[2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]甲醇 | 126230-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: [2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]甲醇
• 中文别名: L-苏-己-2-烯酸,5-(乙酰基氨基)-4-氨基-2,6-脱水-3,4,5-三脱氧-(9CI)
• 英文名称: 2-t-butyl-5-hydroxymethylpyrimidine
• 英文别名: (2-t-butylpyrimidine-5-yl)methanol；(2-Tert-butylpyrimidin-5-yl)methanol
• CAS: 126230-74-8
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• 分子量: 166.223
• InChiKey: HJHBRWIYJRVZCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  264.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]甲醇 在 三溴氧磷 作用下， 反应 4.0h， 以95%的产率得到5-bromomethyl-2-t-butylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  通过嘧啶的分子内Diels-Alder反应合成1,3-二氢呋喃[3,4- ]吡啶和5,7-二氢呋喃[3,4- ]吡啶。研究空间相互作用对反应速率的影响

  摘要：

  合成了几种2-和5-丙炔氧基甲基嘧啶，并研究了它们的分子内Diels-Alder反应。反应产物分别为5，7-二氢呋喃[3，4- ]吡啶和1，3-二氢呋喃[3，4- ]吡啶。在5-丙炔基氧基甲基嘧啶的侧链的α或γ位置上引入一个或两个烷基（芳基）导致反应速率增加。根据相对旋转木马的数量讨论了这种现象。炔基或嘧啶环上的取代会延迟环加成反应的速度。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89505-3
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(tert-butyl)pyrimidine-5-carboxylate 在 二异丁基氢化铝 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [2-(2-甲基-2-丙基)-5-嘧啶基]甲醇
  参考文献：
  名称：

  Malononitrile compounds as pesticides

  摘要：

  公开号：

  EP1555259B8

文献信息

• FRISSEN, A. E.;MARCELIS, A. T. M.;BUURMAN, D. G.;POLLMANN, C. A. M.;VAN, +, TETRAHEDRON, 45,(1989) N7, C. 5611-5620
  作者：FRISSEN, A. E.、MARCELIS, A. T. M.、BUURMAN, D. G.、POLLMANN, C. A. M.、VAN, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] FUNGICIDAL OXAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES FONGICIDES D'OXAZOLIDINEDIONES
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：WO1997038995A1

