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三乙烯乙二醇辛酯 | 19327-38-9

中文名称
三乙烯乙二醇辛酯
中文别名
三乙烯乙二醇一辛酯醚;n-辛基-三氧乙烯
英文名称
triethylene glycol monooctyl ether
英文别名
α-n-octyl-ο-hydroxytri(oxyethylene);2-(2-(2-(octyloxy)ethoxy)ethoxy)ethan-1-ol;triethylene glycol mono-octyl ether;triethyleneglycol monooctylether;triethylene glycol octyl ether;triethoxy monooctylether;2-[2-(2-Octoxyethoxy)ethoxy]ethanol
三乙烯乙二醇辛酯化学式
CAS
19327-38-9
化学式
C14H30O4
mdl
——
分子量
262.39
InChiKey
XIVLVYLYOMHUGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    325.63°C (rough estimate)
  • 密度:
    0.948 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 保留指数:
    1855;1893.4
  • 稳定性/保质期:
    遵照规定使用和储存,则不会分解。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    47.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 危险类别码:
    R19,R36/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909499000
  • 安全说明:
    S23,S24/25

SDS

SDS:612f0bb43fc1970089c6bd1b320a8f0f
查看
1.1 产品标识符
: Triethylene glycol monooctyl ether
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
C8E3
Octyl triethylene glycol ether
Octyltriglycol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8E3
别名
Octyl triethylene glycol ether
Octyltriglycol
: C14H30O4
分子式
: 262.39 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.948 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A


上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    三乙烯乙二醇辛酯N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 15-acetoxy-15-[2-[2-[2-(2-n-octyloxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]-1,4,7,10,13-pentaoxacyclohexadecane
    参考文献:
    名称:
    新型 pH 响应型 16-Crown-5 在逆流双上坡传输系统中对 Na+ 和 K+ 的阳离子选择性转换
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja0004229
  • 作为产物:
    描述:
    三乙二醇 在 palladium on activated charcoal 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 氢气 、 palladium diacetate 作用下, 以 为溶剂, -20.0~80.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 27.0h, 生成 三乙烯乙二醇辛酯
    参考文献:
    名称:
    Effect of Chain Unsaturation on the Self-Association of Tri- and Tetraethylene Glycol Octyl Ethers Obtained by Butadiene Telomerization
    摘要:
    2,7-Octadienyl ethers of tri- and tetraethylene glycol (C8:2E3 and C8:2E4) have been synthesized by the atom-economical butadiene telomerization of the corresponding poly(ethylene glycols). On one hand, this synthetic path is attractive because it is expeditious and environmentally benign, and on the other hand, it provides unconventional amphiphiles for which the lipophilic chains possess two double bonds. These two unsaturations increase the global hydrophilicity of the compound, which is also highlighted by the modelization of the compounds using the conductor-like screening model for real solvents (COSMO-RS). The behavior of C8:2E3 and C8:2E4 in binary amphiphile/water and ternary amphiphile/oil/water systems is therefore greatly modified compared to that of the conventional fully saturated homologues (C8E3 and C8E4) that are easily obtained after hydrogenation. This results in a lowered efficiency of the unsaturated compounds for oil solubilization. The usual Winsor-type microemulsion systems are formed, and for the same oil, the DLS investigation of the microstructure of the Winsor I microemulsion does not highlight any difference in the self-association between the unsaturated and saturated compounds.
    DOI:
    10.1021/la203644k
  • 作为试剂:
    描述:
    羟基乙酸铁粉三乙烯乙二醇辛酯二丁氧基四甘醇醚 作用下, 以 为溶剂, 215.0~235.0 ℃ 、3.0 kPa 条件下, 反应 15.0h, 生成 1,4-二氧杂环-2,5-己二酮
    参考文献:
    名称:
    グリコリドの製造方法
    摘要:
    【问题】提供一种能够进一步提高乙二醇酸生成速度的乙二醇酸制造方法。 【解决方法】包括将金属铁添加到乙二醇酸水溶液中的步骤,将含有添加了金属铁的乙二醇酸水溶液中的乙二醇酸脱水重缩合以获得乙二醇酸寡聚体的步骤,以及加热所述乙二醇酸寡聚体并解重聚以获得乙二醇酸脂的步骤。 【选择图】无。
    公开号:
    JP2019163221A
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文献信息

