三乙酸纤维素 | 9012-09-3

• 物质功能分类: 生物化工 - 糖类化合物 - 多糖
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 三乙酸纤维素
• 中文别名: 三醋酸纤维素酯片基
• 英文名称: O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-O-(2,3,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-(1->4)-1,2,3,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranose
• 英文别名: β-Cellotriosehendecaacetat；Undeca-O-acetyl-β-lin-[1β]4]tri-D-glucopyranose；Triacetylcellulose；[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-diacetyloxy-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6S)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 9012-09-3
• 化学式: C₄₀H₅₄O₂₇
• 分子量: 966.853
• InChiKey: NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N

物化性质

• 熔点：
  120-160 °C
• 密度：
  1.29 g/cm3
• 溶解度：
  氯仿：0.1 g/10mL放置5小时，透明，无色
• 稳定性/保质期：
  可溶于氯仿、四氯乙烷、苯胺、苯酚、冰醋酸、液态二氧化硫，在丙酮中膨胀不溶；其溶液也具有成膜性和可纺性。对光稳定，约在300℃熔融并伴有分解现象；热塑性较差，在热酸和油脂中稳定，但遇强酸或强碱易水解生成纤维素；在25℃和相对湿度为95%的空气中吸水率约为7.8%。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  67
• 可旋转键数：
  29
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  335
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  27

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  39121100

制备方法与用途

用途

• 用于制作各种胶片的支持体
• 用于感光胶片片基

生产方法： 将精制短棉绒干燥后，经醋酸活化，再在醋酸催化剂存在下，与10倍于精制短棉绒的醋酸和醋酐混合液进行酯化反应，使之乙酸化。然后加稀醋酸水解至pH值2.8~2.9，中和催化剂，使产物沉淀析出。经过脱酸洗涤、精煮和干燥处理后，即可得到所需产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙酸纤维素 在 氢溴酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到deca-O-acetyl-α-cellotriosyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)80761-2
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 三乙酸纤维素
  参考文献：
  名称：

  Wolfrom; Fields, Tappi, 1957, vol. 40, p. 335

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zechmeister; Toth, Chemische Berichte, 1931, vol. 64, p. 854,869
  作者：Zechmeister、Toth

  DOI：——

  日期：——
• Hess; Dziengel, Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 1594,1602
  作者：Hess、Dziengel

  DOI：——

  日期：——
• 527. Ionic halogen derivatives of cellotriose and cellotetraose
  作者：W. M. Corbett、J. Kidd

  DOI：10.1039/jr9590002632

  日期：——
• Hess; Dziengel, Chemische Berichte, <hi>1935</hi>, vol. 68, p. 1594,1602
  作者：Hess、Dziengel

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of α- and β-cellotriose hendecaacetates and of several 6,6′,6″-tri-substituted derivatives of methyl β-cellotrioside
  作者：Ken'ichi Takeo、Tetsushi Yasato、Takashi Kuge

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)80761-2

  日期：1981.6