tert-butyl (2-((3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: tert-butyl (2-((3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[3-(4-methoxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxyethyl]carbamate
• 化学式: C₂₃H₂₅NO₆
• 分子量: 411.455
• InChiKey: AIYNOTWNKBJBHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-((3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以82%的产率得到7-(2-aminoethoxy)-3-(4-methoxyphenyl)-4H-chromen-4-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  异黄酮类似物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新颖的异黄酮类似物，将其作为治疗阿尔茨海默氏病的多靶标配体。体外评估表明，某些配体具有多功能特性，包括有效阻断组胺3受体（H3R），对乙酰胆碱酯酶（AChE）的出色抑制作用，神经保护作用和抗神经炎特性。在这些衍生物中，化合物9b表现出最高的H3R阻断能力（IC 50  = 0.27μM）和对AChE的良好抑制活性（IC 50  = 0.08μM）。此外，化合物9b通过抑制铜诱导的神经元损伤和抑制BV-2细胞中炎性因子的产生，对SH-SY5Y具有明显的神经保护作用。分子模型研究表明，9b是与H3R和AChE同时相互作用的混合型抑制剂。此外，体内数据显示，化合物9b在高达1000 mg / kg的剂量下不会对小鼠产生急性毒性，并且具有理想的药代动力学特性以及良好的血脑屏障（BBB）渗透性（log BB = 1.24± 0.07）。进一步的研究表明，用9b进行慢性口服治疗

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.053
• 作为产物：
  描述：

  刺芒柄花素 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 tert-butyl (2-((3-(4-methoxyphenyl)-4-oxo-4H-chromen-7-yl)oxy)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  异黄酮类似物作为多功能药物治疗阿尔茨海默氏病的设计，合成和评估

  摘要：

  设计，合成和评估了一系列新颖的异黄酮类似物，将其作为治疗阿尔茨海默氏病的多靶标配体。体外评估表明，某些配体具有多功能特性，包括有效阻断组胺3受体（H3R），对乙酰胆碱酯酶（AChE）的出色抑制作用，神经保护作用和抗神经炎特性。在这些衍生物中，化合物9b表现出最高的H3R阻断能力（IC 50  = 0.27μM）和对AChE的良好抑制活性（IC 50  = 0.08μM）。此外，化合物9b通过抑制铜诱导的神经元损伤和抑制BV-2细胞中炎性因子的产生，对SH-SY5Y具有明显的神经保护作用。分子模型研究表明，9b是与H3R和AChE同时相互作用的混合型抑制剂。此外，体内数据显示，化合物9b在高达1000 mg / kg的剂量下不会对小鼠产生急性毒性，并且具有理想的药代动力学特性以及良好的血脑屏障（BBB）渗透性（log BB = 1.24± 0.07）。进一步的研究表明，用9b进行慢性口服治疗

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.02.053

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of isoflavone analogs as multifunctional agents for the treatment of Alzheimer's disease
  作者：Dongmei Wang、Min Hu、Xinpeng Li、Dan Zhang、Chengjuan Chen、Junmin Fu、Shuai Shao、Gaona Shi、Yu Zhou、Song Wu、Tiantai Zhang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.02.053

  日期：2019.4

  synthesized, and evaluated as multitarget-directed ligands for the treatment of Alzheimer's disease. In vitro evaluations revealed that some ligands had multifunctional profiles, including potent blockage of histamine 3 receptor (H3R), excellent inhibition of acetylcholinesterase (AChE), neuroprotective effects and anti-neuroinflammatory properties. Among these derivatives, compound 9b exhibited the

  设计，合成和评估了一系列新颖的异黄酮类似物，将其作为治疗阿尔茨海默氏病的多靶标配体。体外评估表明，某些配体具有多功能特性，包括有效阻断组胺3受体（H3R），对乙酰胆碱酯酶（AChE）的出色抑制作用，神经保护作用和抗神经炎特性。在这些衍生物中，化合物9b表现出最高的H3R阻断能力（IC 50  = 0.27μM）和对AChE的良好抑制活性（IC 50  = 0.08μM）。此外，化合物9b通过抑制铜诱导的神经元损伤和抑制BV-2细胞中炎性因子的产生，对SH-SY5Y具有明显的神经保护作用。分子模型研究表明，9b是与H3R和AChE同时相互作用的混合型抑制剂。此外，体内数据显示，化合物9b在高达1000 mg / kg的剂量下不会对小鼠产生急性毒性，并且具有理想的药代动力学特性以及良好的血脑屏障（BBB）渗透性（log BB = 1.24± 0.07）。进一步的研究表明，用9b进行慢性口服治疗