谢物进行进一步的毒理学评估。

  DOI：

  10.1124/dmd.109.030783

文献信息

• [EN] COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] COMPOSES POUR TRAITEMENT DES MALADIES CARDIO-VASCULAIRES
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2005079803A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Pharmaceutical compositions containing sodium-hydrogen exchanger type 1 (NHE-1) inhibitors in combination with Ca 2+ overload inhibitors, and the use of such combination inhibitors to treat, for example, cardiovascular disease, such as ischemia, particularly, perioperative myocardial ischemic injury in mammals, including humans, are disclosed.

  含有钠-氢交换型1（NHE-1）抑制剂与Ca2+超载抑制剂的药物组合，以及利用这种组合抑制剂治疗心血管疾病（如缺血），特别是哺乳动物（包括人类）中的围手术期心肌缺血性损伤的用途被披露。
• Sodium-hydrogen exchanger type 1 inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20010051634A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  NHE-1 inhibitor, methods of using the NHE-1 inhibitor and pharmaceutical compositions containing the NHE-1 inhibitor. The NHE-1 inhibitor is useful for the reduction of tissue damage resulting from tissue ischemia.

  NHE-1抑制剂、使用NHE-1抑制剂的方法以及含有NHE-1抑制剂的药物组合物。NHE-1 抑制剂可用于减少组织缺血造成的组织损伤。
• SODIUM-HYDROGEN EXCHANGER TYPE 1 INHIBITOR (NHE-1)
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1276737A1

  公开（公告）日：2003-01-22
• TREATMENT OF DIABETES AND DIABETIC COMPLICATIONS WITH NHE-1 INHIBITORS
  申请人：Pfizer Products Inc.

  公开号：EP1499317A1

  公开（公告）日：2005-01-26
• US6852733B2
  申请人：——

  公开号：US6852733B2

  公开（公告）日：2005-02-08