[2-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]琥珀酸氢酯 | 13182-87-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: [2-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]琥珀酸氢酯
• 英文名称: metronidazole hemisuccinate
• 英文别名: 4-(2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)-4-oxobutanoic acid)；4-[2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid；succinic acid mono-[2-(2-methyl-5-nitro-imidazol-1-yl)-ethyl] ester；[2-(2-methyl-5-nitro-1H-imidazol-1-yl)ethyl] hydrogen succinate；metronidazole monosuccinate；4-[2-(2-methyl-5-nitroimidazol-1-yl)ethoxy]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 13182-87-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₆
• 分子量: 271.23
• InChiKey: APPATXNXXOVPAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]琥珀酸氢酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于分子印迹聚合物合成用于竞争性结合测定的荧光药物分子†

  摘要：

  荧光免疫吸附测定（FIA）对于生物医学应用中的灵敏和选择性分析非常有前景。在这里，我们提出了一种检测方法，使用分析物的荧光工程和相应的分子印迹聚合物（MIP）作为塑料抗体。三种药物分子（甲硝唑、齐多夫定和拉米夫定）与 9-氨基吖啶缩合，使用琥珀酸酐作为间隔基。通过1 H-NMR、IR和质谱对目标产物进行了表征。研究了荧光团标记的药物分子的紫外可见吸收和荧光特性。该解决方案证明了基于 MIP 的荧光仿生免疫吸附测定的可行性。这项工作将为未来在实际样品中的应用奠定良好的基础。

  DOI：

  10.1039/c9ra00422j
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 甲硝唑 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以95%的产率得到[2-(2-甲基-5-硝基-1H-咪唑-1-基)乙基]琥珀酸氢酯
  参考文献：
  名称：

  基于分子印迹聚合物合成用于竞争性结合测定的荧光药物分子†

  摘要：

  荧光免疫吸附测定（FIA）对于生物医学应用中的灵敏和选择性分析非常有前景。在这里，我们提出了一种检测方法，使用分析物的荧光工程和相应的分子印迹聚合物（MIP）作为塑料抗体。三种药物分子（甲硝唑、齐多夫定和拉米夫定）与 9-氨基吖啶缩合，使用琥珀酸酐作为间隔基。通过1 H-NMR、IR和质谱对目标产物进行了表征。研究了荧光团标记的药物分子的紫外可见吸收和荧光特性。该解决方案证明了基于 MIP 的荧光仿生免疫吸附测定的可行性。这项工作将为未来在实际样品中的应用奠定良好的基础。

  DOI：

  10.1039/c9ra00422j

文献信息

• 一种用于治疗幽门螺旋杆菌的鸡IgY双功能抗体
  申请人：万华普曼生物工程有限公司

  公开号：CN111228481A

  公开（公告）日：2020-06-05

  一种用于治疗幽门螺旋杆菌的鸡IgY双功能抗体，涉及治疗性双功能抗体领域，涉及用于抗幽门螺旋杆菌治疗的鸡IgY抗体及其修饰方法。本发明专利的目的在于，解决幽门螺旋杆菌治疗药物的耐药性和口服IgY抗体治疗时间长、不易根治的问题，采用双功能抗体的方法，用多种化学物质、多种不同的方法，修饰抗幽门螺旋杆菌的鸡IgY抗体，起到抗生素与抗幽门螺旋杆菌抗体，双功能治疗幽门螺旋杆菌的效果，缩短治疗时间，降低幽门螺旋杆菌对抗生素的耐药性，降低抗生素的毒副作用，优化幽门螺旋杆菌的治疗方案。
• Antibacterial and/or antiprotozoal nitromidazole derivative compounds with urease inhibitor activity, process for preparing these compounds and use in pharmaceutical compositions and medicines
  申请人：Silva Antônio

  公开号：US20070072929A1

  公开（公告）日：2007-03-29

  The present application describes nitroimidazolic derivative compounds with antibacterial and/or antiprotozoal activity, which are potent urease inhibitors. It also describes the process for preparing those compounds and their use in pharmaceutical compositions and medicines.

