delta6,7-浆果赤霉素III | 158830-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 中文名称: delta6,7-浆果赤霉素III
• 英文名称: 6,7-dehydro-baccatin III
• 英文别名: delta6,7-Baccatin III；[(1S,2S,3R,4S,7R,10R,12R,15S)-4,12-diacetyloxy-1,15-dihydroxy-10,14,17,17-tetramethyl-11-oxo-6-oxatetracyclo[11.3.1.03,10.04,7]heptadeca-8,13-dien-2-yl] benzoate
• CAS: 158830-50-3
• 化学式: C₃₁H₃₆O₁₀
• 分子量: 568.621
• InChiKey: GKORGTAVTDVIOM-KSGSGGQMSA-N

物化性质

• 熔点：
  174-175°C
• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  delta6,7-浆果赤霉素III 在 吡啶 、 5FH*C₂H₆O 、 氟化氢吡啶 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含氟紫杉烷类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟紫杉烷类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。药理实验证明，本发明所合成的一系列含氟的紫杉烷类衍生物，与紫杉醇相比，对于多药耐药型人乳腺癌细胞株MCF‑7/Adr，卵巢癌细胞株NCI/Adr具有优于紫杉醇的细胞毒性，并且针对肿瘤干细胞过表达的结肠癌细胞株HCT‑116++表现出优于紫杉醇的细胞毒性。

  公开号：

  CN110143934B
• 作为产物：
  描述：

  巴卡丁 III 在 吡啶 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 delta6,7-浆果赤霉素III
  参考文献：
  名称：

  一种含氟紫杉烷类化合物及其制备方法与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含氟紫杉烷类化合物及其制备方法与应用。该化合物的结构通式如式I所示。药理实验证明，本发明所合成的一系列含氟的紫杉烷类衍生物，与紫杉醇相比，对于多药耐药型人乳腺癌细胞株MCF‑7/Adr，卵巢癌细胞株NCI/Adr具有优于紫杉醇的细胞毒性，并且针对肿瘤干细胞过表达的结肠癌细胞株HCT‑116++表现出优于紫杉醇的细胞毒性。

  公开号：

  CN110143934B

文献信息

• Process for the preparation of 4, 10 beta- diacetoxy-2 alpha-benzoyloxy-5 beta, 20-epoxy-1, 13 alpha-dihydroxy-9-oxo-19-norcyclopropa [g] tax-11-ene
  申请人：Aventis Pharma S.A.

  公开号：US20040248969A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  There is disclosed a process for the preparation of 4 -acetoxy-2&agr;-benzoyloxy-5&bgr;,20-epoxy-1,13&agr;-dihydroxy-9 -oxo-19-norcyclopropa[g] tax-11-ene from 4-acetoxy-2&agr;-benzoyloxy-5&bgr;,20-epoxy-1,13&agr;-dihydroxy-9-oxo-7&bgr;-(trifluoromethyl sulfonyloxy) tax-11-ene by reaction with a molecular sieve in sulfolane.

  本发明揭示了一种制备4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-酮-19-去环丙基[g] 紫杉烷-11-烯的方法，该方法通过在苏氨酮中与分子筛反应，从4-乙酰氧基-2α-苯甲酰氧基-5β,20-环氧-1,13α-二羟基-9-氧代-7β-(三氟甲基磺酰氧)紫杉烷-11-烯中得到。
• An interesting c-ring contraction in paclitaxel (Taxol®)
  作者：Shu-Hui Chen、Stella Huang、Gregory P. Roth

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01954-g

  日期：1995.12

  An interesting pinacol rearrangement involving 7-epi-6 alpha-tosylate/triflate-paclitaxel derivatives (6) and (10), with the formation of five-membered C-ring containing analogs (7) and (11), is described.