三(4-硝基苯基)胺 | 20440-93-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 烃类硝化物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 三(4-硝基苯基)胺
• 中文别名: 三(4-硝苯基)胺；三硝基三苯胺
• 英文名称: tris(4-nitrophenyl)amine
• 英文别名: 4,4',4''-trinitrotriphenylamine；4-nitro-N,N-bis(4-nitrophenyl)aniline
• CAS: 20440-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₂N₄O₆
• mdl: MFCD00024636
• 分子量: 380.316
• InChiKey: LSNJBIDKQIRWRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300°C
• 沸点：
  594.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（微溶、加热、超声处理、部分溶解）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  141
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温

SDS

1.1 产品标识符
: Tris(4-nitrophenyl)amine
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如进入眼睛：用水小心清洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出
隐形眼镜。继续冲洗。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C18H12N4O6
分子式
: 380.31 g/mol
分子量
成分 浓度
Tris(4-nitrophenyl)amine
-
化学文摘编号(CAS No.) 20440-93-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: > 300 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料
公司对任何操作或者接触上述产品而引起的损害不负有任何责任，。更多使用条款，参见发票或包
装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

三(4-硝基苯基)胺又称为4,4’,4”-三硝基三苯胺，是制备三偶氮光电材料的重要中间体。

制备

三(4-硝基苯基)胺可由对硝基苯胺与4-氯硝基苯或对硝基氟苯作为原料制备得到。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三(4-硝基苯基)胺 在 吡啶 、 磷酸三苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 N,N',N''-(nitrilotris(4,1-phenylene))triisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Polyrotaxane frameworks containing N,N′,N′′-(4,4′,4′′-nitrilotris(4,1-phenylene))triisonicotinamide: structural and luminescent properties

  摘要：

  C3 对称三齿配体 N,N-2,N-2-(4,4-2,4-2-2-次氮基三(4,1-亚苯基))三异烟酰胺 (L) 与CuI、Cu(SCN) 和 M(ClO4)2 (M = Zn, Cd) 的各种 d10 金属盐产生了四种金属有机材料 {[(Cu2I2)(L)2]·4DMF·2MeOH }n (1)、{[Cu(L)2(NCS)2]·3DMF}n (2) 和 {[M(L)2(ClO4)2]·4EtOH}n (M = Zn 3和Cd 4），分别已通过X射线衍射研究进行分离和结构表征。 X射线分析表明，1-4的一维双Z字形链与相邻链的大环互锁，生成了一种新型的2-D（1-D→2-D）聚轮烷骨架。在这些二维聚轮烷框架中，C3对称三齿配体L仅采用μ2桥接模式，第三臂是自由的。此外，在室温和 77 K 下，1–4 在固态下均具有双发射（431–452 和 558–570 nm），这被认为是由于 L 基的配体内跃迁所致。发射能量与 L 的高度相似。

  DOI：

  10.1039/c3ce40558c
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯胺 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 三(4-硝基苯基)胺
  参考文献：
  名称：

  Gorvin, John H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1988, p. 1331 - 1336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic hydrogenation of carbonyl and nitro compounds using an [<i>N</i>,<i>O</i>]-chelate half-sandwich ruthenium catalyst
  作者：Zi-Jian Yao、Jing-Wei Zhu、Nan Lin、Xin-Chao Qiao、Wei Deng

  DOI：10.1039/c8dt02677g

  日期：——

  A series of N,O-chelate half-sandwich ruthenium complexes for both carbonyl and nitro compound hydrogenation have been synthesized based on β-ketoamino ligands. All complexes exhibited high activity for the catalytic hydrogenation of a series of ketones and nitroarenes with molecular H2 as the reducing reagent in aqueous medium. Consequently, the catalytic system showed the catalytic TON values of