  公开（公告）日：1997-10-23

  (EN) A fungicidal oxazolidinedione compound having general formula (I) wherein R1 is a C-linked 6-membered heteroaromatic ring containing 2 or 3 nitrogen atoms and which is optionally N- or C-substituted with one or more of halo, hydroxy, oxo, C1-6 alkyl, C3-6 cycloalkyl, halo(C1-6)alkyl, C1-4 alkoxy(C1-6)alkyl, aryl(C1-6)alkyl, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkoxy, C2-4 alkenyloxy, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylcarbonyl, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alkoxycarbonyl, arylcarbonyl, aryl, aryloxy, or heteroaryl, the aryl and heteroaryl substituents themselves being optionally substituted with one or more of halo, C1-6 alkyl, halo(C1-6)alkyl, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkoxy, C1-4 alkoxy (C1-6) alkyl, nitro, amino, mono- or di(C1-4)alkylamino, cyano, C1-6 alkoxycarbonyl or C1-6 alkylcarbonyl, and R2 is phenyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyridazinyl, pyrazinyl, triazinyl, pyrrolyl, furyl, thienyl, pyrazolyl, imidazolyl, oxazolyl, isoxazolyl, thiazolyl, isothiazolyl, triazolyl, thiadiazolyl, oxadiazolyl or tetrazolyl, any of which is optionally substituted with one or more of halo, C1-6 alkyl, halo(C1-6)alkyl, C1-6 alkoxy, halo(C1-6)alkoxy, C1-6 alkylthio, nitro, cyano, thiocyanato, C1-4 alkylsulphonyl, halo(C1-4)alkylsulphonyl, aminosulphonyl or C1-6 alkoxycarbonyl, or two adjacent substituents join to form with the carbon atoms to which they are attached a fused benzene ring optionally substituted with halo, C1-4 alkyl or C1-4 alkoxy.(FR) L'invention concerne un composé fongicide d'oxazolidinedione de formule générale (I), dans laquelle R1 désigne un noyau hétéroaromatique à 6 chaînons liés par un carbone, qui contient 2 ou 3 atomes d'azote et qui est éventuellement substitué en N- ou C- par un ou plusieurs des groupes halo, hydroxy, oxo, C1-6 alkyle, C3-6 cycloalkyle, halo(C1-6)alkyle, C1-4 alcoxy(C1-6)alkyle, aryl(C1-6)alkyle, C1-6 alcoxy, halo(C1-6)alcoxy, C2-4 alcényloxy, C1-6 alkylthio, C1-6 alkylcarbonyle, C1-6 alkylcarbonylamino, C1-6 alcoxycarbonyle, arylcarbonyle, aryle, aryloxy ou hétéroaryle, les substituants aryle et hétéroaryle étant éventuellement substitués par un ou plusieurs des groupes halo, C1-6 alkyle, halo(C1-6)alkyle, C1-6 alcoxy, halo(C1-6)alcoxy, C1-4 alcoxy (C1-6) alkyle, nitro, amino, mono- ou di(C1-4)alkylamino, cyano, C1-6 alcoxycarbonyle ou C1-6 alkylcarbonyle, et R2 désigne un phényle, un pyridyle, un pyrimidinyle, un pyridazinyle, un pyrazinyle, un triazinyle, un pyrrolyle, un furyle, un thiényle, un pyrazolyle, un imidazolyle, un oxazolyle, un isoxazolyle, un thiazolyle, un isothiazolyle, un triazolyle, un thiadiazolyle, un oxadiazolyle ou un tétrazolyle, l'un d'entre eux étant éventuellement substituté par un ou plusieurs des groupes halo, C1-6 alkyle, halo(C1-6)alkyle, C1-6 alcoxy, halo(C1-6)alcoxy, C1-6 alkylthio, nitro, cyano, thiocyanato, C1-4 alkylsulphonyle, halo(C1-4)alkylsuphonyle, aminosulphonyle ou C1-6 alcoxycarbonyle, ou bien deux substituants adjacents qui se joignent pour former avec les atomes de carbones auxquels ils sont attachés un noyau benzénique condensé éventuellement substitué par un groupe halo, C1-4 alkyle ou C1-4 alcoxy.
• Malononitrile compounds as pesticides
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1555259B8

  公开（公告）日：2008-05-28
• Synthesis of 1,3-dihydrofuro[3,4-]pyridines and 5,7-dihydrofuro[3,4-]pyridines by intramolecular Diels-Alder reactions of pyrimidines. Investigation of the effect of steric interactions on the reaction rate
  作者：A.E. Frissen、A.T.M. Marcelis、D.G. Buurman、C.A.M. Pollmann、H.C. van der Plas

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89505-3

  日期：1989.1

  5-propynyloxymethylpyrimidines were synthesized and their intramolecular Diels-Alder reaction was studied. The products of the reaction were 5,7-dihydrofuro[3,4-]pyridines and 1,3-dihydrofuro[3,4-]pyridines, respectively. Introduction of one or two alkyl (aryl) groups at the α or γ position of the side-chain of the 5-propynyloxymethylpyrimidines results in an increased reaction rate. This phenomenon is discussed in terms

  合成了几种2-和5-丙炔氧基甲基嘧啶，并研究了它们的分子内Diels-Alder反应。反应产物分别为5，7-二氢呋喃[3，4- ]吡啶和1，3-二氢呋喃[3，4- ]吡啶。在5-丙炔基氧基甲基嘧啶的侧链的α或γ位置上引入一个或两个烷基（芳基）导致反应速率增加。根据相对旋转木马的数量讨论了这种现象。炔基或嘧啶环上的取代会延迟环加成反应的速度。