l-冬胺基乙酸-l-苯丙胺基乙酸 | 13433-09-5

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: l-冬胺基乙酸-l-苯丙胺基乙酸
• 中文别名: L-天冬氨酰基-L-苯丙氨酸；L-天冬氨酰-L-苯丙氨酸；天冬氨酰-苯丙氨酸
• 英文名称: Asp-Phe-OH
• 英文别名: Asp-Phe；L-Aspartyl-L-phenylalanine；(3S)-3-amino-4-[[(1S)-1-carboxy-2-phenylethyl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 13433-09-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₅
• 分子量: 280.28
• InChiKey: YZQCXOFQZKCETR-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 熔点：
  236-239 °C(lit.)
• 沸点：
  423°C (rough estimate)
• 密度：
  1.2419 (rough estimate)
• 溶解度：
  DMSO:5.0(最大浓度 mg/mL);17.84(最大浓度 mM)DMSO:PBS (pH 7.2) (1:2):0.3(最大浓度 mg/mL);1.07(最大浓度。mM）
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  164.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29242990
• 安全说明：
  S24/25
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20℃

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 天冬氨酰-苯丙氨酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Aspartame acid
L-Aspartyl-L-phenylalanine
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Aspartame acid
别名
L-Aspartyl-L-phenylalanine
: C13H16N2O5
分子式
: 280.28 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 236 - 239 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  l-冬胺基乙酸-l-苯丙胺基乙酸 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 阿斯巴甜
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine alkyl

  摘要：

  一种制备α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸烷基酯的方法，其中L-苯丙氨酸与N-保护的L-天冬氨酸酐反应，得到的产物经处理得到α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸，然后与烷醇酯化得到α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸烷基酯，并将其回收。本发明的方法中制备了α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸烷基酯的新前体。

  公开号：

  US03933781A1
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基-L-丙氨酸苄酯 在 钯 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 l-冬胺基乙酸-l-苯丙胺基乙酸
  参考文献：
  名称：

  一些二肽的结构-味道关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01038a046

文献信息

• Structural and NMR investigations of the ternary adducts of twenty α-amino acids and selected dipeptides with a chiral, diaqua–ytterbium complex
  作者：Rachel S. Dickins、Andrei S. Batsanov、Judith A. K. Howard、David Parker、Horst Puschmann、Stefania Salamano

  DOI：10.1039/b311791j

  日期：——

  A detailed investigation of the nature of the binding of each of the 20 common α-amino acids and various selected dipeptides to a chiral, diaqua–ytterbium complex in aqueous solution has been carried out. Analysis of the dipolar 1H NMR paramagnetic shifts suggests that the α-amino acids form a common chelated structure within a nine-coordinate mono-capped square antiprismatic coordination environment

  详细研究20种常见α-氨基酸与各种选择的氨基酸的结合性质 二肽在水溶液中制备了手性的dia- complex配合物。对偶极1 H NMR顺磁位移的分析表明，α-氨基酸在九坐标单峰方形反棱柱配位环境中形成了常见的螯合结构，胺N轴向布置。九种螯合YbL 1 –的晶体结构氨基酸 加合物（Gly，Ala，Ser， 苏氨酸，遇到了）确认这一点。三元配合物二肽（例如 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 甘氨酸， 蛋氨酸， 天冬氨酸， 他的甘氨酸）也偏爱航站楼 胺如轴向供体与邻近的酰胺基结合，生成五环螯合物。仅在N末端Asp的情况下才发现通过侧链功能螯合的证据。关于upon离子的手性环境氨基酸 还使用近红外探测了结合 圆二色光谱。
• A novel aggregation-induced emission enhancement triggered by the assembly of a chiral gelator: from non-emissive nanofibers to emissive micro-loops
  作者：Wenrui Chen、Guangyan Qing、Taolei Sun

  DOI：10.1039/c6cc08808b

  日期：——

  In this study, a novel aggregation-induced emission (AIE) enhancement triggered by the self-assembly of chiral gelator is described. Tuning of molecular chirality in situ triggers different assemblies of superstructures exhibiting...

  在这项研究中，描述了由手性胶凝剂的自组装触发的新型聚集诱导发射（AIE）增强。分子手性的原位调节可触发显示出...
• ANTIBIOFILM GLYCOPEPTIDES
  申请人：Reynolds Eric Charles

  公开号：US20120283174A1

  公开（公告）日：2012-11-08

  The present invention relates to peptides and compositions that have antibiofilm properties. In particular, the peptides and compositions of the invention can be used for the treatment or prevention of various conditions including dental caries, gingivitis, periodontitis, oral mucositis, dry mouth and xerostomia.

  本发明涉及具有抗生物膜特性的肽和组合物。具体而言，本发明的肽和组合物可用于治疗或预防各种疾病，包括龋齿、牙龈炎、牙周炎、口腔粘膜炎、口干和口腔干燥。
• Process for producing .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester
  申请人：Korea Green Cross Corporation

  公开号：US04760164A1

  公开（公告）日：1988-07-26

  A process for preparing an .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester which comprises the steps of reacting formyl-L-aspartic anhydride with L-phenylalanine in the presence of water at a high pH, to produce formyl-.alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine; removing the formyl group from the formyl-.alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine and esterifying the resultant compound with methanol and hydrogen chloride to produce the hydrogen chloride salt of .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester; neutralizing the hydrogen chloride salt of .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester; and filtering the neutralized solution to produce .alpha.-L-aspartyl-L-phenylalanine methyl ester.

  一种制备α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯的过程，包括以下步骤：在高pH值下，在水的存在下使甲酰-L-天冬氨酸酐与L-苯丙氨酸反应，生成甲酰α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸；去除甲酰基，将得到的化合物与甲醇和氯化氢酯化，生成α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯的氯化氢盐；中和α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯的氯化氢盐；过滤中和后的溶液，生成α-L-天冬氨酸-L-苯丙氨酸甲酯。
• Branched cyclic tetrasaccharide, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040236097A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The object of the present invention is to provide a novel glycosyl derivative of cyclotetrasaccharide represented by cyclo{→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→6)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→3)-&agr;-D-glucopyranosyl-(1→}, and it is solved by providing a branched cyclotetrasaccharide, wherein one or more hydrogen atoms in the hydroxyl groups of cyclotetrasaccharide are replaced with an optionally substituted glycosyl group, with the proviso that, when only one hydrogen atom in the C-6 hydroxyl group among the above hydrogen atoms is substituted with an optionally-substituted glycosyl group, the substituted glycosyl group is one selected from those excluding D-glucosyl group.

  本发明的目的是提供一种新型的环四糖衍生物，其表示为环{→6)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→6)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→3)-α-D-葡萄糖吡喃糖苷-(1→}。通过提供一种分支的环四糖，解决了这个问题，其中环四糖的羟基中的一个或多个氢原子被可选的取代糖基所取代，条件是，当上述氢原子中的C-6羟基中只有一个氢原子被可选取代的糖基所取代时，所取代的糖基是从排除D-葡萄糖基的那些中选择的一个。