摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-butyl-5-trimethylsilylmethyl-1,2-dioxolane

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-butyl-5-trimethylsilylmethyl-1,2-dioxolane
英文别名
(5-Butyldioxolan-3-yl)methyl-trimethylsilane;(5-butyldioxolan-3-yl)methyl-trimethylsilane
3-butyl-5-trimethylsilylmethyl-1,2-dioxolane化学式
CAS
——
化学式
C11H24O2Si
mdl
——
分子量
216.396
InChiKey
AIYNYUCURGKRRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(2-methoxyethoxy)-1-pentenyl hydroperoxide烯丙基三甲基硅烷四氯化锡 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以15%的产率得到3-butyl-5-trimethylsilylmethyl-1,2-dioxolane
    参考文献:
    名称:
    Hydroperoxide-mediated CC bond formation: Synthesis of 1,2-dioxolanes from alkoxyhydroperoxides in the presence of Lewis acids
    摘要:
    Lewis-acid activation of ozonolysis-derived hydroperoxyketals affords intermediate hydroperoxycarbenium ions (protonated carbonyl oxides) which undergo addition of allyltrimethylsilane to directly afford 1,2-dioxolanes.
    DOI:
    10.1016/0040-4039(95)00622-j
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Peroxycarbenium-Mediated C−C Bond Formation:  Applications to the Synthesis of Hydroperoxides and Peroxides
    作者:Patrick H. Dussault、In Quen Lee、Hyung-Jae Lee、Richard J. Lee、Q. Jason Niu、Jeffrey A. Schultz、Umesh R. Zope
    DOI:10.1021/jo991714z
    日期:2000.12.1
    while SnCl(4) and trimethylsilyl triflate promote formation of peroxides. Lewis acid-promoted reactions of silylated hydroperoxyacetals furnish silylated hydroperoxides, which can be deprotected to homologated hydroperoxides. Hydroperoxyketals undergo Lewis acid-mediated allylation to furnish 1,2-dioxolanes via attack of hydroperoxide on the intermediate carbocation. Lewis acid-mediated cyclization
    路易斯酸介导的烯烃亲核试剂与过氧缩醛的反应为合成同源的过氧化物和氢过氧化物提供了有效的途径。在路易斯酸(例如TiCl(4),SnCl(4)和三甲基三氟甲磺酸硅烷基酯)的存在下,过氧缩醛和过氧缩酮与烯丙基三甲基硅烷,甲硅烷基烯醇醚和甲硅烷基烯酮缩醛反应,得到均烯丙基过氧化物,3-过氧酮和3-过氧链烷酸酯。过氧缩醛的反应是路易斯酸依赖性的。TiCl(4)促进醚的形成,而SnCl(4)和三氟甲磺酸三甲基硅烷基酯促进过氧化物的形成。路易斯酸促进的甲硅烷基化的氢过氧缩醛的反应提供了甲硅烷基化的氢过氧化物,可以将其脱保护为同系的氢过氧化物。氢过氧缩酮经过路易斯酸介导的烯丙基化,得到1,2-二氧戊环酮通过氢过氧化物对中间体碳正离子的攻击。路易斯酸介导的不饱和过氧缩醛的环化通过6-内/外,7-内/内和8-内/内途径提供1,2-二恶烷,1,2-二恶庚酮和1,2-二恶烷。涉及6-endo / endo和5-endo
  • Hydroperoxide-mediated CC bond formation: Synthesis of 1,2-dioxolanes from alkoxyhydroperoxides in the presence of Lewis acids
    作者:Patrick H. Dussault、Umesh Zope
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00622-j
    日期:1995.5
    Lewis-acid activation of ozonolysis-derived hydroperoxyketals affords intermediate hydroperoxycarbenium ions (protonated carbonyl oxides) which undergo addition of allyltrimethylsilane to directly afford 1,2-dioxolanes.
查看更多

同类化合物

顺式-2-甲基-4-叔-丁基-1,3-二氧戊环 辛醛丙二醇缩醛 碘丙甘油 甜瓜醛丙二醇缩醛 甘油缩甲醛 甘油缩甲醛 环辛基甲醛乙烯缩醛 环戊二烯内过氧化物 环己丙胺,1-(1,3-二噁戊环-2-基)- 环丙羧酸,2-乙酰基-,甲基酯,(1R-顺)-(9CI) 氯乙醛缩乙二醇 柠檬醛乙二醇缩醛 异戊醛丙二醇缩醛 异丁醛-丙二醇缩醛 奥普碘铵 多米奥醇 多效缩醛 壬醛丙二醇缩醛 亲和素 二氰苯乙烯酮乙烯缩醛 乙酮,1-(2-环辛烯-1-基)-,(-)-(9CI) 乙基1,3-二氧戊环-4-羧酸酯 丙炔醛乙二醇缩醛 三甲基-[(2-甲基-1,3-二氧戊环-4-基)甲基]铵碘化物 三丁基(1,3-二恶烷-2-基甲基)溴化鏻 [2-(2-碘乙基)-1,3-二氧戊环-4-基]甲醇 6,8-二氧杂二螺[2.1.4.2]十一烷 6,7-二氧杂双环[3.2.1]辛-2-烯-8-羧酸 5H,8H-呋喃并[3,4:1,5]环戊二烯并[1,2-d]-1,3-二噁唑(9CI) 5-过氧化氢基-5-甲基-1,2-二恶烷-3-酮 5-嘧啶羧酸,4-(2-呋喃基)-1,2,3,4-四氢-6-甲基-2-羰基-,1-甲基乙基酯 5-(哌嗪-1-基)苯并呋喃-2-甲酰胺 5-(1,3-二氧杂烷-2-基)呋喃-2-磺酰氯 5-(1,3-二氧戊环-2-基)戊腈 5,5-二羟基戊醛 4a-乙基-2,4a,5,6,7,7a-六氢-4-(3-羟基苯基)-1-甲基-1H-1-吡喃并英并啶 4-甲基-2-戊基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-十一烷基-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-[(1E)-1-戊烯-1-基]-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(三氯甲基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(2-(甲硫基)乙基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-2-(1-丙烯基)-1,3-二氧戊环 4-甲基-1,3-二氧戊环 4-烯丙基-4-甲基-2-乙烯基-1,3-二氧戊环 4-溴-3,5,5-三甲基二氧戊环-3-醇 4-乙基-1,3-二氧戊环 4-丁基-1,3-二氧戊环 4-[1,3]二氧烷-2-亚甲基丁醛 4-(氯甲基)-2-十七烷基-1,3-二氧戊环 4-(氯甲基)-2-(2-呋喃基)-1,3-二氧戊环