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3-(Endo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Chloride
3-(Endo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Chloride
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(Endo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Chloride
英文别名
2-[5-(Chloromethyl)-2-methoxyphenoxy]bicyclo[2.2.1]heptane
CAS
——
化学式
C
15
H
19
ClO
2
mdl
——
分子量
266.768
InChiKey
ANGDFSCNCNGAMH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-(Exo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Alcohol
——
C
15
H
20
O
3
248.322
——
3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde
141270-02-2
C
15
H
18
O
3
246.306
反应信息
作为反应物:
描述:
氰化钾
、
3-(Endo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Chloride
以
乙醇
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 2.0h, 生成 3-(Exo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Cyanide
参考文献:
名称:
咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估:新系列的PDE4抑制剂。
摘要:
该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物,以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂,某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比,胃肠道副作用较小,但局部给药后仍具有抗炎活性。
DOI:
10.1016/s0960-894x(01)00817-4
作为产物:
描述:
3-[exobicyclo(2.2.1)hept-5-en-2-yloxy]-4-methoxybenzaldehyde
在 sodium tetrahydroborate 、
氯化亚砜
、
N,N-二甲基甲酰胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
甲苯
为溶剂, 生成
3-(Endo-Bicyclo[2.2.1]hept-2-yloxy)-4-Methoxybenzyl Chloride
参考文献:
名称:
咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和生物学评估:新系列的PDE4抑制剂。
摘要:
该交流描述了一系列新的咪唑-2-酮和2-氰基氨基咪唑衍生物的合成和体外PDE4抑制活性。还在体内模型中测试了所描述的化合物,以评估其局部给药后的抗炎活性以及胃肠道副作用。几种化合物被证明是有效的PDE4抑制剂,某些2-氰基氨基咪唑类药物与参考化合物相比,胃肠道副作用较小,但局部给药后仍具有抗炎活性。
DOI:
10.1016/s0960-894x(01)00817-4
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文献信息
Aryl substituted nitrogen heterocyclic antidepressants
申请人:
Pfizer Inc.
公开号:
US05128358A1
公开(公告)日:
1992-07-07
Antidepressant agents having the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is a polycycloalkyl group; R.sup.2 is methyl or ethyl, X is O; and Y comprises a 5-membered heterocyclic ring having one or two nitrogens.
具有以下结构式的抗抑郁药物代理:其中R.sup.1是多环脂肪烷基基团;R.sup.2是甲基或乙基,X是O;Y包括一个含有一个或两个氮原子的5元杂环环。
Calcium independent camp phosphodiestrerase inhibitor antidepressant
申请人:
PFIZER INC.
公开号:
EP0247725B1
公开(公告)日:
1994-03-02
US5128358A
申请人:
——
公开号:
US5128358A
公开(公告)日:
1992-07-07
US5196426A
申请人:
——
公开号:
US5196426A
公开(公告)日:
1993-03-23
US5294730A
申请人:
——
公开号:
US5294730A
公开(公告)日:
1994-03-15
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