  基于β-酮氨基配体，合成了一系列用于羰基和硝基化合物加氢的N，O-螯合物半三明治钌络合物。在水介质中，所有配合物均以分子式H 2为还原剂，对一系列酮和硝基芳烃进行催化加氢，表现出很高的活性。因此，该催化体系显示出950催化TON值在苯乙酮氢化1-苯基乙醇和1960为在1-氯-4-硝基苯p -chloroaniline氢化。对于具有给电子或吸电子基团的各种底物显示出良好的催化活性。中性钌配合物1-4使用NMR，IR和元素分析对特征进行了全面表征。使用单晶X射线衍射分析进一步证实了配合物2和4的分子结构。
• Simpler and more efficient strategy to stabilize the chromophore orientation in electro-optic polymers with copper-free thermal Huisgen reaction
  作者：Clément Cabanetos、Errol Blart、Yann Pellegrin、Véronique Montembault、Laurent Fontaine、Frédéric Adamietz、Vincent Rodriguez、Fabrice Odobel

  DOI：10.1016/j.polymer.2011.02.042

  日期：2011.5

  distributed in the polymer film. Materials have been prepared and exhibit large second-order nonlinear optical coefficients (d33) up to 60 pm/V at the fundamental wavelength of 1064 nm. Moreover, the thermal stability of the orientation of the chromophores could reach 150 °C upon cross-linking with such materials, which is higher than previously described cross-linkable EO polymers based on this reaction

  提出了一种新策略，该策略使用无铜热惠斯根1,3-偶极子交联反应稳定二阶材料的电光（EO）活性。其在于在极化过程之后通过基于叠氮化物和炔烃之间的1，3-偶极环加成的交联反应来冻结发色团的取向。为了达到这个目标，进行了带有分散红1发色团衍生物的新型甲基丙烯酸酯型聚合物的合成。聚合物结构在其主链上具有可交联的功能，而互补的反应性功能则由称为“掺杂剂”（DA）的小分子带来），含有几个互补的交联基团，均匀分布在聚合物薄膜中。已经制备了材料，并且在1064 nm的基本波长下具有高达60 pm / V的大二阶非线性光学系数（d 33）。而且，在与这些材料交联时，生色团的取向的热稳定性可以达到150℃，这高于基于该反应的先前描述的可交联的EO聚合物。此外，这种新策略拓宽了无铜热惠斯根1,3-偶极环加成作为EO聚合物的交联反应的可能性。
• Strategic design of triphenylamine- and triphenyltriazine-based two-dimensional covalent organic frameworks for CO₂ uptake and energy storage
  作者：Ahmed F. M. EL-Mahdy、Cheng-Han Kuo、Abdulmohsen Alshehri、Christine Young、Yusuke Yamauchi、Jeonghun Kim、Shiao-Wei Kuo

  DOI：10.1039/c8ta04781b

  日期：——

  Importance of monomer symmetry, planarity, and nitrogen content in the crystallinity, surface area, and CO₂ uptake has been studied for two series of 2D-COFs.

  对于两系列二维共轭有机框架（2D-COFs），单体对称性、平面性和氮含量在结晶度、表面积和CO2吸收中的重要性已经被研究。
• Micro- and mesoporous poly(Schiff-base)s constructed from different building blocks and their adsorption behaviors towards organic vapors and CO₂gas
  作者：Guiyang Li、Biao Zhang、Jun Yan、Zhonggang Wang