  本申请描述了一种具有抗菌和/或抗原虫活性的硝基咪唑衍生物化合物，它们是有效的尿素酶抑制剂。还描述了制备这些化合物的过程以及它们在制药组合物和药品中的应用。
• Electrochemical Detection of a Novel Pt(IV) Prodrug with the Metronidazole Axial Ligand in the Hypoxic Area
  作者：Daniil V. Spector、Alexander S. Erofeev、Petr V. Gorelkin、Alexander N. Vaneev、Roman A. Akasov、Nikolay V. Ul’yanovskiy、Vita N. Nikitina、Alevtina S. Semkina、Kseniya Yu Vlasova、Mikhail A. Soldatov、Alexander L. Trigub、Dmitry A. Skvortsov、Alexander V. Finko、Nikolay V. Zyk、Dmitry A. Sakharov、Alexander G. Majouga、Elena K. Beloglazkina、Olga O. Krasnovskaya

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c02062

  日期：2022.9.19

  We report herein a Pt(IV) prodrug with metronidazole in axial positions Pt-Mnz. The nitroaromatic axial ligand was conjugated with a cisplatin scaffold to irreversibly reduce under hypoxic conditions, thereby retaining the Pt(IV) prodrug in the area of hypoxia. X-ray near-edge adsorption spectroscopy (XANES) on dried drug-preincubated tumor cell samples revealed a gradual release of cisplatin from

  我们在此报告了一种 Pt(IV) 前药，其中甲硝唑在轴向位置Pt - Mnz。硝基芳族轴向配体与顺铂支架缀合以在缺氧条件下不可逆地减少，从而将 Pt(IV) 前药保留在缺氧区域。X 射线近边吸附光谱 (XANES) 对干燥的药物预孵育的肿瘤细胞样品显示顺铂从Pt-Mnz逐渐释放前药而不是快速的细胞内降解。前药渗透到三维 (3D) 球状细胞培养物的能力通过一种新型电化学测定法通过铂涂层碳纳米电极进行评估，该碳纳米电极能够进行单细胞测量。使用在单个肿瘤球体中进行电化学测量的独特技术，我们能够检测轴向配体对缺氧的实时响应，并确定药物渗透到肿瘤模型中的深度。
• Hybrid Molecules of Azithromycin with Chloramphenicol and Metronidazole: Synthesis and Study of Antibacterial Properties
  作者：Inna A. Volynkina、Elena N. Bychkova、Anastasiia O. Karakchieva、Alexander S. Tikhomirov、George V. Zatonsky、Svetlana E. Solovieva、Maksim M. Martynov、Natalia E. Grammatikova、Andrey G. Tereshchenkov、Alena Paleskava、Andrey L. Konevega、Petr V. Sergiev、Olga A. Dontsova、Ilya A. Osterman、Andrey E. Shchekotikhin、Anna N. Tevyashova

  DOI：10.3390/ph17020187

  日期：——

  resistance is through the design of hybrid antibiotics. In this work, we proposed a synthetic route for the conjugation of an azithromycin derivative with chloramphenicol and metronidazole hemisuccinates and synthesized two series of new hybrid molecules 4a–g and 5a–g. While a conjugation did not result in tangible synergy for wild-type bacterial strains, new compounds were able to overcome AMR associated

  抗菌素耐药性（AMR）的持续上升导致迫切需要开发新的抗菌药物。解决抗生素耐药性问题的方法之一是通过设计混合抗生素。在这项工作中，我们提出了阿奇霉素衍生物与氯霉素和甲硝唑半琥珀酸酯缀合的合成路线，并合成了两个系列的新型杂化分子4a-g和5a-g。虽然接合并未对野生型细菌菌株产生明显的协同作用，但新化合物能够克服与对大环内酯类抗生素耐药的模型大肠杆菌菌株上的 ermC 基因诱导表达相关的 AMR。新开发的杂交体表现出诱导核糖体过早停滞的倾向，这可能至关重要，因为它们不会在许多致病细菌菌株中诱导大环内酯类耐药表型。总之，所设计的结构被认为是进一步开发能够有效规避大环内酯类抗生素 AMR 机制的杂化分子的有希望的方向。
• Aboul-Fadl, Tarek; Mahfouz, Nadia M., Scientia Pharmaceutica, 1998, vol. 66, # 4, p. 309 - 324
  作者：Aboul-Fadl, Tarek、Mahfouz, Nadia M.

  DOI：——

  日期：——