三乙氧基乙酸乙酯 | 57267-03-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三乙氧基乙酸乙酯
• 中文别名: 2,2,2-三乙氧基乙酸乙酯
• 英文名称: 1,1,1-triethoxyacetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2,2,2-triethoxyacetate；ethyl triethoxyacetate
• CAS: 57267-03-5
• 化学式: C₁₀H₂₀O₅
• mdl: MFCD00449653
• 分子量: 220.266
• InChiKey: JWQIAVCJLYNXLJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  90-92 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2918990090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H227,H319
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙氧基乙酸乙酯 在 氨 、 sodium 作用下， 以61.2%的产率得到Triethoxyacetamid
  参考文献：
  名称：

  Kantlehner, Willi; Kapassakalidis, Joannis J.; Maier, Thomas, Liebigs Annalen der Chemie, 1980, # 9, p. 1448 - 1454

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl dichloroethoxyacetate 在 吡啶 、 乙醚 作用下， 生成 三乙氧基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Blaise; Maire, Annales de Chimie (Cachan, France), 1908, vol. <8>15, p. 570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SELECTIVE INHIBITORS OF NLRP3 INFLAMMASOME<br/>[FR] INHIBITEURS SÉLECTIFS DE L'INFLAMMASOME NLRP3
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2019025467A1

  公开（公告）日：2019-02-07

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I): (I); and to their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式(I)化合物：(I)；及其药用可接受盐、药物组合物、使用方法和制备方法。所公开的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗炎症小体活性涉及的疾病，如自炎性和自身免疫疾病以及癌症。
• [EN] METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2016206101A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention relates to compounds of formula I that are metallo-β-lactamase inhibitors, the synthesis of such compounds, and the use of such compounds for use with β-lactam antibiotics for overcoming resistance.

  本发明涉及一种属于金属β-内酰胺酶抑制剂的I式化合物，以及这种化合物的合成和将其与β-内酰胺类抗生素一起用于克服耐药性的用途。
• [EN] INHIBITORS OF PI3K-DELTA AND METHODS OF THEIR USE AND MANUFACTURE<br/>[FR] INHIBITEUR DE PI3K-DELTA ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE FABRICATION CORRESPONDANTS
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037226A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The invention is directed to Compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, as well as methods of making and using the compounds.

  这项发明涉及到式I的化合物及其药用可接受的盐或溶剂合物，以及制备和使用这些化合物的方法。
• Structure-Activity Relationships of 1,3-Benzoxazole-4-carbonitriles as Novel Antifungal Agents with Potent in Vivo Efficacy
  作者：Jun-ichi Kuroyanagi、Kazuo Kanai、Takao Horiuchi、Hiroshi Takeshita、Shozo Kobayashi、Issei Achiwa、Kumi Yoshida、Koichi Nakamura、Katsuhiro Kawakami

  DOI：10.1248/cpb.59.341

  日期：——

  for its antifungal activity, solubility, and metabolic stability. Among those compounds, 4-cyano-N,N,5-trimethyl-7-[(3S)-3-methyl-3-(methylamino)pyrrolidin-1-yl]-6-phenyl-1,3-benzoxazole-2-carboxamide (16b) exhibited potent in vitro activity against Candida species, higher water solubility, and improved metabolic stability compared to lead compound 1. Compound 16b showed potent in vivo efficacy against

  合成了一系列的1,3-苯并恶唑-4-腈，并对其抗真菌活性，溶解性和代谢稳定性进行了评估。在这些化合物中，4-氰基-N，N，5-三甲基-7-[（（3S）-3-甲基-3-（甲基氨基）吡咯烷-1-基] -6-苯基-1,3-苯并恶唑-2与前导化合物1相比，β-羧酰胺（16b）在体外表现出对念珠菌种类的有效体外活性，更高的水溶性和更高的代谢稳定性。化合物16b对小鼠念珠菌感染模型具有强大的体内功效，并且在大鼠中具有良好的生物利用度。
• Biaryl sulfonamides and methods for using same
  申请人：Levin Ian Jeremy

  公开号：US20050143422A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention relates to biaryl sulfonamides and their use as, for example, metalloproteinase inhibitors.

  本发明涉及联苯磺酰胺及其用途，例如作为金属蛋白酶抑制剂。