  DOI：10.1039/c4ta04429k

  日期：——

  Four porous poly(Schiff-base)s, PSN-DA, PSN-TAPB, PSN-TAPA and PSN-TAPM, are synthesized via one-pot condensation from 1,3,5,7-tetrakis(4-formylphenyl)adamantane with rod-like m-phenyldiamine, triangular 1,3,5-tris(4-aminophenyl)benzene and tris(4-aminophenyl)amine as well as tetrahedral tetrakis(4-aminophenyl)methane, respectively. It is found that the variation of the geometrical shape of the building blocks significantly alters the surface areas, pore sizes and distributions of the resultant porous polymers and thereby remarkably influences their adsorption behaviors towards organic vapors and CO2 gas. PSN-DA, PSN-TAPB and PSN-TAPA are microporous materials with pore sizes of 0.72, 0.95 and 1.04 nm, whereas PSN-TAPM is a micro- and mesoporous material with the major pores centered at 0.86 and 2.62 nm, respectively. Their BET surface areas are in the range from 419 to 1045 m2 g−1. At P/Po = 0.9 and 298 K, PSN-DA possesses high uptakes for both aromatic vapor (benzene, 86.1 wt%) and aliphatic vapor (cyclohexane, 77.9 wt%). In addition, the adsorption and desorption isotherms of CO2 gas in the four porous polymers are reversible – a characteristic which is convenient for the regeneration of CO2 adsorbents. Their adsorption capacities of CO2 are up to 15.0 wt% (273 K/1 bar) with the ideal selectivities of CO2/N2 and CO2/CH4 up to 71 and 14, respectively. showing potential applications in the removal of toxic organic vapors and capture of CO2 from air.

  通过一步缩聚反应合成了四种多孔聚席夫碱PSN-DA（棒状）、PSN-TAPB（三角形）、PSN-TAPA（三角形）和PSN-TAPM（四面体），以1,3,5,7-四（4-醛基苯基）金刚烷为连接体单元，分别与棒状间苯二胺、三角形1,3,5-三（4-氨基苯基）苯、三（4-氨基苯基）胺及四面体四（4-氨基苯基）甲烷反应制得。研究发现：构筑单元的几何形状的变化显著改变了所得多孔聚合物的比表面积、孔径大小及分布，并由此明显影响其对有机蒸气和CO2的吸附行为。PSN-DA、PSN-TAPB和PSN-TAPA均为微孔材料，孔径分别为0.72、0.95和1.04 nm；而PSN-TAPM是微孔-介孔复合材料，主要孔径分别为0.86和2.62 nm。它们的比表面积在419~1045 m2·g-1之间。在P/Po=0.9和298 K，PSN-DA对芳香族蒸气（苯，86.1 wt%）及脂肪族蒸气（环己烷，77.9 wt%）均具有高的吸附量。此外，CO2在这四种多孔聚合物中的吸附和脱附等温线呈可逆特性——这使得CO2吸附剂易于再生。它们的CO2吸附容量高达15.0 wt%（273 K/1 bar），并且对CO2/N2和CO2/CH4的理想选择性高达71和14，表明它们在有毒有机蒸气去除和CO2捕获方面具有潜在应用。
• Compounds exhibiting thrombopoietin-like activities
  申请人：——

  公开号：US20030162724A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  The compounds of the invention are compounds represented by the following general formula (1): 1 wherein E represents one selected from the group consisting of a methylidyne group and a nitrilo group, R 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted aryl groups and optionally substituted heteroaryl groups, R 2 represents one selected from the group consisting of a hydrogen atom and alkyl groups, W 1 represents an amino acid residue, A represents one selected from the group consisting of a carbonyl group and a sulfonyl group, X 1 represents one selected from the group consisting of optionally substituted alkylene groups and optionally substituted alkenylene groups, and p represents 0 or 1; and their pharmacologically acceptable salts, which exhibit thrombopoietin-like activity.

  本发明的化合物是由以下一般式（1）表示的化合物：其中E代表从甲基亚基团和硝基亚基团组成的群体中选择的一种，R1代表从可选择的取代芳基和可选择的取代杂环烷基组成的群体中选择的一种，R2代表从氢原子和烷基组成的群体中选择的一种，W1代表氨基酸残基，A代表从羰基和磺酰基组成的群体中选择的一种，X1代表从可选择的取代烷基烯基团和可选择的取代烯基烷基团组成的群体中选择的一种，p代表0或1；以及它们的药理学上可接受的盐，具有类似于血小板生成素的活性。