  • Topical Mosquito Repellents VII: Alkyl Triethylene Glycol Monoethers
    作者:H. Johnson、J. Degraw、J. Engstrom、W.A. Skinnerx、V.H. Brown、D. Skidmore、H.I. Maibach
    DOI:10.1002/jps.2600640428
    日期:1975.4
    Normal and branched-chain aliphatic monoethers of triethylene glycol are effective topical mosquito repellents. In terms of duration of protection, they are generally superior to the corresponding diethylene glycol analogs and some are superior to diethyltoluamide. The n-heptyl monoether of triethylene glycol affords double the protection time of diethyltoluamide under controlled laboratory conditions
    三甘醇的正链和支链脂族单醚是有效的局部驱蚊剂。就保护的持续时间而言,它们通常优于相应的二甘醇类似物,并且一些优于二乙基甲苯酰胺。三乙二醇的正庚基单醚在受控实验室条件下提供了两倍的二乙基甲苯酰胺保护时间,并且似乎是一种有用的新型驱蚊剂。
  • Chemo- and Regioselective Functionalization of Polyols through Catalytic C(sp<sup>3</sup>)–C(sp<sup>3</sup>) Kumada-Type Coupling of Cyclic Sulfate Esters
    作者:Rodrigo Ramírez-Contreras、Bill Morandi
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01745
    日期:2016.8.5
    This contribution describes a copper-catalyzed, C(sp3)–C(sp3) cross-coupling reaction of cyclic sulfate esters, a distinct class of electrophilic derivatives of polyols, with alkyl Grignard reagents to afford functionalized alcohol products in good yields. The method is operationally simple and highlights the potential of cyclic sulfate esters as highly reactive substrates in catalytic, chemoselective
    该贡献描述了铜硫酸酯,环状硫酸酯(多元醇的独特亲电衍生物)与烷基格氏试剂的铜催化C(sp 3)-C(sp 3)交叉偶联反应,可提供高收率的官能化醇产品。该方法操作简单,突出了环硫酸酯作为催化,化学选择性多元醇转化中高反应性底物的潜力。
  • Omega-hydrofluoroalkyl ethers, precursor carboxylic acids and derivatives thereof, and their preparation and application
    申请人:MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY
    公开号:EP1170275A3
    公开(公告)日:2004-04-14
    Normally liquid, omega-hydrofluoroalkyl ether compounds (and selected mixtures thereof) have a saturated perfluoroaliphatic chain of carbon atoms interrupted by one or more ether oxygen atoms. The compounds can be prepare, e.g. by decarboxylation of the corresponding fluoroalkyl ether carboxylic acids and are useful, e.g., in cleaning and drying applications.
    通常是液体的ω-氢氟烷基醚化合物(及其选定的混合物)具有由一个或多个醚氧原子中断的饱和全氟脂肪链的碳原子。这些化合物可以通过相应的氟烷基醚羧酸的脱羧反应制备,例如在清洁和干燥应用中很有用。
  • Acylated Exendin-4 Compounds
    申请人:Lau Jesper
    公开号:US20090318353A1
    公开(公告)日:2009-12-24
    This invention provides new therapeutic peptides, i.e. new protracted Exendin-4 compounds, pharmaceutical compositions and the use of such.
    本发明提供了新的治疗性肽,即新的长效Exendin-4化合物、药物组合物及其用途。
  • Long-Acting Y2 and/or Y4 Receptor Agonists
    申请人:Østergaard Søren
    公开号:US20110275559A1
    公开(公告)日:2011-11-10
    The present invention relates to a PYY or PP peptide derivative or analogue thereof derivatised with one or more serum albumin binding side chains comprising a dis-tal tetrazole or carboxylic acid group. Moreover, the invention relates to compositions hereof and methods of treatment of conditions responsive to Y receptor modulation.
    本发明涉及一种与一种或多种血清白蛋白结合侧链衍生物或类似物衍生物化合的PYY或PP肽衍生物,其中包括一个远端四唑基或羧酸基团。此外,本发明涉及这些组合物以及对于对Y受体调节敏感的病况的治疗方法。
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